厦门尼可地尔片BE期临床试验-尼可地尔片餐后条件下生物等效性试验

厦门厦门莲花医院开展的尼可地尔片BE期临床试验信息，需要健康试药员,主要适应症为心绞痛

基本信息

登记号	CTR20220373	试验状态	进行中
申请人联系人	余勇	首次公示信息日期	2022-02-21
申请人名称	力品药业（厦门）股份有限公司

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号	CTR20220373
相关登记号	暂无
药物名称	尼可地尔片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	心绞痛
试验专业题目	尼可地尔片餐后条件下生物等效性试验
试验通俗题目	尼可地尔片餐后条件下生物等效性试验
试验方案编号	LP083-21-24	方案最新版本号	01
版本日期:	2021-12-28	方案是否为联合用药	否

二、申请人信息

申请人名称	1
联系人姓名	余勇	联系人座机	0592-6898505	联系人手机号	15750783692
联系人Email	yy@lppharma.com	联系人邮政地址	福建省-厦门市-海沧区翁角西路2010号	联系人邮编	361027

三、临床试验信息

1、试验目的

评价健康受试者在餐后条件下服用尼可地尔片5 mg受试制剂与参比制剂的生物等效性以及安全性。

2、试验设计

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

3、受试者信息

年龄

18岁(最小年龄)至 50岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

1	年龄与性别：18-50周岁（包括18和50周岁），男/女兼有；
2	体重：正常男性受试者的体重不低于50.0 kg，女性不低于45.0 kg，体重指数（BMI）=体重（kg）/身高^2(m)^2，体重指数在19.0-26.0 kg/m^2范围内（包括临界值）；
3	受试者（包括男性）在首次服药前14天至整个试验中保持避孕并在未来6个月内无妊娠计划，同意且采取有效的避孕措施；
4	能够充分地与研究者进行沟通，按照方案要求完成试验；
5	受试者必须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书。

排除标准

1	筛选期体格检查、生命体征检查、实验室检查（包括血常规、尿常规、血生化等），研究者判断异常有临床意义者；
2	患有心血管、肝脏、肾脏、消化道、神经系统、血液系统、肌肉骨骼、皮肤、精神异常以及代谢异常等任何临床严重疾病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况者；
3	已知对试验制剂及其任何成分或相关制剂有过敏史者，或过敏体质者；
4	免疫学（乙肝、丙肝、HIV、梅毒）检查结果呈阳性者；
5	哺乳期女性或女性妊娠检查结果呈阳性者；
6	服用试验药物前3个月内接受过任何手术者；
7	服用试验药物前3个月内献血者或大量失血者（>400 mL）（女性生理性失血除外）；
8	服用试验药物前3个月内参加过其他的药物临床试验或使用过本试验药物者；
9	服用试验药物前3个月至首次服药前48小时每日吸烟量大于5支者；
10	服用试验药物前30天内出现过口腔溃疡者；
11	服用试验药物前30天内使用过任何磷酸二酯酶5阻断作用的勃起障碍治疗剂（如枸橼酸西地那非、盐酸伐地那非水合物、他达拉非等）者；
12	服用试验药物前14天内使用过处方药、非处方药（包括中药，避孕药除外）、药膳或大剂量维生素的营养品者；
13	服用试验药物前48小时内食用过葡萄柚或饮用葡萄柚饮料、任何含咖啡因或黄嘌呤类的食物或饮料者（如咖啡，浓茶，巧克力等）；
14	服用试验药物前48小时内吸食过烟草或使用过任何类型的烟草产品或饮用过酒精或含酒精饮料者；
15	近两年内有酗酒史者，即：每周摄入超过14标准杯的酒精者（1标准杯：360 mL的啤酒、150 mL的葡萄酒、40 mL的40%酒精含量的酒）；或酒精呼气测试为阳性者；
16	有药物滥用史者或者在过去一年内有吸毒者；或药物滥用测试为阳性者；
17	采血困难或晕血晕针或不接受静脉留置针穿刺者；
18	不能遵守统一饮食（如对标准餐食物不耐受等）或有吞咽困难者；
19	研究者认为有不适合参加试验的其他因素。

4、试验分组

试验药

序号	名称	用法
1	中文通用名:尼可地尔片英文通用名:NicorandilTablets 商品名称:NA	剂型:片剂规格:5mg 用法用量:口服用药时程:单次给药

对照药

序号	名称	用法
1	中文通用名:尼可地尔片英文通用名:NicorandilTablets 商品名称:Sigmart	剂型:片剂规格:5mg 用法用量:口服用药时程:单次给药

5、终点指标

主要终点指标及评价时间

序号	指标	评价时间	终点指标选择
1	Cmax、AUC0-t、和AUC0-∞	给药后24小时	有效性指标+安全性指标

次要终点指标及评价时间

序号	指标	评价时间	终点指标选择
1	Tmax、t1/2z、λz、AUC_%Extrap等	给药后24小时	有效性指标
2	生命体征、体格检查、实验室检查、心电图检查以及试验过程中的不良事件评估。	入组至试验结束	安全性指标

四、研究者信息

1、主要研究者信息

1	姓名	黄智清	学位	医学博士	职称	副主任医师
	电话	0592-3758636	Email	lhyyywsy@126.com	邮政地址	福建省-厦门市-翔安区新店镇翔安南路8006号
	邮编	361100	单位名称	厦门莲花医院

2、各参加机构信息

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	厦门莲花医院	黄智清	中国	福建省	厦门市

五、伦理委员会信息

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	厦门莲花医院医学伦理委员会	同意	2021-12-31

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中（尚未招募）

2、试验人数

目标入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；

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