新乡头孢地尼颗粒BE期临床试验-头孢地尼颗粒的人体生物等效性试验

登记号	CTR20222637	试验状态	进行中
申请人联系人	赵万利	首次公示信息日期	2022-10-14
申请人名称	国药集团致君（深圳）制药有限公司

登记号	CTR20222637
相关登记号	暂无
药物名称	头孢地尼颗粒
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	适应性细菌种类：敏感葡萄球菌，链球菌，肺炎球菌，卡他莫拉菌，大肠杆菌，克雷伯氏菌，变形杆菌，流感嗜血杆菌。 适应症：浅表皮肤感染，深部皮肤感染，淋巴管/淋巴结炎，慢性脓皮病，咽喉炎/喉炎，扁桃体炎，急性支气管炎，肺炎，膀胱炎，肾盂肾炎，中耳炎，鼻窦炎，猩红热。
试验专业题目	头孢地尼颗粒在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、两周期人体生物等效性研究
试验通俗题目	头孢地尼颗粒的人体生物等效性试验
试验方案编号	GYZJ-TBDN-BE-202209	方案最新版本号	V1.0
版本日期:	2022-09-01	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	赵万利	联系人座机	0755-82428377	联系人手机号	15019220371
联系人Email	zhaowanli@sinopharm.com	联系人邮政地址	广东省-深圳市-龙华新区观澜高新园区澜清一路16号	联系人邮编	518110

本试验旨在研究餐后单剂量口服国药集团致君（深圳）制药有限公司研制、生产的头孢地尼颗粒（50 mg/包×1包）的药代动力学特征，并以日本LTL制药株式会社生产的头孢地尼细粒剂（Cefzon®，50 mg/包×1包）作为参比制剂，比较两制剂的药动学参数，评价两制剂的人体生物等效性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 年龄在18周岁以上（含18周岁）的中国健康受试者，男女兼可。 2 男性受试者体重不小于50kg，女性受试者体重不小于45kg；体重指数（BMI）在19~26kg/m2范围内（包括临界值）。体重指数＝体重（kg）/身高2（m2）。 3 试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解。 4 受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求。
排除标准	1 服用研究药物前3个月内参加了任何药物临床试验且使用研究药物者； 2 三年内有慢性或活动性消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、肠炎，活动性胃肠道出血或消化道手术者且研究者认为目前仍有临床意义者； 3 有呼吸系统、心血管系统、内分泌系统、泌尿系统、神经系统、血液学、免疫学（包括个人或家族史遗传性免疫缺陷）、代谢异常等病史且研究者认为目前仍有临床意义者； 4 对本药物任何一种成分过敏，或有药物、食物或其他物质过敏史者； 5 不能耐受静脉穿剌或有晕血、晕针史者； 6 服用研究药物前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；或服用研究药物前4周内接受过外科手术；或计划在试验期间进行外科手术者； 7 服用研究药物前14天内使用过任何药物者（包括中草药、保健品等）； 8 服用研究药物前1个月内接种疫苗或减毒活疫苗，或计划会在试验期间接种疫苗者； 9 服用研究药物前3个月内献血或大量失血（>400mL）者，接受输血或使用血制品者，或打算在试验期间或试验结束后3个月内献血或血液成份者； 10 药物滥用者或服用研究药物前1年内使用过软毒品（如：大麻）或硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者； 11 嗜烟者或服用研究药物前3个月每日吸烟量多于5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品； 12 酗酒者或服用研究药物前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）；或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品； 13 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者，或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者； 14 服用研究药物前7天内进食可能影响药物体内代谢的饮食（包括葡萄柚或葡萄柚产品、火龙果、芒果、柚子、橘子等），或研究者认为有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者，或不同意试验期间停止进食上述饮食者； 15 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者，或对乳糖不耐受者； 16 受试者（或其伴侣）试验期间至试验结束后6个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划，或不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、避孕环、伴侣结扎等）者； 17 女性受试者为妊娠或哺乳期女性；或在服用研究药物前2周内发生非保护性性行为者；或服用研究药物前30天内使用口服避孕药或服用研究药物前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者； 18 体格检查、十二导联心电图、生命体征、实验室检查各项检查异常有临床意义者（以临床医师判断为准）； 19 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它不宜参加试验原因者； 20 第一周期入住检查生命体征异常有临床意义、尿毒筛试验阳性、酒精呼气试验阳性或女性妊娠试验异常有临床意义者。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:头孢地尼颗粒 英文通用名:CefdinirGranules 商品名称:NA 剂型:颗粒剂 规格:50mg 用法用量:每次一袋 用药时程:每周期给药一次，每次一袋，共两周期
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:头孢地尼细粒 英文通用名:CefdinirGranules 商品名称:Cefzon® 剂型:颗粒剂 规格:50mg 用法用量:每次一袋 用药时程:每周期给药一次，每次一袋，共两周期

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Cmax，AUC0-t，AUC0-∞ 给药前0h-给药后24h 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrap 给药前0h-给药后24h 有效性指标 2 不良事件、严重不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查（血常规、血生化、凝血功能和尿常规）、12导联心电图等检查 试验全过程 安全性指标

1	姓名	张天栋	学位	药学硕士	职称	主任药师
	电话	15637359378	Email	xxzxlcjg@163.com	邮政地址	河南省-新乡市-卫滨区金穗大道56号
	邮编	453000	单位名称	新乡市中心医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	新乡市中心医院	张天栋	中国	河南省	新乡市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	新乡市中心医院伦理委员会	同意	2022-09-30

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 24 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；