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更新时间:   2014-04-30

北京痛风丸其他临床试验-评价痛风丸的安全性和有效性研究

北京中国中医科学院广安门医院开展的痛风丸其他临床试验信息,需要患者受试者,主要适应症为急性痛风性关节炎(风湿郁热证)
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登记号 CTR20132071 试验状态 进行中
申请人联系人 张坚峰 首次公示信息日期 2014-04-30
申请人名称 长春中医药大学
一、题目和背景信息
登记号 CTR20132071
相关登记号 暂无
药物名称 痛风丸  
药物类型 中药/天然药物
临床申请受理号 CXZL0700022
适应症 急性痛风性关节炎(风湿郁热证)
试验专业题目 痛风丸与安慰剂对照治疗急性痛风性关节炎(风湿郁热证)随机、双盲、多中心临床试验
试验通俗题目 评价痛风丸的安全性和有效性研究
试验方案编号 2010025P2A04 方案最新版本号 暂无
版本日期: 暂无 方案是否为联合用药 企业选择不公示
二、申请人信息
申请人名称
1
联系人姓名 张坚峰 联系人座机 15948040034 联系人手机号 暂无
联系人Email zjfcczy@163.com 联系人邮政地址 吉林省长春市净月旅游开发区博硕路1035号 联系人邮编 130000
三、临床试验信息
1、试验目的
初步观察痛风丸治疗急性痛风性关节炎(风湿郁热证)的有效性及安全性。
2、试验设计
试验分类 安全性和有效性 试验分期 其他 设计类型 平行分组
随机化 随机化 盲法 双盲 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 符合急性痛风性关节炎诊断标准,且辨证为风湿郁热证。
2 急性发作在48小时之内,本次发作未用过治疗药(包括秋水仙碱、非甾类抗炎药及激素等)者。
3 年龄18-65岁。
4 签署知情同意书。
排除标准
1 年龄在18岁以下或65岁以上者。
2 慢性期痛风。
3 假性痛风、急性风湿热、化脓性关节炎、外伤性关节炎、丹毒、回纹性风湿病等引起的关节炎。
4 本次疼痛已使用过治疗关节痛药物者。
5 妊娠、准备妊娠或哺乳期妇女。
6 尿酸性肾病肾功能不全者。
7 合并心、肺、脑、肝、肾和造血系统等严重疾病者。
8 过敏体质,已知对本药物成分过敏者,对双氯芬酸钠过敏者。
9 正在参加或者近1个月内参加过其他临床试验的患者。
10 参加过本药临床试验的患者。
11 发热超过38.5℃的患者。
12 酗酒和/或精神活性物质,药物滥用者和依赖者。
13 根据研究者的判断,具有降低入组可能性或使入组复杂化的其他病变或情况,如工作环境经常变动、生活环境不稳定等易造成失访的情况。
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:痛风丸
用法用量:水丸;规格:5g/袋;一次一袋,一日三次,口服;用药时程:连续用药3天。
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:痛风丸模拟剂
用法用量:水丸;规格:5g/袋;一次一袋,一日三次,口服;用药时程:连续用药3天。
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 关节疼痛 用药前及用药后3天 有效性指标
2 关节红肿 用药前及用药后3天 有效性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 中医证候 用药前及用药后3天 有效性指标
2 ESR 用药前及用药后3天 有效性指标
3 CRP 用药前及用药后3天 有效性指标
4 血常规(白细胞计数) 用药前及用药后3天 有效性指标
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 姜泉 学位 暂无 职称 主任医师
电话 010-88001132 Email doctorjq@126.com 邮政地址 北京市西城区北线阁5号
邮编 100053 单位名称 中国中医科学院广安门医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 中国中医科学院广安门医院 姜泉 中国 北京 北京
2 河南省洛阳正骨医院 张永红 中国 河南 洛阳
3 吉林省中西医结合医院 欧阳雪琴 中国 吉林 长春
4 天津中医药大学第二附属医院 付滨 中国 天津 天津
5 天津中医药大学第一附属医院 杨锡燕 中国 天津 天津
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 中国中医科学院广安门医院医学伦理委员会 同意 2011-09-15
2 中国中医科学院广安门医院医学伦理委员会 同意 2011-11-17
3 中国中医科学院广安门医院医学伦理委员会 同意 2012-03-08
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(招募完成)
2、试验人数
目标入组人数 国内: 120 ;
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数 国内: 120  ;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:2012-06-15;    
第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期 国内:2013-06-01;    
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