南宁氢溴酸伏硫西汀片BE期临床试验-氢溴酸伏硫西汀片在健康志愿者空腹和餐后条件下的生物等效性研究

登记号	CTR20230313	试验状态	进行中
申请人联系人	母欢	首次公示信息日期	2023-02-03
申请人名称	北大医药股份有限公司

登记号	CTR20230313
相关登记号	暂无
药物名称	氢溴酸伏硫西汀片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	本品用于治疗成人抑郁症。
试验专业题目	氢溴酸伏硫西汀片人体生物等效性研究
试验通俗题目	氢溴酸伏硫西汀片在健康志愿者空腹和餐后条件下的生物等效性研究
试验方案编号	HB-P30-2022-B002	方案最新版本号	1.0版
版本日期:	2022-11-18	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	母欢	联系人座机	023-60311451	联系人手机号	18875065324
联系人Email	muhuan@pku-hc.com	联系人邮政地址	重庆市-重庆市-北碚区水土镇方正大道21号	联系人邮编	400714

本试验旨在研究单次空腹和餐后口服北大医药股份有限公司研制、生产的氢溴酸伏硫西汀片（20 mg）的药代动力学特征；以Takeda Pharmaceuticals America, Inc.生产的氢溴酸伏硫西汀片（TRINTELLIX®，20 mg）为参比制剂，比较两制剂中药动学参数Cmax和AUC0-72，评价两制剂的人体生物等效性，并观察两制剂在健康受试者中的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 年龄≥18周岁，男女均可； 2 男性受试者的体重≥50.0 kg，女性受试者的体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）在19.0~26.0 kg/m2之间（含边界值）； 3 受试者自愿签署书面的知情同意书
排除标准	1 问诊）既往或目前正患有循环系统、内分泌系统（如：低钠血症等）、神经系统、呼吸系统、泌尿生殖系统（如：肾功能异常等）、血液学（如：出血倾向等）、免疫学、精神病学（如：5-羟色胺综合征、癫痫发作病史、双相情感障碍、躁狂或轻躁狂、自杀倾向等）、传染性疾病及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病者，或任何影响试验过程的其他疾病者； 2 （问诊）既往或目前患有慢性或活动性消化道疾病如胃肠道穿孔、胃肠道瘘、食管疾病、胃炎、胃肠道溃疡、肠炎、胃食管反流、胰腺炎，活动性胃肠道出血或进行过消化道手术，或肝功能异常等其它消化系统疾病，且研究者认为目前仍有临床意义者；或首次服用研究药物前7天内有消化道症状（腹泻、便秘、恶心、呕吐，或腹泻便秘交替性发作者），且研究者认为不宜参加试验者； 3 （问诊）既往有眼内压升高或急性闭角型青光眼病史者； 4 （问诊）有药物、食物或其他物质过敏史，或对本品中任何成分过敏者； 5 （问诊）首次服用研究药物前28天内接受过手术，或计划在试验期间进行手术者； 6 （问诊）首次服用研究药物前14天内使用过任何药物（含接种疫苗）或保健品（包括中草药）者； 7 （问诊）首次服用研究药物前30天内使用过任何单胺氧化酶抑制剂（MAOIs）（如吗氯贝胺、利奈唑胺、司来吉兰、雷沙吉兰等）、具有5-羟色胺能效应的药物（曲马多、舒马普坦和其他曲坦类等）、或可以改变肝药酶活性的药物（如：细胞色素P450广谱诱导剂-利福平、苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平等；CYP2D6抑制剂-安非他酮、奎尼丁、氟西汀、帕罗西汀等；CYP3A4抑制剂-伊曲康唑、伏立康唑、克拉霉素等）者； 8 （问诊）首次服用研究药物前3个月内使用了任何临床试验药物或入组了任何药物/医疗器械临床试验者； 9 （问诊）首次服用研究药物前3个月内献血者，或首次服用研究药物前3个月内失血超过400 mL者； 10 （问诊）不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者； 11 （问诊）首次服用研究药物前30天内使用过口服避孕药者； 12 （问诊）首次服用研究药物前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者，或放置有持续释放药物的宫内节育器者； 13 （问诊）首次服用研究药物前14天内有过可能导致妊娠的无保护性行为女性，或妊娠期或哺乳期女性； 14 （问诊）试验期间及末次给药后3个月内受试者及其伴侣不能采取1种或以上非药物避孕措施（非药物避孕措施：如完全禁欲、避孕套等）者，或研究结束后3个月内有生育计划和捐精或捐卵计划者； 15 （问诊）对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或吞咽困难者； 16 （问诊）首次服用研究药物前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者； 17 （问诊）首次服用研究药物前48小时内，摄入过或计划摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）或富含黄嘌呤成分的食物（如沙丁鱼、动物肝脏等）或饮料者； 18 （问诊）首次服用研究药物前14天内摄入过或计划摄入葡萄柚等柑橘类水果（如酸橙、柚子）、杨桃、木瓜、石榴或以上水果制品者； 19 （问诊）嗜烟者或首次服用研究药物前3个月内每日吸烟量多于5支者； 20 （问诊）酗酒者或首次服用研究药物前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位≈200 mL酒精含量为5%的啤酒或25 mL酒精含量为40%的烈酒或85 mL酒精含量为12%的葡萄酒）； 21 （问诊）滥用药物者或首次服用研究药物前3个月内使用过软毒品（如：大麻）或首次服用研究药物前1年内使用过硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者； 22 生命体征异常有临床意义者〔参考值范围：90 mmHg≤收缩压 23 酒精测试不合格（结果大于0.0 mg/100 mL即为不合格）或滥用药物筛查阳性者； 24 可能因为其他原因不能入组本试验或研究者认为不应纳入者。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:氢溴酸伏硫西汀片 英文通用名:VortioxetineHydrobromideTablets 商品名称:NA 剂型:片剂 规格:20mg 用法用量:空腹或餐后条件下口服，每周期1片，共两个周期。 用药时程:每周期服药一次。
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:氢溴酸伏硫西汀片 英文通用名:VortioxetineHydrobromideTablets 商品名称:TRINTELLIX® 剂型:片剂 规格:20mg 用法用量:空腹或餐后条件下口服，每周期1片，共两个周期。 用药时程:每周期服药一次。

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Cmax、AUC0-72 给药后72h 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 试验过程中观察到的不良事件/反应情况、程度及与药物的关系，生命体征、12 导联心电图、体格检查、临床实验室检查结果及合并用药情况等。 整个试验期间 安全性指标

1	姓名	黄学成	学位	硕士	职称	主任医师
	电话	15277110545	Email	xchhnn@sina.com	邮政地址	广西壮族自治区-南宁市-江南区淡村路13号
	邮编	530031	单位名称	南宁市第二人民医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	南宁市第二人民医院	黄学成	中国	广西壮族自治区	南宁市
2	南宁市第二人民医院	卢俊丽	中国	广西壮族自治区	南宁市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	南宁市第二人民医院临床试验研究伦理委员会	同意	2022-11-30

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 48 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；