北京盐酸吡格列酮格列美脲片(15mg/1mg)III期临床试验-盐酸吡格列酮格列美脲片治疗2型糖尿病临床研究
北京北京大学第一医院开展的盐酸吡格列酮格列美脲片(15mg/1mg)III期临床试验信息,需要患者受试者,主要适应症为2型糖尿病
登记号 | CTR20140390 | 试验状态 | 进行中 |
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申请人联系人 | 杨汉跃 | 首次公示信息日期 | 2015-03-26 |
申请人名称 | 江苏德源药业有限公司 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20140390 | ||
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相关登记号 | CTR20130455;CTR20140389;CTR20140178; | ||
药物名称 | 盐酸吡格列酮格列美脲片(15mg/1mg) | ||
药物类型 | 化学药物 | ||
临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
适应症 | 2型糖尿病 | ||
试验专业题目 | 评价盐酸吡格列酮格列美脲片治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照临床研究 | ||
试验通俗题目 | 盐酸吡格列酮格列美脲片治疗2型糖尿病临床研究 | ||
试验方案编号 | 201401 | 方案最新版本号 | 暂无 |
版本日期: | 暂无 | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 |
二、申请人信息
申请人名称 |
1
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联系人姓名 | 杨汉跃 | 联系人座机 | 0518-82342970 | 联系人手机号 | 暂无 |
联系人Email | yanghanyue01@163.com | 联系人邮政地址 | 江苏省连云港经济技术开发区长江路29号 | 联系人邮编 | 222000 |
三、临床试验信息
1、试验目的
评价盐酸吡格列酮格列美脲片治疗2型糖尿病的有效性和安全性 2、试验设计
试验分类 | 安全性和有效性 | 试验分期 | III期 | 设计类型 | 平行分组 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 双盲 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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性别 | 女 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
健康受试者 | 无 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
入选标准 |
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排除标准 |
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4、试验分组
试验药 |
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对照药 |
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
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次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 郭晓蕙 | 学位 | 暂无 | 职称 | 主任医师 |
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电话 | 13601337277 | bdyyguoxiaohui@sina.com | 邮政地址 | 北京市西城区西什库大街8号内分泌科 | ||
邮编 | 100034 | 单位名称 | 北京大学第一医院 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 北京大学第一医院临床试验机构 | 郭晓蕙 | 中国 | 北京 | 北京 |
2 | 北京大学首钢医院临床试验机构 | 王闻博 | 中国 | 北京 | 北京 |
3 | 中国人民武装警察部队总医院临床试验机构 | 徐春 | 中国 | 北京 | 北京 |
4 | 白求恩国际和平医院临床试验机构 | 朱旅云 | 中国 | 河北 | 石家庄 |
5 | 沧州市中心医院临床试验机构 | 李新胜 | 中国 | 河北 | 沧州 |
6 | 青岛大学附属医院临床试验机构 | 王颜刚 | 中国 | 山东 | 青岛 |
7 | 青岛市市立医院临床试验机构 | 栾建 | 中国 | 山东 | 青岛 |
8 | 南京医科大学附属淮安第一医院临床试验机构 | 陆卫平 | 中国 | 江苏 | 淮安 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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1 | 北京大学第一医院临床试验伦理委员会 | 修改后同意 | 2014-11-26 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(招募中)
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 360 ; |
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已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:2015-02-28; |
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第一例受试者入组日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
试验完成日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
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