温州青霉素V钾片BE期临床试验-青霉素V钾片在健康受试者中的生物等效性正式试验

登记号	CTR20221177	试验状态	进行中
申请人联系人	曾春	首次公示信息日期	2022-05-16
申请人名称	广东金城金素制药有限公司

登记号	CTR20221177
相关登记号	暂无
药物名称	青霉素V钾片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	202200356-01
适应症	用于治疗对青霉素G敏感的微生物引起的轻度到中度感染。治疗根据细菌学研究（包括药敏试验）和临床用药反应进行。注：急性期的重症肺炎、脓胸、菌血症、心包炎、脑膜炎和关节炎不应使用青霉素V治疗。应进行相应的手术治疗。以下感染在足量的青霉素V作用下通常有效：链球菌感染（无菌血症）：轻中度上呼吸道感染，猩红热，轻度丹毒。葡萄球菌感染：对青霉素G敏感，皮肤和软组织的轻度感染。梭菌螺旋体病（奋森氏龈炎即坏死溃疡性龈炎，咽炎）：口服青霉素治疗通常对轻中度的口咽部感染有效。
试验专业题目	青霉素V钾片随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验
试验通俗题目	青霉素V钾片在健康受试者中的生物等效性正式试验
试验方案编号	BCYY-BEFA-2021BCBE238	方案最新版本号	V1.1
版本日期:	2022-04-15	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	曾春	联系人座机	0760-22578382	联系人手机号	18202747476
联系人Email	zengchun@300233.com	联系人邮政地址	广东省-中山市-火炬开发区神农路10号	联系人邮编	528437

以广东金城金素制药有限公司持证的青霉素V钾片为受试制剂；并以Sandoz GmbH生产的在美国上市的青霉素V钾片为参比制剂，进行人体相对生物利用度和生物等效性评价。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 55岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 健康成年男性及未怀孕非哺乳期女性，年龄在18-55周岁（包括边界值，试验期间超过55周岁不剔除）； 2 男性体重≥50kg，女性体重≥45kg，身体质量指数（BMI）在19~28kg/m2之间，包括边界值； 3 身体健康，无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢性疾病等经研究者判断对本研究有影响的疾病史； 4 试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且能与研究者进行良好沟通。
排除标准	1 试验前90天内参加过任何临床试验，或计划在试验期间参加其他临床试验； 2 试验前90天内接受过大手术或者计划在试验结束后3个月内接受手术； 3 试验前90天内失血或献血超过300mL（不包括女性生理期失血量），或接受过输血； 4 试验前180天内患有食管反流、胃出血或消化性溃疡疾病，每周不止一次发生胃灼热，或任何可能会影响药物吸收的外科手术（如胆囊切除术）； 5 有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物和花粉过敏者），或已知对本药组分*过敏或对头孢菌素等头孢类抗生素过敏或青霉素类抗生素过敏； 6 试验前14天内使用任何药物[包括使用处方药、非处方药和/或替代药物（如药膳、中草药、止血活血类植物或保健品），及使用激素避孕或疫苗]或研究者认为不适合参加试验； 7 有精神药物滥用史； 8 药物滥用检查（四氢大麻酚酸、苯二氮卓、巴比妥类、吗啡、可卡因、甲基安非他明）阳性； 9 试验前90天内平均每日吸烟超过5支；嗜酒，试验前28天内女性每周饮酒超过7杯或男性每周饮酒超过14杯（1杯=150mL葡萄酒=360mL啤酒=45mL烈酒）； 10 酒精呼气测试阳性； 11 体温（耳温）≥37.5℃，呼吸有明显异常且研究者认为不适合参加试验，坐位收缩压＞140mmHg或＜90mmHg，坐位舒张压＞90mmHg或＜60mmHg，坐位脉搏＜50次/分或＞100次/分； 12 人类免疫缺陷病毒抗体（HIV-Ab）、乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒抗体（HCV-Ab）或梅毒螺旋体特异性抗体（TPHA）阳性； 13 对饮食有特殊要求，试验期间不能遵守统一饮食； 14 受试者拒绝遵守服药前48小时禁用含咖啡因、酒精、西柚的饮料和食品（包括茶、巧克力、咖啡、可乐等）的规定； 15 有伴侣的受试者拒绝从筛选到试验完成后180天内使用有效的避孕措施； 16 女性受试者妊娠检查阳性； 17 青霉素皮肤敏感试验阳性； 18 曾发生艰难梭菌相关性腹泻者； 19 吞咽困难者； 20 体格检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验； 21 心电图检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验； 22 血生化、血常规、尿常规检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验； 23 晕针、晕血或静脉采血困难； 24 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或其他经研究者判断不适合参加本项研究。n注：排除标准中，第1条时间从上次试验末次给药至本研究首次给药前1天进行计算，第2、3、4、6、9条中时间均从本研究首次给药前1天开始计算。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:青霉素V钾片 英文通用名:PhenoxymethylpenicillinPotassiumTablets 商品名称:NA 剂型:片剂 规格:0.5g（80万单位） 用法用量:口服，按随机表给药，每次一片； 用药时程:每周期用药1次
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:青霉素V钾片 英文通用名:PhenoxymethylpenicillinPotassiumTablets 商品名称:NA 剂型:片剂 规格:0.5g（80万单位） 用法用量:口服，按随机表给药，每次一片； 用药时程:每周期用药1次

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ 给药前1h内至给药结束 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 AUC_%Extrap、Tmax、CL、Vd、t1/2、λz、F 给药前1h内至给药结束 有效性指标 2 实验室检查、生命体征、体格检查、12导联心电图 试验过程至试验结束 安全性指标 3 不良事件、严重不良事件 试验过程至试验结束 安全性指标

1	姓名	李挺	学位	医学博士	职称	副主任医师
	电话	13587876896	Email	liting1021@aliyun.com	邮政地址	浙江省-温州市-龙湾区温州大道1111号行政北楼702室
	邮编	325000	单位名称	温州医科大学附属第二医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	温州医科大学附属第二医院	李挺	中国	浙江省	温州市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	温州医科大学附属第二医院、温州医科大学附属育英儿童医院医学伦理委员会	同意	2022-04-11
2	温州医科大学附属第二医院、温州医科大学附属育英儿童医院医学伦理委员会	同意	2022-04-29

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 60 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；