武汉盐酸左氧氟沙星胶囊其他临床试验-盐酸左氧氟沙星胶囊人体生物等效性试验

登记号	CTR20140476	试验状态	已完成
申请人联系人	金玉姣	首次公示信息日期	2014-07-07
申请人名称	扬子江药业集团有限公司

登记号	CTR20140476
相关登记号	暂无
药物名称	盐酸左氧氟沙星胶囊
药物类型	化学药物
临床申请受理号	CYHB1300829
适应症	抗菌药物
试验专业题目	盐酸左氧氟沙星胶囊人体生物等效性试验
试验通俗题目	盐酸左氧氟沙星胶囊人体生物等效性试验
试验方案编号	TJCP-201405012-V1.0	方案最新版本号	暂无
版本日期:	暂无	方案是否为联合用药	企业选择不公示

申请人名称	1
联系人姓名	金玉姣	联系人座机	18301008459	联系人手机号	暂无
联系人Email	jinyujiao@bjhaisha.com	联系人邮政地址	北京市海淀区交大东路66号钻河中心2号楼927	联系人邮编	100044

对国产盐酸左氧氟沙星胶囊（受试制剂，由扬子江药业集团有限公司提供，规格按C18H20FN3O4计算0.25g）与进口左氧氟沙星片参比制剂，由日本第一三共株式会社生产，规格按C18H20FN3O4计算0.25g）进行人体相对生物利用度及人体生物等效性评价。为扬子江药业集团有限公司生产的盐酸左氧氟沙星胶囊的药品注册和生产上市提供临床依据。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其他	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 40岁(最大年龄)
性别	男
健康受试者	有
入选标准	1 性别：男性 2 年龄：18-40岁，且同一批受试者年龄不宜相差10岁以上； 3 体重：体重不低于50kg，体重指数在19-24，且同一批受试者体重不宜悬殊过大； 4 无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史； 5 经体格检查和实验室检查证明身体健康者； 6 试验前两周内未服用任何其他药物； 7 根据GCP的规定，获取知情同意书，并自愿签署知情同意书； 8 遵守试验的各项要求，服从医生及研究人员安排
排除标准	1 有药物过敏史或属过敏体质者； 2 已知对研究药物及同类药物过敏； 3 受试者在筛选试验前2年内有药物滥用史、吸烟史或酒精依赖史（每日饮用酒精含量约为40g）； 4 乙肝病毒表面抗原（HbsAg）呈阳性者 5 12导联心电图异常或/和实验室检查异常且研究者认为有临床意义者； 6 试验前3个月内参加过献血； 7 3个月内使用过已知有脏器损害作用的药物，或给予试验药物前2周内有用药史或目前正在使用药物者； 8 在试验开始前3个月内参加过其他试验者； 9 由研究者判断为不适合参加本试验者

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:盐酸左氧氟沙星胶囊 用法用量:胶囊剂；规格：0.25g/粒；空腹给药：早晨口服，0.25g剂量用约250ml温开水送服，单次给药；餐后给药：早餐后30分钟口服给药0.25g剂量，用约250ml温开水送服，单次给药。
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:左氧氟沙星片（クラビツト錠） 用法用量:片剂；规格：250mg/粒；空腹给药：早晨口服，250mg剂量用约250ml温开水送服，单次给药；餐后给药：早餐后30分钟口服给药250mg剂量，用约250ml温开水送服，单次给药。

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Cmax、Tmax、F、AUC、t1/2、MRT、Vd、CL等 给药后48h 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择

1	姓名	陈汇	学位	暂无	职称	教授
	电话	027-83692628	Email	chenhui_tj@126.com	邮政地址	湖北省武汉市航空路13号
	邮编	430030	单位名称	华中科技大学同济医学院附属协和医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	华中科技大学同济医学院附属协和医院	陈汇	中国	湖北省	武汉市
2	华中科技大学同济医学院临床药理研究所	郑恒	中国	湖北省	武汉市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	华中科技大学药物临床试验伦理委员会	同意	2014-06-06

已完成

目标入组人数	国内: 24 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 48  ；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2014-05-30；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：2014-09-22；