郑州枸橼酸托法替布片BE期临床试验-枸橼酸托法替布片生物等效性试验
郑州河南省传染病医院开展的枸橼酸托法替布片BE期临床试验信息,需要健康试药员,主要适应症为托法替布适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。
登记号 | CTR20220444 | 试验状态 | 进行中 |
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申请人联系人 | 王玉巧 | 首次公示信息日期 | 2022-02-28 |
申请人名称 | 马应龙药业集团股份有限公司 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20220444 | ||
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相关登记号 | 暂无 | ||
药物名称 | 枸橼酸托法替布片 | ||
药物类型 | 化学药物 | ||
临床申请受理号 | 202100824-01 | ||
适应症 | 托法替布适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 | ||
试验专业题目 | 枸橼酸托法替布片在健康人体餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效性试验 | ||
试验通俗题目 | 枸橼酸托法替布片生物等效性试验 | ||
试验方案编号 | HJBE20210906-0400 | 方案最新版本号 | V1.0 |
版本日期: | 2021-09-10 | 方案是否为联合用药 | 否 |
二、申请人信息
申请人名称 |
1
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联系人姓名 | 王玉巧 | 联系人座机 | 027-87291167 | 联系人手机号 | 18872220618 |
联系人Email | myl87291397@163.com | 联系人邮政地址 | 湖北省-武汉市-南湖周家湾100号 | 联系人邮编 | 430064 |
三、临床试验信息
1、试验目的
主要目的:本研究以Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH生产的枸橼酸托法替布片(商品名:尚杰®)为参比制剂,对比马应龙药业集团股份有限公司生产的枸橼酸托法替布片(受试制剂),进行餐后状态下人体生物等效性试验,评价受试制剂和参比制剂在健康受试者体内的生物等效性。
次要目的:观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。 2、试验设计
试验分类 | 生物等效性试验/生物利用度试验 | 试验分期 | BE期 | 设计类型 | 交叉设计 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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性别 | 男+女 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
健康受试者 | 有 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
入选标准 |
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排除标准 |
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4、试验分组
试验药 |
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对照药 |
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
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次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 李爽 | 学位 | 硕士 | 职称 | 主任药师 |
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电话 | 13938529645 | li36918@163.com | 邮政地址 | 河南省-郑州市-二七区京广南路29号 | ||
邮编 | 450000 | 单位名称 | 河南省传染病医院 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 河南省传染病医院 | 李爽 | 中国 | 河南省 | 郑州市 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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1 | 河南省传染病医院(郑州市第六人民医院)药物(器械)临床试验伦理委员会 | 同意 | 2021-10-25 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(尚未招募)
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 30 ; |
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已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
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第一例受试者入组日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
试验完成日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
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