杭州泊沙康唑肠溶片BE期临床试验-泊沙康唑肠溶片(100 mg)人体空腹生物等效性研究
杭州杭州康柏医院开展的泊沙康唑肠溶片BE期临床试验信息,需要健康试药员,主要适应症为预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染。本品适用于预防13岁和13岁以上因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者。这些患者包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。
登记号 | CTR20231009 | 试验状态 | 进行中 |
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申请人联系人 | 潘梅 | 首次公示信息日期 | 2023-04-03 |
申请人名称 | 桂林南药股份有限公司 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20231009 | ||
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相关登记号 | 暂无 | ||
药物名称 | 泊沙康唑肠溶片 | ||
药物类型 | 化学药物 | ||
临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
适应症 | 预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染。本品适用于预防13岁和13岁以上因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者。这些患者包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 | ||
试验专业题目 | 泊沙康唑肠溶片(100 mg)人体空腹生物等效性研究 | ||
试验通俗题目 | 泊沙康唑肠溶片(100 mg)人体空腹生物等效性研究 | ||
试验方案编号 | LWY22079B2-CSP | 方案最新版本号 | V1.0 |
版本日期: | 2023-03-15 | 方案是否为联合用药 | 否 |
二、申请人信息
申请人名称 |
1
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联系人姓名 | 潘梅 | 联系人座机 | 0773-3558068 | 联系人手机号 | 18177360166 |
联系人Email | panm@guilinpharma.com | 联系人邮政地址 | 广西壮族自治区-桂林市-七星区七里店路43号 | 联系人邮编 | 541004 |
三、临床试验信息
1、试验目的
以桂林南药股份有限公司的泊沙康唑肠溶片(100 mg)为受试制剂,Merck Sharp & Dohme Corp.上市的泊沙康唑肠溶片(NOXAFIL®,规格100 mg)为参比制剂,考察两制剂在空腹状态下单次给药的药代动力学参数及相对生物利用度,评价两制剂是否具有生物等效性,同时评价两制剂在健康受试者中的安全性。 2、试验设计
试验分类 | 生物等效性试验/生物利用度试验 | 试验分期 | BE期 | 设计类型 | 交叉设计 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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性别 | 男+女 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
健康受试者 | 有 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
入选标准 |
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排除标准 |
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4、试验分组
试验药 |
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对照药 |
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
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次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 肖国民 | 学位 | 医学学士 | 职称 | 主任医师 |
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电话 | 15990125259 | guomin.xiao@combak.cn | 邮政地址 | 浙江省-杭州市-西湖区转塘大清村大清社区一号 | ||
邮编 | 310000 | 单位名称 | 杭州康柏医院 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 杭州康柏医院 | 肖国民 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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1 | 杭州康柏医院伦理委员会 | 同意 | 2023-03-23 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(尚未招募)
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 60 ; |
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已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
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第一例受试者入组日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
试验完成日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
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