杭州富马酸伏诺拉生片BE期临床试验-富马酸伏诺拉生片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性预试验

登记号	CTR20230530	试验状态	进行中
申请人联系人	张超	首次公示信息日期	2023-02-28
申请人名称	海口市制药厂有限公司

登记号	CTR20230530
相关登记号	暂无
药物名称	富马酸伏诺拉生片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	反流性食管炎
试验专业题目	富马酸伏诺拉生片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性预试验
试验通俗题目	富马酸伏诺拉生片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性预试验
试验方案编号	VCP-308-Y01	方案最新版本号	1.0
版本日期:	2023-01-10	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	张超	联系人座机	0898-36380760	联系人手机号	15289899216
联系人Email	ZC@haiyao.com.cn	联系人邮政地址	海南省-海口市-海南省海口市秀英区南海大道192号	联系人邮编	570311

主要目的：以海口市制药厂有限公司研制的富马酸伏诺拉生片为受试制剂，以Takeda Pharmaceutical Company Limited持证的富马酸伏诺拉生片（商品名：沃克）为参比制剂，考察空腹及餐后条件下富马酸伏诺拉生片的药代动力学参数，验证血药浓度分析方法以及采血时间、采样量等的合理性，初步评价两种制剂的生物等效性和个体内变异系数。 次要目的：评价中国健康受试者单次空腹/餐后口服富马酸伏诺拉生片受试制剂和参比制剂后的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	双盲	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书； 2 年龄为18~65 周岁（包括18 周岁和 65 周岁）的健康男性和女性受试者，性别比例适当； 3 男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg；体重指数（BMI）在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）； 4 受试者（包括男性受试者）在未来 3 个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施（附录2）且无捐精、捐卵计划； 5 受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求。
排除标准	1 过敏体质，如食物或药物过敏者，包括已知对伏诺拉生或其辅料有过敏史者； 2 患有血液系统、循环系统、消化系统（如：胃食管反流病、胃溃疡、十二指肠溃疡、功能性消化不良等）、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、精神异常或其他任何可能影响研究结果的慢性疾病或严重疾病史者； 3 不能耐受静脉穿刺者，有晕针、晕血史者； 4 给药前4周内接受过疫苗接种者； 5 筛选期生命体征、体格检查、12-导联心电图、实验室检查结果经研究者判断异常有临床意义者； 6 妊娠或哺乳期妇女，以及男性受试者（或其伴侣）或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3个月内有生育计划，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、结扎等）者； 7 酒精呼气检测结果大于0.0 mg/100 mL者或药物滥用筛查阳性者； 8 在服用研究药物前28天内使用过任何抑制或诱导肝酶活性的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、利福平、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、酮康唑、氟康唑、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；在服用研究药物前28天内使用过噻嗪类利尿剂、皮质激素、甲状腺激素和拟交感神经药物者； 9 给药前2周内使用过任何处方药（如免疫抑制剂）、非处方药、中草药和维生素者； 10 给药前3个月内有献血史或大量失血（≥400 mL）者； 11 给药前3个月内每日吸烟量≥5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者； 12 给药前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者； 13 给药前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者；在服用研究药物前48 h内食用任何影响药物吸收、分布、代谢、排泄的食物或饮料，如含咖啡因（如巧克力）、含黄嘌呤的食物或饮料者； 14 在服用研究药物前14天内食用过火龙果、芒果、柚子、橙子、杨桃或由其制备的食物或饮料者； 15 存在有可能显著影响药物吸收、分布、代谢和排泄的病情或病史、手术史及其他任何情况者； 16 给药前3个月内参加过其他临床试验者或非本人参加临床试验者； 17 乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）； 18 有吞咽困难者，或对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者； 19 研究者认为因其他原因不适合入组的受试者。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:富马酸伏诺拉生片 英文通用名:N/A 商品名称:N/A 剂型:片剂 规格:20mg 用法用量:空腹预试验：将受试者按照1:1比例随机分配到2个给药顺序组之一。即第一周期6例受试者空腹口服受试制剂（T）：1片，240mL温水送服，另外6例受试者空腹口服参比制剂（R）：1片，240mL温水送服，5天后交叉给药。 用药时程:单次给药 2 中文通用名:富马酸伏诺拉生片 英文通用名:N/A 商品名称:N/A 剂型:片剂 规格:20mg 用法用量:餐后预试验：将受试者按照1:1比例随机分配到2个给药顺序组之一。即第一周期6例受试者餐后口服受试制剂（T）：1片，240mL温水送服，另外6例受试者餐后口服参比制剂（R）：1片，240mL温水送服，5天后交叉给药。 用药时程:单次给药
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:富马酸伏诺拉生片 英文通用名:VonoprazanFumarateTablets 商品名称:沃克 剂型:片剂 规格:20mg 用法用量:空腹预试验：将受试者按照1:1比例随机分配到2个给药顺序组之一。即第一周期6例受试者空腹口服受试制剂（T）：1片，240mL温水送服，另外6例受试者空腹口服参比制剂（R）：1片，240mL温水送服，5天后交叉给药。 用药时程:单次给药 2 中文通用名:富马酸伏诺拉生片 英文通用名:VonoprazanFumarateTablets 商品名称:沃克 剂型:片剂 规格:20mg 用法用量:餐后预试验：将受试者按照1:1比例随机分配到2个给药顺序组之一。即第一周期6例受试者餐后口服受试制剂（T）：1片，240mL温水送服，另外6例受试者餐后口服参比制剂（R）：1片，240mL温水送服，5天后交叉给药。 用药时程:单次给药

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ 给药后48小时 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 ①Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrapn②观察所有受试者在临床研究期间发生的任何不良事件，包括临床症状及生命体征异常、实验室检查中出现的异常。 给药后48小时 有效性指标+安全性指标

1	姓名	黄萍	学位	药学博士	职称	主任药师
	电话	0571-85893646	Email	huangpwly@sina.com	邮政地址	浙江省-杭州市-上塘路158号
	邮编	314408	单位名称	浙江省人民医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	浙江省人民医院	黄萍	中国	浙江省	杭州市
2	浙江省人民医院	张轶雯	中国	浙江省	杭州市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	浙江省人民医院医学伦理委员会	同意	2023-02-07

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 24 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；