长沙KN060注射液I期临床试验-KN060注射液在中国健康受试者中的I期临床研究

登记号	CTR20222339	试验状态	进行中
申请人联系人	李贵兵	首次公示信息日期	2022-09-14
申请人名称	苏州康宁杰瑞生物科技有限公司

登记号	CTR20222339
相关登记号	暂无
药物名称	KN060注射液
药物类型	生物制品
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	预防血栓栓塞性疾病
试验专业题目	评估KN060注射液在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究
试验通俗题目	KN060注射液在中国健康受试者中的I期临床研究
试验方案编号	KN060-A-101	方案最新版本号	2.0
版本日期:	2022-05-25	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	李贵兵	联系人座机	0512-65951826	联系人手机号
联系人Email	guibingli@alphamab.com	联系人邮政地址	江苏省-苏州市-苏州工业园区星湖街218号C23	联系人邮编	215125

评价在中国健康受试者中，KN060单次静脉滴注的安全性和耐受性。

试验分类	药代动力学/药效动力学试验	试验分期	I期	设计类型	平行分组
随机化	随机化	盲法	双盲	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 55岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 健康男性或绝经后/无月经女性受试者；n绝经后/无月经定义为：有12个月的自然(自发)闭经，并且具有适当的临床特征(如年龄合适，血清卵泡刺激素水平提示卵巢储备功能衰竭等)或在筛选前至少6个月曾行手术或操作导致无月经，例如双侧卵巢切除术(伴或不伴子宫切除术)、子宫切除术等 2 在签署知情同意时，年龄在18至55岁之间（包括界值） 3 体重指数（BMI）在19.0和26.0 kg/m2之间（不包括界值）；男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg 4 活化部分凝血酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）、国际标准化比值（INR）及血小板值正常 5 理解本研究方案的程序，愿意接受并遵守本方案的要求
排除标准	1 既往有慢性疾病病史或目前存在明显的系统性疾病者，如：心血管系统、呼吸系统、内分泌和代谢系统、泌尿系统、消化系统、血液系统、自身免疫性疾病、神经系统疾病或精神病学疾病、细菌或病毒感染等 2 过敏体质者，或对试验药物/同类药物或辅料过敏者，或有多种过敏性疾病病史者（两种及以上），或某些物质有特异性反应史者 3 在筛选前至少12个月出现自然(自发)闭经的女性受试者，血清卵泡刺激素（FSH）≤40U/L 4 试验前1年内有药物滥用/依赖史或毒品史者 5 既往酗酒或试验前6个月内经常饮酒〔每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360ml啤酒或45ml酒精量为40%的烈酒或150ml葡萄酒）〕者，或试验期间不能禁酒者 6 3个月内日吸烟量大于10支，或留住I期临床研究病房期间不能遵守研究中心规定的受试者 7 3个月内献血或失血≥200ml，或计划在试验期间或试验结束后1个月内献血或血液成分者 8 3个月内参加了任何药物临床试验且使用过试验药物者（包括疫苗类临床试验） 9 1个月内接受过疫苗接种；试验期间有疫苗接种计划；包括灭活疫苗、减毒活疫苗、重组蛋白疫苗、重组腺病毒疫苗、RNA疫苗、DNA疫苗等 10 首次用药前14天内使用过任何药物（包括处方药、非处方药、中草药等）或保健品，特别是具有抗凝、抗血小板（例如阿司匹林）或具有纤溶功能等增加出血风险的药物或保健品 11 计划在给药后4个月内进行有出血风险的外科手术/操作、介入手术/操作的受试者，包括拔牙、胸腔穿刺术、腹腔穿刺术等 12 体格检查、生命体征检查、实验室检查（血常规、尿常规、粪便常规及隐血、血生化）、胸部正位片、腹部彩超（肝胆胰脾肾）等结果异常且有临床意义，且可能对本试验结果评估有影响者 13 12导联心电图提示存在心率异常、心律不齐、明显的QTC间期延长（男性QTCF＞450ms，女性QTCF＞470ms）等可能影响本试验结果评估的表现 14 传染病筛查：肝炎（包括乙肝和丙肝）及艾滋病、梅毒筛选阳性者 15 酒精呼气检测阳性者 16 尿液药物滥用筛查阳性：包括吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、四氢大麻酚酸、亚甲二氧基甲基安非他明 17 有出血性疾病病史，有明确的凝血功能障碍相关风险 18 男性受试者：自签署知情同意书开始直至末次随访后3个月内，拒绝或无法进行有效避孕；有效避孕方式包括：已行输精管结扎术、坚持科学使用男性避孕套，伴侣已行输卵管结扎术或子宫切除术、已植入宫内节育器等； 19 研究者或申办者认为具有任何不宜参加此试验因素的受试者

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:KN060注射液 英文通用名:NA 商品名称:NA 剂型:注射剂 规格:150mg/6ml/瓶 用法用量:静脉滴注。共6个剂量组，各组给药剂量分别为0.1mg/kg,0.3mg/kg,1.0mg/kg,2.5mg/kg,5.0mg/kg,10.0mg/kg。 用药时程:单次给药
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:KN060注射液安慰剂 英文通用名:NA 商品名称:NA 剂型:注射剂 规格:0mg/6ml/瓶（本品含有L-组氨酸、无水枸橼酸、L-精氨酸盐酸盐和聚山梨酯20） 用法用量:静脉滴注。共6个剂量组，各组给药剂量分别为：0.1mg/kg,0.3mg/kg,1.0mg/kg,2.5mg/kg,5.0mg/kg,10.0mg/kg。 用药时程:单次给药

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 不良事件 D1-D56 安全性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 血药浓度及PK相关参数 D1-D56 有效性指标+安全性指标 2 APTT、总FⅪ和Free FX结果 D1-D56 有效性指标+安全性指标 3 免疫原性 D1-D56 安全性指标

1	姓名	阳国平	学位	临床药理学博士	职称	教授
	电话	0731-89918665	Email	ygp9880@163.com	邮政地址	湖南省-长沙市-岳麓区桐梓坡路138号
	邮编	410013	单位名称	中南大学湘雅三医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	中南大学湘雅三医院	阳国平	中国	湖南省	长沙市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	中南大学湘雅三医院伦理委员会	同意	2021-12-14
2	中南大学湘雅三医院伦理委员会	同意	2022-07-07

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 38 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；