北京氯桂丁胺片I期临床试验-氯桂丁胺片在健康成年受试者单次给药耐受性临床研究
北京北京军区总医院药物临床试验机构开展的氯桂丁胺片I期临床试验信息,需要健康试药员,主要适应症为癫痫
登记号 | CTR20132378 | 试验状态 | 已完成 |
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申请人联系人 | 陈云鹏 | 首次公示信息日期 | 2014-03-31 |
申请人名称 | 北京博力维康医药研究所 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20132378 | ||
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相关登记号 | CTR20130461;CTR20130267; | ||
药物名称 | 氯桂丁胺片 | ||
药物类型 | 化学药物 | ||
临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
适应症 | 癫痫 | ||
试验专业题目 | 氯桂丁胺片(7903)在中国健康成年受试者单次给药耐受性临床研究 | ||
试验通俗题目 | 氯桂丁胺片在健康成年受试者单次给药耐受性临床研究 | ||
试验方案编号 | SINO-PRO-7903-20100428; 版本号:4.0 版本日期:2010-05-25 | 方案最新版本号 | 暂无 |
版本日期: | 暂无 | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 |
二、申请人信息
申请人名称 |
1
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联系人姓名 | 陈云鹏 | 联系人座机 | 13706311281 | 联系人手机号 | 暂无 |
联系人Email | chen.yunpeng@disha.cn | 联系人邮政地址 | 山东省威海市经济技术开发区青岛南路1号 | 联系人邮编 | 264205 |
三、临床试验信息
1、试验目的
以中国健康成年受试者为研究对象,进行对氯桂丁胺片临床单次口服给药人体耐受性研究,观察人体对该药的最大耐受性及其产生的不良反应,确定其单次给药的安全剂量范围,为单次给药人体药代动力学研究、多次给药耐受性/人体药代动力学、Ⅱ期临床研究提供依据。 2、试验设计
试验分类 | 安全性 | 试验分期 | I期 | 设计类型 | 平行分组 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 双盲 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 20岁(最小年龄)至 40岁(最大年龄) | ||||||||||||||||||||||||
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性别 | 男+女 | ||||||||||||||||||||||||
健康受试者 | 有 | ||||||||||||||||||||||||
入选标准 |
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排除标准 |
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4、试验分组
试验药 |
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对照药 |
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
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次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 张梅 硕士 | 学位 | 暂无 | 职称 | 副主任(主任药师) |
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电话 | 010-66721926 | may1008@yahoo.cn | 邮政地址 | 北京市东城区南门仓5号 | ||
邮编 | 100000 | 单位名称 | 北京军区总医院药物临床试验机构 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 北京军区总医院 | 张梅 | 中国 | 北京 | 北京 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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1 | 北京军区总医院药物临床试验机构伦理委员会 | 同意 | 2010-06-08 |
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 40 ; |
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已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
实际入组总人数 | 国内: 40 ; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:2010-07-14; |
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第一例受试者入组日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
试验完成日期 | 国内:2010-08-26; |
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