郑州利格列汀片BE期临床试验-利格列汀片生物等效性试验

登记号	CTR20222563	试验状态	进行中
申请人联系人	杜柳	首次公示信息日期	2022-10-08
申请人名称	吉林惠升生物制药有限公司

登记号	CTR20222563
相关登记号	暂无
药物名称	利格列汀片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	利格列汀与二甲双胍和磺脲类药物联合使用，配合饮食控制和运动，可用于成年2型糖尿病患者的血糖控制。
试验专业题目	利格列汀片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验
试验通俗题目	利格列汀片生物等效性试验
试验方案编号	HJBE20220805-0304	方案最新版本号	V1.0
版本日期:	2022-08-27	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	杜柳	联系人座机	0435-5097756	联系人手机号	18343189730
联系人Email	duliu@huishengpharm.com	联系人邮政地址	吉林省-通化市-梅河口市康美大道666号	联系人邮编	135099

主要目的： 本研究以吉林惠升生物制药有限公司持证的利格列汀片（规格： 5mg）为受试制剂， Boehringer Ingelheim International GmbH 持证的利格列汀片（商品名： Trajenta， 规格： 5mg）为参比制剂， 进行空腹/餐后状态下人体生物等效性试验，评价受试制剂和参比制剂在健康受试者体内的生物等效性。 次要目的：观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 男性女性受试者，年龄在18周岁及以上； 2 男性受试者体重≥50.0kg，女性受试者体重≥45.0kg，身体质量指数（BMI）在19.0-26.0kg/m2之间，包括边界值； 3 身体健康，无心血管、消化、呼吸、内分泌、血液、神经/精神系统等各个系统的严重疾病史； 4 试验前签署知情同意书， 并对试验内容、过程及可能出现的不良反应应充分了解，且能与研究者进行良好沟通。
排除标准	1 试验前90天内参加过任何药物临床试验且服用试验药物，或计划在试验期间参加其他临床试验； 2 试验前90天内接受过大手术或者计划给药后3个月内接受手术； 3 试验前90天内失血或献血超过300mL，或试验前90天内接受过输血； 4 试验前180天内患有食管反流、胃出血或消化性溃疡疾病，每周不止一次发生胃灼热，或接受过任何可能会影响药物吸收的外科手术（如胆囊切除术）； 5 有严重的药物过敏史，或过敏体质（如对两种或以上药物、食物和花粉过敏者），或已知对本药组分或类似物过敏者； 6 试验前28天内使用过任何处方药、非处方药和/或替代药物（如药膳、中草药、止血活血类植物或保健品）、激素类避孕药、或者接种过疫苗； 7 成瘾性物质检测阳性者或者在过去一年内有药物滥用史或试验前90天内使用过毒品； 8 嗜烟（每天吸烟达3支或以上）； 9 嗜酒（每周饮酒达14个单位或以上， 1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）或在首次服用研究药物前48h内饮酒，或酒精呼气检测>0mg/100mL； 10 体格检查、生命体征、心电图或临床实验室检查异常有临床意义； 11 对饮食有特殊要求，试验期间不能遵守统一饮食，或无法耐受高脂饮食者，或乳糖不耐受者； 12 受试者拒绝遵守服药前48小时至试验结束禁用含咖啡因、酒精、葡萄柚的饮料和食品（包括茶、巧克力、咖啡、可乐等）的规定； 13 受试者（包括男性受试者）自筛选前2周到试验结束后180天内有妊娠计划（包括捐精或捐卵计划）且不愿采取有效的非药物避孕措施； 14 晕针、晕血、不能耐受静脉采血或静脉采血困难者； 15 肝炎（包括乙肝和丙肝）、梅毒及艾滋病筛选任意一项异常有临床意义者； 16 妊娠期、哺乳期女性； 17 空腹血糖和糖化血红蛋白不在正常值范围内； 18 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或其他经研究者判断不适合参加本项研究。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:利格列汀片 英文通用名:LinagliptinTablets 商品名称:NA 剂型:片剂 规格:5mg 用法用量:口服，每次一片。 用药时程:单次给药，清洗期42天，共两个周期。
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:利格列汀片 英文通用名:LinagliptinTablets 商品名称:Trajenta 剂型:片剂 规格:5mg 用法用量:口服，每次一片。 用药时程:单次给药，清洗期42天，共两个周期。

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ 给药前至给药后72小时 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrap 给药前至给药后72小时 有效性指标 2 生命体征、体格检查、不良事件、实验室检查、心电图等 试验期间 安全性指标

1	姓名	李爽	学位	硕士	职称	主任药师
	电话	13938529645	Email	li36918@163.com	邮政地址	河南省-郑州市-二七区京广南路 29 号
	邮编	450000	单位名称	河南省传染病医院（郑州市第六人民医院）

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	河南省传染病医院（郑州市第六人民医院）	李爽	中国	河南省	郑州市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	河南省传染病医院（郑州市第六 人民医院）	同意	2022-09-06

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 96 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；