杭州氯沙坦钾片BE期临床试验-氯沙坦钾片受试制剂与参比制剂在健康受试者中空腹/餐后生物等效性试验

登记号	CTR20223431	试验状态	进行中
申请人联系人	吴佳佑	首次公示信息日期	2022-12-30
申请人名称	成都恒瑞制药有限公司

登记号	CTR20223431
相关登记号	暂无
药物名称	氯沙坦钾片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	本品适用于治疗原发性高血压。
试验专业题目	氯沙坦钾片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、三序列、三周期、 部分重复交叉生物等效性预试验
试验通俗题目	氯沙坦钾片受试制剂与参比制剂在健康受试者中空腹/餐后生物等效性试验
试验方案编号	22FWX-HRLS-016	方案最新版本号	version 1.0
版本日期:	2022-10-16	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	吴佳佑	联系人座机	028-87848314	联系人手机号	13340685398
联系人Email	wjyWill5398@163.com	联系人邮政地址	四川省-自贡市-成都高新区西部园区百草路18号	联系人邮编	611731

主要目的：通过小样本量的预试验研究，考察成都恒瑞制药有限公司生产的氯沙坦钾片（规格50mg）与持证商Merck Sharp &Dohme Limited生产的氯沙坦钾片（规格50mg）在空腹和餐后口服给药条件下制剂的相似程度，为能否进入正式试验提供决策依据，同时考察药物的个体内变异，为正式试验样本量、采血点及分析方法的确定提供证据。 次要目的：研究单剂量口服氯沙坦钾片（规格 50mg）在中国健康受试者中的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 年龄及性别：18 周岁以上（含 18 周岁）的健康男性和女性受试者。 2 体重指标：男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg，19.0 kg/m2≤体重指数≤26.0kg/m2。体重指数=体重/身高 2（kg/m2）。 3 对试验内容、试验药物、试验过程等有充分了解，能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究，并自愿签署知情同意书。
排除标准	1 有严重过敏史（如血管性水肿和过敏性休克）、过敏体质者（如对花粉、两种或两种以上药物/食物过敏者）或已知对本药组分（氯沙坦）及辅料或同类药物n（血管紧张素受体拮抗剂等）过敏者。 2 既往有心血管、肝脏、肾脏、内分泌、消化道、血液系统、呼吸系统、免疫系统、精神异常、代谢障碍以及良/恶性肿瘤等重大疾病的病史或现有以上疾病者，n或现有研究者认为其他不适合参加临床试验的疾病者。 3 既往或现有体位性低血压病史者。 4 试验筛选前 1 年内接受过重大外科手术者或接受了可能显著影响研究药物体内n过程或安全性评价的手术者（例如：进行过肝脏、肾脏或胃肠道部分切除手术、n脑或脊柱或眼科手术者，阑尾切除术、疝修补术、包皮切除术除外），或计划n在试验期间进行外科手术者 5 试验首次给药前 30 天内使用过任何与氯沙坦钾有药物相互作用，或者使用过半衰期长的药物者。 6 试验首次给药前 14 天内因各种原因使用过任何处方药、非处方药、中草药及保健品者，或计划在试验期间使用上述药物及保健品者。 7 既往嗜烟者或筛选前 3 个月内平均每日吸烟量多于 5 支，或在整个试验期间不能停止使用任何烟草类产品（含尼古丁制品）者。 8 既往酗酒/嗜酒者（即男性每周饮酒超过 28 个标准单位，女性每周饮酒超过 21n个标准单位），或筛选前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精n（1 单位等于 17.5mL 或 14g 纯酒精，约等于 50°白酒 35mL 或 5°啤酒 350mL），或在整个试验期间不愿意停止饮酒或食用任何含酒精制品者。 9 既往有药物滥用史或药物依赖史者。 10 试验首次给药前 90 天内参加过任何临床试验并服药者，或计划在本研究期间参加其他临床试验者。 11 试验首次给药前 3 个月内大量（超过 400mL）献血/失血或计划在试验期间及末次给药后 1 个月内献血或血液成分者。 12 试验首次给药前 14 天内接种过疫苗，或计划在试验期间接种疫苗者。 13 平均每天摄入过量茶、咖啡和/或含咖啡因（包括茶、咖啡因、可可等）等富含n黄嘌呤的饮料（8 杯以上，1 杯=250mL）者，或在整个试验期间不愿意停止摄n入上述饮料者。 14 服用研究药物前 7 天内进食可能影响药物体内代谢的饮食（包括葡萄柚或葡萄n柚产品、火龙果、芒果、橘子；甘蓝类蔬菜；火锅及炭烤食物等富含黄嘌呤饮n食），或进食研究者认为其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食，或在n整个试验期间不愿意停止进食上述饮食者。 15 乳糖不耐受、吞咽困难或不能遵守统一饮食者（如对标准餐或高脂餐饮食不耐n受等）。 16 静脉采血困难和/或不能耐受静脉穿刺/留置针或晕针晕血者。 17 筛选期体格检查、生命体征检查、实验室检查、心电图检查结果经研究医生判断为异常有临床意义者。 18 试验给药前酒精呼气、尿液毒品筛查、女性尿妊娠检查结果阳性者。 19 妊娠期或哺乳期女性；或育龄女性受试者在首次给药前 14 天内发生无保护措施的性行为者；或试验筛选前 30 天内使用口服避孕药或试验筛选前 6 个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者。 20 受试者在试验签署知情同意书至末次研究药物给药后 3 个月内有生育、供精或n供卵计划，且不愿采取有效避孕措施（如通过禁欲、宫内节育器、避孕套避孕，n但不可采用口服避孕药、避孕针、皮下埋植等化学避孕法）。 21 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或者研究者认为有不适合参加试验的其他因素。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:氯沙坦钾片 英文通用名:LosartanPotassiumTablet 商品名称:NA 剂型:片剂 规格:50mg 用法用量:受试者每周期单次口服受试制剂或参比制剂1片（规格：50mg），240mL水送服 用药时程:单次给药；7天为1个给药周期，空腹餐后各给药3个周期
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:氯沙坦钾片 英文通用名:LosartanPotassiumTablet 商品名称:科素亚® 剂型:片剂 规格:50mg 用法用量:受试者每周期单次口服受试制剂或参比制剂1片（规格：50mg），240mL水送服 用药时程:单次给药；7天为1个给药周期，空腹餐后各给药3个周期

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 AUC0-t、AUC0-∞、Cmax； 给药后48小时 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrap_obs 给药后48小时 有效性指标 2 生命体征监测、体格检查、心电图、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、空腹血糖）；n 不良事件及严重不良事件 整个试验周期 安全性指标

1	姓名	陈建	学位	硕士	职称	副主任药师
	电话	13588084969	Email	dyy19862005@163.com	邮政地址	浙江省-杭州市-萧山区育才北路 728 号 5 号楼 5 楼临床研究中心
	邮编	311202	单位名称	浙江萧山医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	浙江萧山医院	陈建	中国	浙江省	杭州市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	浙江萧山医院药物临床试验伦理委员会	同意	2022-10-25

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 24 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；