济南枸橼酸西地那非口溶膜BE期临床试验-枸橼酸西地那非人体生物等效性试验

登记号	CTR20212026	试验状态	进行中
申请人联系人	齐伟	首次公示信息日期	2021-08-20
申请人名称	四川科伦药业股份有限公司

登记号	CTR20212026
相关登记号	暂无
药物名称	枸橼酸西地那非口溶膜
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	勃起功能障碍
试验专业题目	评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜与参比制剂万艾可®作用于健康成年男性受试者在空腹状态下的单中心、单剂量、随机、开放、两周期、两序列、交叉生物等效性研究
试验通俗题目	枸橼酸西地那非人体生物等效性试验
试验方案编号	KL265-2-BE-01-CTP	方案最新版本号	V1.0
版本日期:	2021-07-01	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	齐伟	联系人座机	028-82339360	联系人手机号
联系人Email	qiw@kelun.com	联系人邮政地址	四川省-成都市-新都卫星城工业开发区南二路	联系人邮编	610071

主要研究目的：在空腹状态下单次口服枸橼酸西地那非口溶膜（规格：50 mg，四川科伦药业股份有限公司生产）与枸橼酸西地那非片（万艾可®，规格：50 mg；辉瑞制药有限公司生产）在健康成年男性受试者体内的药代动力学，评价空腹状态下口服两种制剂的生物等效性。 次要研究目的：评估枸橼酸西地那非口溶膜和万艾可®在健康成年男性受试者中的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别	男
健康受试者	有
入选标准	1 试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解； 2 能够按照试验方案要求完成研究； 3 男性受试者自筛选前14天内已采取有效的避孕措施，在试验期间及研究结束后6个月内无生育计划或捐精计划、自愿采取有效避孕措施，且从首次给药前14天至试验结束期间不能采用药物避孕方式； 4 年龄为18周岁以上（含18周岁）的男性受试者； 5 男性受试者体重不低于50.0公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在18.0-28.0 kg/m2范围内（包括边界值）。
排除标准	1 经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查；或有心、肝、肾、消化道、神经系统、呼吸系统、精神异常及代谢异常等严重病史，研究医生认为不适宜参加者； 2 乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、人体免疫缺陷病毒抗体阳性或梅毒螺旋体特异抗体阳性； 3 有特定过敏史者或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对本药组分或类似物过敏者； 4 有酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285mL，或烈酒25mL，或葡萄酒100mL）； 5 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史（如胃或小肠切除术、萎缩性胃炎、胃肠道出血、梗阻、活动性消化道溃疡等）； 6 近6个月内曾有心肌梗塞、休克或危及生命的心律失常的患者；有心力衰竭或冠心病不稳定性心绞痛的患者； 7 色弱者或出现过视力丧失者，有眼部遗传病史或遗传性眼病者； 8 毒品筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或服药前3个月使用过毒品者； 9 试验前3个月平均每日吸烟量多于5支者； 10 在服用研究药物前3个月内献血或大量失血（>200mL），或计划在研究期间献血或血液成份者； 11 在服用研究药物前3个月内有外科手术史或服用过研究药物或参加过其他的药物临床试验； 12 研究首次给药前30天内使用过任何与枸橼酸西地那非有相互作用的药物【如任何形式的有机硝酸酯类或有机亚硝酸酯类、鸟苷酸环化酶激动剂（如利奥西呱）、利托那韦、α受体阻滞剂（如多沙唑嗪）、抗高血压药物、勃起功能障碍治疗药物、CYP3A4 抑制剂（如西咪替丁、酮康唑、伊曲康唑、利托那韦、沙奎那韦、红霉素）或CYP3A4诱导剂（如卡马西平、苯妥英、利福平、圣约翰草、波生坦、依法韦仑、糖皮质激素）等】； 13 目前定期或间断性的服用一氧化氮供体（例如任何形式的有机硝酸酯类或有机亚硝酸酯类）的受试者； 14 在服用研究药物前14 天内服用了任何处方药； 15 在服用研究药物前7天内服用了任何非处方药、中草药或保健品； 16 既往长期饮用过量（一天8杯以上，1杯=250mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者； 17 在服用研究药物前48小时内服用过特殊饮食（比如：葡萄柚及含葡萄柚成分的产品）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者； 18 在服用研究药物前48小时摄取了巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤食物（如动物肝脏）； 19 在服用研究用药前24小时内服用过任何含酒精的制品，或酒精筛查阳性者； 20 研究首次给药前48小时内吸食过烟草或使用过烟草产品者，包括任何一种包含尼古丁的戒烟产品如尼古丁含片、尼古丁口香糖； 21 其它研究者判定不适宜参加的受试者。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:枸橼酸西地那非口溶膜 英文通用名:SildenafilCitrateOrodispersibleFilm 商品名称:NA 剂型:膜剂 规格:50mg 用法用量:50mg/片，空腹，单次口服1片，清洗3天； 用药时程:单次
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:枸橼酸西地那非片 英文通用名:SildenafilCitrateTablets 商品名称:万艾可 剂型:片剂 规格:50mg 用法用量:50mg/片，空腹，单次口服1片，清洗3天； 用药时程:单次

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、Tmax、t1/2等药代动力学参数 给药后24小时 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 不良事件及不良事件发生率 首次给药后至出组 安全性指标

1	姓名	温清	学位	药学硕士	职称	主任药师
	电话	13370551767	Email	wenq0619@126.com	邮政地址	山东省-济南市-解放路105号
	邮编	250013	单位名称	济南市中心医院临床研究中心

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	济南市中心医院临床研究中心	温清	中国	山东省	济南市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	济南市中心医院医学伦理委员会	同意	2021-08-10

进行中（招募完成）

目标入组人数	国内: 44 ；
已入组人数	国内: 44 ；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2021-09-13；
第一例受试者入组日期	国内：2021-09-16；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；