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更新时间:   2023-05-17

北京Inclisiran注射液III期临床试验-一项在高危一级预防患者中评价inclisiran预防心血管事件的研究

北京北京大学第三医院开展的Inclisiran注射液III期临床试验信息,需要患者受试者,主要适应症为动脉粥样硬化性心血管疾病的一级预防
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登记号 CTR20231501 试验状态 进行中
申请人联系人 诺华医学热线(临床登记) 首次公示信息日期 2023-05-17
申请人名称 Novartis Pharma AG/ 诺华(中国)生物医学研究有限公司/ Corden Pharma S.p.A; Sandoz GmbH
一、题目和背景信息
登记号 CTR20231501
相关登记号 暂无
药物名称 Inclisiran注射液
药物类型 化学药物
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 动脉粥样硬化性心血管疾病的一级预防
试验专业题目 一项在高危一级预防患者中评价inclisiran预防主要心血管不良事件的效应的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究(VICTORION-1 PREVENT)
试验通俗题目 一项在高危一级预防患者中评价inclisiran预防心血管事件的研究
试验方案编号 CKJX839D12302 方案最新版本号 V00
版本日期: 2022-12-12 方案是否为联合用药
二、申请人信息
申请人名称
1
2
3
联系人姓名 诺华医学热线(临床登记) 联系人座机 400-6213132 联系人手机号 15811066279
联系人Email clinicaltrial.cn@novartis.com 联系人邮政地址 北京市-北京市-朝阳区针织路23号楼5层 联系人邮编 100004
三、临床试验信息
1、试验目的
研究CKJX839D12302是一项关键性III期研究,旨在检验以下假设:与安慰剂相比,在既往无重大动脉硬化性心血管疾病(ASCVD)事件的心血管(CV)高危患者中,在第1天、第90天以及此后每6个月一次皮下(s.c.)给予inclisiran钠300 mg治疗将显著降低4点主要心血管不良事件(4P-MACE)(定义为CV死亡、非致死性心肌梗死(MI)、非致死性缺血性卒中和紧急冠状动脉血运重建术的复合终点)的风险。
2、试验设计
试验分类 安全性和有效性 试验分期 III期 设计类型 平行分组
随机化 随机化 盲法 双盲 试验范围 国际多中心试验
3、受试者信息
年龄 40岁(最小年龄)至 80岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 在参与研究之前必须获得已签署的知情同意书
2 ≥ 40岁但
3 首次MACE的风险增加(即既往无重大ASCVD事件),定义为符合以下任何一项:na.tCT扫描或侵入性冠状动脉血管造影显示动脉粥样硬化性CAD证据,定义为左侧主干冠状动脉狭窄程度 ≥ 20%但
4 如果正在接受背景LLT治疗,则应在筛选访视前至少4周内维持稳定剂量,并且受试者有意愿在整个研究期间维持该背景治疗
5 在筛选访视时LDL-C ≥ 70 mg/dL(≥ 1.81 mmol/L)但
排除标准
1 1.t有重大ASCVD事件病史,定义为符合以下任一项:na.t随机化前12个月内发生急性冠脉综合征(ACS),或nb.t在随机化前任何时间有心肌梗死病史,或nc.t在随机化前任何时间有缺血性卒中病史,或nd.t存在有症状的外周动脉疾病(PAD),表现为间歇性跛行、既往接受过血运重建术或在随机化前的任何时间因动脉粥样硬化疾病而截肢
2 在随机化前曾接受过或计划进行用于治疗缺血的冠状动脉或冠状动脉外动脉床血运重建术
3 在随机化前2年内CT血管造影或侵入性冠状动脉造影提示无冠状动脉粥样硬化
4 在随机化前2年内冠状动脉钙化(CAC)评分为0
5 患有活动性肝病或肝功能障碍,定义为筛选访视时中心实验室检查显示AST或ALT ≥ 3 × ULN
6 当前或计划进行肾脏透析或肾移植
7 既往(筛选访视前90天内)、当前或计划接受PCSK9阻断性mAb治疗(例如,依洛尤单抗、阿利西尤单抗)
8 在随机化前2年内曾暴露于inclisiran或任何其他的PCSK9阻断性非mAb治疗(试验药物或市售药物)
9 伴随重度非心血管疾病,预期寿命预计缩短至不足5年
10 在入组前5个半衰期内使用过其他试验药物,或在30天内(例如,针对小分子)或在预期药效学效应恢复至基线水平(例如,针对生物制剂)之前使用其他试验药物,以较长的时间为准
11 对任何研究药物或其辅料或同类化学药物有超敏反应史
12 存在任何手术或医学状况,研究者认为这些状况可能导致受试者参与研究的风险增加或可能导致受试者无法依从研究要求或无法完成研究
13 不愿意或无法(例如,身体上或认知上)依从研究程序(包括依从研究访视、空腹采血和依从研究治疗方案)以及给药(注射)和时间表
14 妊娠期或哺乳期女性
15 有生育可能的女性,定义为所有生理上具备怀孕能力的女性,除非在接受研究治疗期间采取有效避孕方法有效避孕方法包括:n完全禁欲(如果这符合受试者偏好的日常生活方式)。定期禁欲(例如日历法、排卵法、症状体温法、排卵后方法)和体外射精是不可接受的避孕方法。;n在接受研究治疗前至少6周之前接受了女性绝育术(双侧卵巢切除术,伴或不伴子宫切除术)、子宫全切术或双侧输卵管结扎术。如果仅接受卵巢切除术,则必须通过跟踪评估激素水平来确认女性的生殖状态。;n男性绝育(筛选前至少6个月)。已行输精管切除术的男性伴侣应是参与研究的女性受试者的唯一伴侣。;n屏障避孕法:避孕套或屏障帽(例如,避孕隔膜或宫颈帽/穹窿帽)。;n使用口服药物(雌激素和孕激素)、注射或植入激素避孕法或其他等效(失败率
16 直接参与本方案执行的人员,包括研究工作人员及其家庭成员
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:Inclisiran注射液
英文通用名:InclisiranInjection
商品名称:NA
剂型:注射液
规格:300mg(相当于284mginclisiran*)/1.5mL
用法用量:300mg皮下注射
用药时程:预计研究持续时间约为6.3年。但是,由于这是一项以事件为驱动的试验,治疗持续时间因受试者进入研究的时间而异。
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:Inclisiran注射液安慰剂
英文通用名:InclisiranInjectionplacebo
商品名称:NA
剂型:注射液
规格:0mg/1.5mL
用法用量:0mg皮下注射
用药时程:预计研究持续时间约为6.3年。但是,由于这是一项以事件为驱动的试验,治疗持续时间因受试者进入研究的时间而异。
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 至首次发生4P-MACE的时间 直至事件发生 有效性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 至首次发生3P-MACE的时间 直至事件发生 有效性指标
2 至发生CV死亡、非致死性MI、非致死性缺血性卒中和紧急冠状动脉血运重建术(首次和复发)的时间 直至事件发生 有效性指标
3 至发生CV死亡、非致死性MI和非致死性缺血性卒中(首次发生和复发)的时间 直至事件发生 有效性指标
4 至CV死亡时间 直至事件发生 有效性指标+安全性指标
5 至全因死亡的时间 直至事件发生 有效性指标+安全性指标
6 发生SAE的受试者人数 直至事件发生 有效性指标+安全性指标
7 发生导致研究药物终止的AE的受试者人数 直至事件发生 有效性指标+安全性指标
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 唐熠达 学位 医学博士 职称 主任医师
电话 010-82265159 Email tang_yida@163.com 邮政地址 北京市-北京市-海淀区花园北路49号
邮编 100191 单位名称 北京大学第三医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 北京大学第三医院 唐熠达 中国 北京市 北京市
2 北京大学第三医院 王文尧 中国 北京市 北京市
3 广州市第一人民医院 刘戬 中国 广东省 广州市
4 哈尔滨医科大学附属第四医院 成志锋 中国 黑龙江省 哈尔滨市
5 哈尔滨医科大学附属第一医院 李悦 中国 黑龙江省 哈尔滨市
6 黄石中心医院 朱定君 中国 湖北省 黄石市
7 济宁市第一人民医院 任长杰 中国 山东省 济宁市
8 锦州医科大学附属第一医院 王高频 中国 辽宁省 锦州市
9 丽水市中心医院 吕玲春 中国 浙江省 丽水市
10 南昌市第三医院 裴兆辉 中国 江西省 南昌市
11 复旦大学附属华山医院 李勇 中国 上海市 上海市
12 辽宁省人民医院 侯爱洁 中国 辽宁省 沈阳市
13 天津市第四中心医院 邢晓春 中国 天津市 天津市
14 天津市人民医院 姚朱华 中国 天津市 天津市
15 温州医科大学附属第一医院 黄周青 中国 浙江省 温州市
16 武汉市普仁医院 徐莉 中国 湖北省 武汉市
17 西安交通大学医学院第一附属医院 袁祖贻 中国 陕西省 西安市
18 徐州医学院附属医院 朱红 中国 江苏省 徐州市
19 宁夏医科大学总医院 贾绍斌 中国 宁夏回族自治区 银川市
20 中南大学湘雅二医院 彭道泉 中国 湖南省 长沙市
21 郑州大学第一附属医院(郑东院区) 杨海波 中国 河南省 郑州市
22 淄博市市立医院 郑贯中 中国 山东省 淄博市
23 洛阳市第三人民医院 李立鹏 中国 河南省 洛阳市
24 沧州市人民医院 高吉贤 中国 河北省 沧州市
25 延边大学附属医院 李香 中国 吉林省 延边朝鲜族自治州
26 广东省人民医院 黎励文 中国 广东省 广州市
27 常州市第二人民医院 纪元 中国 江苏省 常州市
28 内蒙古自治区人民医院 韩雅君 中国 内蒙古自治区 呼和浩特市
29 广西壮族自治区人民医院 徐广马 中国 广西壮族自治区 南宁市
30 青岛市市立医院 邵一兵 中国 山东省 青岛市
31 山东省立医院 苑海涛 中国 山东省 济南市
32 河北医科大学第一医院 刘刚 中国 河北省 石家庄市
33 唐山市中心医院 张春来 中国 河北省 唐山市
34 平煤神马集团总医院 田恒松 中国 河南省 平顶山市
35 大庆油田总医院 孙志奇 中国 黑龙江省 大庆市
36 通化市中心医院 张旭霞 中国 吉林省 通化市
37 大连市中心医院 郑晓群 中国 辽宁省 大连市
38 内蒙古包钢医院 曲涛 中国 内蒙古自治区 包头市
39 延安大学咸阳医院 李阳 中国 陕西省 咸阳市
40 上海市东方医院 张奇 中国 上海市 上海市
41 邢台医学高等专科学校第二附属医院 唐立真 中国 河北省 邢台市
42 树兰(杭州)医院 马丽萍 中国 浙江省 杭州市
43 北京医院 于雪 中国 北京市 北京市
44 长沙市第三医院 张育民 中国 湖南省 长沙市
45 浙江大学医学院附属第二医院 项美香 中国 浙江省 杭州市
46 济宁医学院附属医院 甘立军 中国 山东省 济宁市
47 Genesis Care Jamie Morton 澳大利亚 SA Leabrook
48 Cholesterol Care Australia Karam Kostner 澳大利亚 Queensland Woolloongabba
49 Genesis Care Peter Purnell 澳大利亚 WA Joondalup
50 Centricity Research New Minas Michael Mindrum 加拿大 NS New Minas
51 Kawartha Cardiology Clinical Trials Michael Hartleib 加拿大 ON Peterborough
52 LMC Endocrinology Ctres(Brampton) Harpreet Bajaj 加拿大 ON Brampton
53 Centricity Research Etobicoke Nadeem Aslam 加拿大 ON Etobicoke
54 LMC Endocrinology Centres Thornhill Ltd Robert Schlosser 加拿大 ON Concord
55 Centricity Research Napean Nadia Malakieh 加拿大 ON Napean
56 Centricity Research Barrie Hani Al-Asaad 加拿大 ON Barrie
57 LMC Endocrinology Centres (Toronto) Ltd Oren Steen 加拿大 ON Toronto
58 LMC Manna Mirabel Guy Tellier 加拿大 CL Mirabel
59 Centre Med Metabolique Lanaudiere Yves Robitaille 加拿大 QC Terrebonne
60 Centricity Rsrch Ville St Laurent Elie Sahyouni 加拿大 QC Montreal
61 Durham Care Clinic Rishi Handa 加拿大 ON Oshawa
62 Centricity Research New Minas Michael Mindrum 加拿大 NS New Minas
63 Kawartha Cardiology Clinical Trials Michael Hartleib 加拿大 ON Peterborough
64 LMC Endocrinology Ctres(Brampton) Harpreet Bajaj 加拿大 ON Brampton
65 Centricity Research Etobicoke Nadeem Aslam 加拿大 ON Etobicoke
66 LMC Endocrinology Centres Thornhill Ltd Robert Schlosser 加拿大 ON Concord
67 Centricity Research Napean Nadia Malakieh 加拿大 ON Napean
68 Centricity Research Barrie Hani Al-Asaad 加拿大 ON Barrie
69 LMC Endocrinology Centres (Toronto) Ltd Oren Steen 加拿大 ON Toronto
70 LMC Manna Mirabel Guy Tellier 加拿大 CL Mirabel
71 Centre Med Metabolique Lanaudiere Yves Robitaille 加拿大 QC Terrebonne
72 Centricity Rsrch Ville St Laurent Elie Sahyouni 加拿大 QC Montreal
73 Durham Care Clinic Rishi Handa 加拿大 ON Oshawa
74 Chinese University of Hong Kong Bryan Yan 中国香港 Hong Kong Hong Kong
75 Interventional Cardiology Medical Group Farhad Rafii 美国 CA West Hills
76 Cardiology Partners Clinical Research Institute Jean Foucauld 美国 FL Wellington
77 Southern Clinical Research Ernest Thompson 美国 LA Zachary
78 Apex Cardiology Research Associates of Jackson Mohsin Alhaddad 美国 TN Jackson
79 Cardiovascular Associates Research Dale Presser 美国 LA Covington
80 Southwest Family Medicine Associates Chrisette Dharma 美国 TX Dallas
81 Universal Research Group LLC Sabrina Benjamin 美国 WA Tacoma
82 MyMichigan Medical Center Midland Waleed Doghmi 美国 MI Midland
83 Avant Research Associates LLC Satinder Saini 美国 LA Crowley
84 Alaska Cardiology Reserach Foundation, NFP Jacob Kelly 美国 AK Anchorage
85 Cardiology Partners Clinical Research Institute Duccio Baldari 美国 FL Palm Beach Gardens
86 Infinite Clinical Research Sander Fernandez 美国 FL Miami
87 Rama Research, LLC Bhola Rama 美国 OH Marion
88 Atlanta Heart Specialists, LLC David Suh 美国 GA Cumming
89 Clinical Research Inst of Arizona Jalal Abbas 美国 AZ Sun City West
90 East Texas Research Associates Inc. Kuruvilla Cheriparambil 美国 TX Livingston
91 NORTH HILLS MEDICAL RESEARCH, INC John Gabriel 美国 TX North Richland Hills
92 Discovery Clinical Trials Brian MacGillivray 美国 TX San Antonio
93 Pharma Tex Research David Brabham 美国 TX Amarillo
94 Anderson Medical Research Felton Anderson 美国 MD Fort Washington
95 Cardiology Research Associates Dinesh Arab 美国 FL Daytona Beach
96 David Turbay MD PLLC David Turbay 美国 TX El Paso
97 Cardiovascular Research of Knoxville LLC Charles Treasure 美国 TN Knoxville
98 ROANOKE HEART INSTITUTE John Schmedtje 美国 VA Roanoke
99 Inpatient Research Clinical LLC Alexis Gutierrez 美国 FL Hileah
100 Eminat LLC Yaneth Trujillo 美国 FL Miramar
101 Sister Life Research Inc Rafael Crespo 美国 FL Hialeah
102 Burke Internal Medicine and Research Nashwa Gabra 美国 VA Burke
103 Encompass Clinical Research Hanid Audish 美国 CA Spring Valley
104 METROPOLITAN CARDIOVASCULAR CONSULTANTS LLC Ayim Akyea-Djamson 美国 MD Beltsville
105 Eastern Shore Research Group, LLC Michael Pursley 美国 AL Fairhope
106 Advanced Medical Research Center Brien Pierpont 美国 FL Saint Petersburg
107 Blue Coast Research Center LLC Hanh Bui 美国 CA Vista
108 Northwest Houston Clinical Research PLLC Shamaila Aslam 美国 TX Tomball
109 Holston Medical Group Curtis Jantzi 美国 TN Kingsport
110 Lillestol Research, LLC Michael Lillestol 美国 ND Fargo
111 Capital Area Research LLC Venkatesh Nadar 美国 PA Camp Hill
112 Monument Health Clinical Research Bhaskar Purushottam 美国 SD Rapid City
113 G and L Research LLC Nidal Morrar 美国 AL Foley
114 Consano Clinical Research LLC Michelle Welch 美国 TX Shavano Park
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 北京大学第三医院医学科学研究伦理委员会 同意 2023-03-14
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(尚未招募)
2、试验人数
目标入组人数 国内: 380 ; 国际: 14000 ;
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 90 ;
实际入组总人数 国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:登记人暂未填写该信息;     国际:2023-03-09;
第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;     国际:2023-03-15;
试验完成日期 国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;
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