北京去氨加压素冻干物(60μg)I期临床试验-生物等效性(BE)-药效动力学(PD)试验
北京中国人民解放军第三Ο二医院开展的去氨加压素冻干物(60μg)I期临床试验信息,需要健康试药员,主要适应症为中枢性尿崩症,原发性夜间遗尿症
登记号 | CTR20132571 | 试验状态 | 已完成 |
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申请人联系人 | 孙于磊 | 首次公示信息日期 | 2014-05-08 |
申请人名称 | 辉凌(瑞士)制药有限公司/ Catalent U.K. Swindon Zydis Limited/ 辉凌国际制药(瑞士)有限公司/ 辉凌医药咨询(上海)有限公司 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20132571 | ||
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相关登记号 | 暂无 | ||
药物名称 | 去氨加压素冻干物(60μg) | ||
药物类型 | 化学药物 | ||
临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
适应症 | 中枢性尿崩症,原发性夜间遗尿症 | ||
试验专业题目 | 中国健康受试者中比较去氨加压素冻干物单次舌下含服和弥凝片单次口服的药效学开放、随机、双序列、交叉试验 | ||
试验通俗题目 | 生物等效性(BE)-药效动力学(PD)试验 | ||
试验方案编号 | 000099 | 方案最新版本号 | 暂无 |
版本日期: | 暂无 | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 |
二、申请人信息
申请人名称 |
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4
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联系人姓名 | 孙于磊 | 联系人座机 | 010-85295337 | 联系人手机号 | 暂无 |
联系人Email | Yulei.sun@ferring.com | 联系人邮政地址 | 中国北京市东城区建国门内大街28号民生金融中心A座11层02-2单元 | 联系人邮编 | 100005 |
三、临床试验信息
1、试验目的
主要目的
证明去氨加压素口服冻干物单剂量60μg舌下用药与弥凝片0.1mg单剂量0.1mg口服给药后的药效动力学(PD)具有生物等效性(BE)
次要目的
比较去氨加压素口服冻干物单剂量60μg舌下用药与弥凝片0.1mg单剂量0.1mg口服用药的安全性和耐受性 2、试验设计
试验分类 | 生物等效性试验/生物利用度试验 | 试验分期 | I期 | 设计类型 | 交叉设计 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 18岁(最小年龄)至 40岁(最大年龄) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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性别 | 男 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
健康受试者 | 有 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
入选标准 |
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排除标准 |
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4、试验分组
试验药 |
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对照药 |
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
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次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 魏振满 | 学位 | 暂无 | 职称 | 主任医师 |
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电话 | 01066933129 | weizhenman@sina.com | 邮政地址 | 中国北京市丰台区西四环中路100号新药研究中心 | ||
邮编 | 100039 | 单位名称 | 中国人民解放军第三Ο二医院 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 中国人民解放军第三Ο二医院 | 魏振满 | 中国 | 北京 | 北京 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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1 | 中国人民解放军第三Ο二医院 | 同意 | 2013-11-29 |
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 100 ; |
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已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:2014-02-25; |
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第一例受试者入组日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
试验完成日期 | 国内:2014-06-28; |
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