天津树舌胃可欣胶囊II期临床试验-评价治疗十二指肠溃疡有效性和安全性
天津天津中医药大学第一附属医院开展的树舌胃可欣胶囊II期临床试验信息,需要患者受试者,主要适应症为十二指肠溃疡肝胃郁热证
登记号 | CTR20132521 | 试验状态 | 进行中 |
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申请人联系人 | 王永宽 | 首次公示信息日期 | 2014-05-15 |
申请人名称 | 吉林省中医中药研究院 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20132521 | ||
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相关登记号 | 暂无 | ||
药物名称 | 树舌胃可欣胶囊 | ||
药物类型 | 中药/天然药物 | ||
临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
适应症 | 十二指肠溃疡肝胃郁热证 | ||
试验专业题目 | 评价与盐酸雷尼替丁胶囊联用治疗十二指肠溃疡有效性和安全性的随机双盲、剂量探索、平行对照、多中心研究 | ||
试验通俗题目 | 评价治疗十二指肠溃疡有效性和安全性 | ||
试验方案编号 | 天津中医药大学第一附属医院2008pro078号 | 方案最新版本号 | 暂无 |
版本日期: | 暂无 | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 |
二、申请人信息
申请人名称 |
1
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联系人姓名 | 王永宽 | 联系人座机 | 13630660991 | 联系人手机号 | 暂无 |
联系人Email | kf6237458@163.com | 联系人邮政地址 | 吉林省敦化市敖东大街2158号 | 联系人邮编 | 133700 |
三、临床试验信息
1、试验目的
探索加载树舌胃可欣胶囊单用或与盐酸雷尼替丁胶囊联用治疗十二指肠溃疡肝胃郁热证的有效性和安全性。 2、试验设计
试验分类 | 安全性和有效性 | 试验分期 | II期 | 设计类型 | 平行分组 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 双盲 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄) | ||||||||||||||||||||||
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性别 | 男+女 | ||||||||||||||||||||||
健康受试者 | 无 | ||||||||||||||||||||||
入选标准 |
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排除标准 |
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4、试验分组
试验药 |
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对照药 |
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
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次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 杨强 | 学位 | 暂无 | 职称 | 主任医师 |
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电话 | 13502072266 | yangqiang@163.com | 邮政地址 | 天津市南开区鞍山西道314号 | ||
邮编 | 300193 | 单位名称 | 天津中医药大学第一附属医院 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 天津中医药大学第一附属医院 | 杨强 | 中国 | 天津市 | 天津市 |
2 | 长春中医药大学附属医院 | 贾秋颖 | 中国 | 吉林省 | 长春市 |
3 | 河北省中医院 | 刘启泉 | 中国 | 河北省 | 石家庄市 |
4 | 辽宁中医药大学附属医院 | 王垂杰 | 中国 | 辽宁省 | 沈阳市 |
5 | 新疆维吾尔自治区中医医院 | 彭万枫 | 中国 | 新疆省 | 乌鲁木齐市 |
6 | 湖南中医药大学第一附属医院 | 喻斌 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
7 | 陕西省中医院 | 李学武 | 中国 | 陕西省 | 西安市 |
8 | 河南省中医药研究院 | 杨小平 | 中国 | 河南省 | 郑州市 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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1 | 天津中医药大学第一附属医院伦理委员会审查批件 | 同意 | 2008-04-30 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(招募中)
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 240 ; |
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已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
实际入组总人数 | 国内: 240 ; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:2011-08-25; |
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第一例受试者入组日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
试验完成日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
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