合肥盐酸伐地那非片BE期临床试验-盐酸伐地那非片人体生物等效性研究

登记号	CTR20222128	试验状态	进行中
申请人联系人	张彬	首次公示信息日期	2022-08-19
申请人名称	浙江施强制药有限公司

登记号	CTR20222128
相关登记号	暂无
药物名称	盐酸伐地那非片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	治疗男性阴茎勃起功能障碍。
试验专业题目	盐酸伐地那非片（20mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
试验通俗题目	盐酸伐地那非片人体生物等效性研究
试验方案编号	AHJM-BE-YSFD-2236	方案最新版本号	V1.1
版本日期:	2022-07-26	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	张彬	联系人座机	0571-29601866	联系人手机号	13061365131
联系人Email	zhangbin1@cnstrong.cn	联系人邮政地址	浙江省-杭州市-桐庐县桐庐经济开发区兴宁西路88号	联系人邮编	311500

主要研究目的：按有关生物等效性试验的规定，选择Bayer AG生产的盐酸伐地那非片（商品名：Levitra®，规格：20mg/片）为参比制剂，对浙江施强制药有限公司生产的受试制剂盐酸伐地那非片（规格：20mg/片）进行空腹和餐后给药人体生物等效性试验，比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，比较两种制剂在空腹和餐后给药条件下的生物等效性。 次要研究目的：观察健康志愿受试者口服受试制剂盐酸伐地那非片（规格：20mg/片）和参比制剂盐酸伐地那非片（商品名：Levitra®，规格：20mg/片）的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别	男
健康受试者	有
入选标准	1 男性健康志愿受试者，年龄 18 周岁以上（包含 18 周岁）； 2 男性受试者体重不低于 50.0kg，体重指数（BMI）在 19.0～26.0kg/m2[BMI=体重（kg）/身高 2（m2）]范围内（包括临界值）； 3 受试者（男性受试者）愿意自筛选至研究药物最后一次给药后 6 个月内无生育计划且自愿采取有效的非药物的避孕措施（参见附录）且无捐精计划； 4 筛选前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解， 且能够按照试验方案要求完成研究。
排除标准	1 在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者； 2 阴茎具有解剖畸形，或者阴茎勃起无法消退的患者； 3 既往或现有家族退行性眼部疾病如色素性视网膜炎；曾出现过色弱或视力丧失者、突发性耳聋或听力丧失者； 4 生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、免疫检查）、12 导联心电图检查，结果显示异常有临床意义者； 5 在筛选前 3 个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者； 6 临床上有食物、药物等过敏史，尤其已知对伐地那非及其辅料中任何成分过敏者； 7 筛选前 2 周内使用过任何处方药、非处方药、中草药和维生素者； 8 筛选前 3 个月内平均每周饮酒量大于 14 单位（1 单位酒精≈360mL 啤酒或 45mL酒精含量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒），或试验期间不能禁酒者； 9 筛选前 3 个月内平均每日吸烟量大于 5 支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者； 10 筛选前 3 个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL）； 11 筛选前 6 个月内有药物滥用史者； 12 筛选前 3 个月内使用过毒品； 13 在筛选前 28 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者； 14 筛选前 3 个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者； 15 筛选前 1 个月内接受过疫苗接种者； 16 在筛选前 3 个月内平均每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（平均 8杯以上，1 杯≈250mL）者； 17 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者； 18 乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）； 19 不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者； 20 片剂吞咽困难者； 21 研究者认为不适宜参加临床试验者。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:盐酸伐地那非片 英文通用名:VardenafilHydrochlorideTablets 商品名称:NA 剂型:片剂 规格:20mg/片 用法用量:口服给药；每周期空腹或餐后用药一次，一次一片。 用药时程:单次给药，5天为一个给药周期，共给药2个周期
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:盐酸伐地那非片 英文通用名:VardenafilHydrochlorideTablets 商品名称:Levitra® 剂型:片剂 规格:20mg/片 用法用量:口服给药；每周期空腹或餐后用药一次，一次一片。 用药时程:单次给药，5天为一个给药周期，共给药2个周期

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 AUC0-t、AUC0-∞、Cmax 给药后24.00h 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 不良事件、严重不良事件、合并用药、临床实验室检查（血常规、血生化、尿常规）、心电图、生命体征监测、体格检查，及计划外检查结果 入组后至试验结束 安全性指标

1	姓名	满祎	学位	医学硕士	职称	副主任药师
	电话	0551-63815961	Email	manyi1981@163.com	邮政地址	安徽省-合肥市-瑶海区瑶海工业园新海大道888号
	邮编	230000	单位名称	安徽济民肿瘤医院药物临床试验机构

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	安徽济民肿瘤医院药物临床试验机构	满祎	中国	安徽省	合肥市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	安徽济民肿瘤医院伦理委员会	同意	2022-07-22
2	安徽济民肿瘤医院伦理委员会	同意	2022-08-01

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 106 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；