长沙糠酸莫米松鼻喷雾剂BE期临床试验-糠酸莫米松鼻喷雾在健康人体中生物等效性试验

登记号	CTR20212146	试验状态	进行中
申请人联系人	陈杨琦	首次公示信息日期	2021-08-31
申请人名称	四川普锐特药业有限公司

登记号	CTR20212146
相关登记号	暂无
药物名称	糠酸莫米松鼻喷雾剂
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	治疗成人、青少年和3至11岁儿童季节性或常年性鼻炎，对于曾有中至重度季节性过敏性鼻炎症状的患者，主张在花粉季节开始前2-4周用本品作预防性治疗。
试验专业题目	糠酸莫米松鼻喷雾剂在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、两制剂、交叉生物等效性研究
试验通俗题目	糠酸莫米松鼻喷雾在健康人体中生物等效性试验
试验方案编号	PRT-PRO-023-BE-01	方案最新版本号	V1.0
版本日期:	2021-07-13	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	陈杨琦	联系人座机	028-85142721	联系人手机号
联系人Email	yangqi.chen@btyy.com	联系人邮政地址	四川省-成都市-高新区高朋大道15号	联系人邮编	610041

主要研究目的：本研究以四川普锐特药业有限公司生产的糠酸莫米松鼻喷雾剂（每揿含糠酸莫米松50μg，药物浓度为0.05%（g/g））为受试制剂，原研MSD Belgium BVBA/SPRL持有的糠酸莫米松鼻喷雾剂（每揿含糠酸莫米松50μg，药物浓度为0.05%（g/g））（商品名：内舒拿®）为参比制剂，评价受试制剂和参比制剂在空腹条件下给药时的生物等效性。 次要研究目的：观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 年龄在18周岁以上（含18周岁）的中国志愿者，男女兼可； 2 男性志愿者体重不小于50kg，女性志愿者体重不小于45kg；体重指数在19.0~26.0kg/m2范围内（包括临界值）。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2）； 3 试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解； 4 能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准	1 使用研究药物前3个月内参加了任何药物临床试验者或使用研究药物者； 2 有呼吸系统、心血管系统、内分泌系统、消化系统、泌尿系统、神经系统、血液学、免疫学（包括个人或家族史遗传性免疫缺陷）、代谢异常等病史且研究者认为目前仍有临床意义者； 3 有活动性或静止性呼吸道结核感染、未经治疗的真菌、细菌、全身性病毒感染或眼单纯疱疹、青光眼、白内障等病史且研究者认为目前仍有临床意义者； 4 对本药物任何一种成分过敏，或有药物、食物或其他物质过敏史者； 5 不能耐受静脉穿剌或有晕血、晕针史者； 6 使用研究药物前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；或使用研究药物前4周内接受过外科手术；或计划在研究期间进行外科手术者； 7 使用研究药物前14天内服用过任何药物者（包括中草药、保健品等）； 8 使用研究药物前30天内使用过任何影响CYP3A4酶（如酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、利托那韦、含可比司他产品等）的药物者； 9 使用研究药物前14天内接种疫苗或减毒活疫苗，或计划会在试验期间接种疫苗者； 10 使用研究药物前3个月内献血或大量失血（＞400mL）者，接受输血或使用血制品者，或打算在试验期间或试验结束后3个月内献血或血液成份者； 11 药物滥用者或使用研究药物前1年内使用过软毒品（如：大麻）或硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者； 12 嗜烟者或使用研究药物前3个月每日吸烟量多于5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品； 13 酗酒者或使用研究药物前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）；或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品； 14 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者，或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者； 15 在使用研究药物前7天内进食可能影响药物体内代谢的饮食（包括葡萄柚或葡萄柚产品、火龙果、芒果、柚子、橘子等），或研究者认为有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者，或不同意试验期间停止进食上述饮食者； 16 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者； 17 志愿者（或其伴侣）试验期间至试验结束后3个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划，或不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、避孕环、伴侣结扎等）者； 18 女性志愿者为妊娠或哺乳期女性；或在使用研究药物前2周内发生非保护性性行为者；或使用研究药物前30天内使用口服避孕药或使用研究药物前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者； 19 不能正确配合给药或吸入给药培训不合格者； 20 烟碱检查结果阳性者； 21 药物滥用及毒品检查阳性者； 22 酒精呼气试验阳性者； 23 志愿者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它不宜参加试验原因者。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:糠酸莫米松鼻喷雾剂 英文通用名:MometasoneFuroateAqueousNasalSpray 商品名称:NA 剂型:鼻喷雾剂 规格:每瓶60揿，每揿含糠酸莫米松50μg，药物浓度为0.05%（g/g） 用法用量:鼻腔吸入200μg。 用药时程:单次用药，清洗期不少于7天。
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:糠酸莫米松鼻喷雾剂 英文通用名:MometasoneFuroateAqueousNasalSpray 商品名称:内舒拿 剂型:鼻喷雾剂 规格:每瓶60揿，每揿含糠酸莫米松50μg，药物浓度为0.05%（g/g） 用法用量:鼻腔吸入200μg。 用药时程:单次用药，清洗期不少于7天。

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Cmax，AUC0-t 给药后72小时 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 AUC0-∞、Tmax、t1/2、λz和AUC_%Extrap 给药后72小时 有效性指标+安全性指标 2 临床研究期间发生的任何不良事件，通过生命体征测量、体格检查、实验室检查、心电图检查和不良事件发生率进行评估 整个试验过程 安全性指标

1	姓名	李昕	学位	药学博士	职称	主任药师
	电话	0731-85171383	Email	naloxone@163.com	邮政地址	湖南省-长沙市-劳动西路176号
	邮编	410015	单位名称	长沙市第三医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	长沙市第三医院	李昕	中国	湖南省	长沙市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	长沙市第三医院伦理委员会	同意	2021-07-30

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 56 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；