杭州马来酸氟伏沙明片BE期临床试验-马来酸氟伏沙明片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究

登记号	CTR20231527	试验状态	进行中
申请人联系人	高欣	首次公示信息日期	2023-05-22
申请人名称	山东京卫制药有限公司

登记号	CTR20231527
相关登记号	暂无
药物名称	马来酸氟伏沙明片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	1）抑郁症；2）强迫症
试验专业题目	马来酸氟伏沙明片（50mg）人体生物等效性研究
试验通俗题目	马来酸氟伏沙明片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究
试验方案编号	LWY22065B-CSP	方案最新版本号	V1.0
版本日期:	2023-03-28	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	高欣	联系人座机	0538-8923457	联系人手机号	18653809528
联系人Email	gaoxin@jewim.com.cn	联系人邮政地址	山东省-泰安市-高新技术产业开发区配天门大街西首	联系人邮编	271000

以山东京卫制药有限公司研制的马来酸氟伏沙明片（规格：50mg）为受试制剂，以Abbott Laboratories （Singapore） Private Limited持证的马来酸氟伏沙明片（商品名：兰释®/Luvox®，规格：50mg）为参比制剂，考察两制剂在空腹及餐后状态下单次给药的药代动力学参数及相对生物利用度，评价两制剂是否具有生物等效性；同时评价两种制剂在健康人体中的安全性和耐受性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 性别：男性和女性受试者； 2 年龄：18周岁以上（含18周岁）； 3 体重：男性受试者不应低于50.0kg，女性受试者不应低于45.0kg，身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]在19.0～26.0kg/m2范围内（包括边界值）； 4 自愿参加并签署知情同意书者；获得知情同意书过程符合GCP； 5 受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准	1 生命体征、体格检查、血常规、血生化、凝血检查、尿常规、12导联心电图、血透四项检查中有异常且经研究者判定具有临床意义者； 2 有肝、肾、消化道、内分泌系统、心脑血管系统（如急性心肌梗死）、神经系统（如帕金森、癫痫等）、代谢系统、血液系统、呼吸系统及自身免疫系统等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者，且由研究者判定不适合入组者； 3 既往有癫痫史、闭角型青光眼的患者；有肌病或肌溶解症病史者；有性功能障碍疾病史者；有静坐不能或精神运动性激越病史者； 4 有精神分裂症、躁狂/轻躁狂及抑郁症病史，有自杀企图和意念者； 5 既往患有出血性疾病（如胃肠溃疡、出血性卒中等）或有出血风险者； 6 有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史者； 7 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；或有吞咽困难者； 8 对其他药物、食物、环境过敏累计两项或以上者；或易发生皮疹、荨麻疹等过敏症状体质者；或既往对马来酸氟伏沙明及辅料中任何成分（如玉米淀粉）过敏者； 9 筛选前3个月内饮用过量（一天8杯以上，1杯=250mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或给药前48h内，服用茶或任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、巧克力等）者； 10 筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚（西柚）的饮料或食物者（如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等）；或给药前48h内，摄入过任何富含葡萄柚（西柚）的饮料或食物者； 11 不能耐受静脉留置针采血、静脉采血困难或者晕针、晕血者； 12 筛选前3个月内平均每周饮酒超过14个标准单位（1标准单位含14g酒精，如360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）者；或入住当天酒精呼气检测结果阳性者； 13 筛选前3个月平均每日吸烟量≥5支者，或不同意自筛选日至试验结束期间禁烟者；或入住当天烟检阳性者； 14 筛选前1个月内，或筛选后至入住前使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物者；服用过苯乙肼、溴法罗明、托洛沙酮、异唑肼（闷可乐）、苯环丙胺、吗氯贝胺、司立吉兰等单胺氧化酶抑制剂，服用过阿米替林，多虑平，氯丙咪嗪等三环类抗抑郁药；服用华法林等使凝血时间延长的药物；接受过鲁拉西酮口服治疗的受试者； 15 筛选前14天内，或筛选后至入住前使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者； 16 筛选前1个月内接种疫苗者； 17 筛选前3个月内参加过其他临床试验者； 18 筛选前3个月内有过献血史者或大量出血（≥400mL）者；或计划在试验期间或试验结束后1个月内献血者； 19 筛选前3个月内接受过手术，或计划在试验期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者； 20 入住当天药物滥用筛查（吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮）检测阳性者； 21 妊娠或哺乳期妇女，以及男性受试者（或其伴侣）或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3个月内有生育计划，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、结扎等）者； 22 研究者认为因其他原因不适合入组的受试者。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:马来酸氟伏沙明片 英文通用名:FluvoxamineMaleateTablets 商品名称:NA 剂型:片剂 规格:50mg 用法用量:口服，每周期一次，每次1片（50mg） 用药时程:单次给药，空腹和餐后各给药2个周期
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:马来酸氟伏沙明片 英文通用名:FluvoxamineMaleateTablets 商品名称:兰释® 剂型:片剂 规格:50mg 用法用量:口服，每周期一次，每次1片（50mg） 用药时程:单次给药，空腹和餐后各给药2个周期

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ 整个研究期间 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Tmax、T1/2z、λz、AUC_%Extrap 整个研究期间 有效性指标+安全性指标 2 生命体征检查（体温（T）、脉搏（P）和血压（Bp））、体格检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化）、心电图检查、不良事件（AEs）/严重不良事件（SAEs） 整个研究期间 安全性指标

1	姓名	俞佳	学位	药学硕士	职称	副主任药师
	电话	13588050123	Email	jia.yu@ebaigcp.com	邮政地址	浙江省-杭州市-萧山区城厢街道育才路728号
	邮编	311200	单位名称	浙江萧山医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	浙江萧山医院	俞佳	中国	浙江省	杭州市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	浙江萧山医院药物临床试验伦理委员会	同意	2023-04-11

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 56 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；