北京注射用三花粉针剂II期临床试验-注射用三花粉针剂的Ⅱ期临床试验
北京北京中医药大学东方医院开展的注射用三花粉针剂II期临床试验信息,需要患者受试者,主要适应症为脑梗死急性期
登记号 | CTR20150211 | 试验状态 | 进行中 |
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申请人联系人 | 孙虹 | 首次公示信息日期 | 2015-05-25 |
申请人名称 | 深圳市清华源兴药业有限公司 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20150211 | ||
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相关登记号 | CTR20132536; | ||
药物名称 | 注射用三花粉针剂 | ||
药物类型 | 中药/天然药物 | ||
临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
适应症 | 脑梗死急性期 | ||
试验专业题目 | 注射用三花粉针剂治疗脑梗死急性期(瘀血阻络证)的有效性和安全性的随机盲法多中心Ⅱ期临床试验 | ||
试验通俗题目 | 注射用三花粉针剂的Ⅱ期临床试验 | ||
试验方案编号 | ISH-Ⅱ-CTP-A1.1 | 方案最新版本号 | 暂无 |
版本日期: | 暂无 | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 |
二、申请人信息
申请人名称 |
1
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联系人姓名 | 孙虹 | 联系人座机 | 0756-8131879 | 联系人手机号 | 暂无 |
联系人Email | ratsh@126.com | 联系人邮政地址 | 广东省珠海市桂花北路132号丽珠集团 | 联系人邮编 | 519020 |
三、临床试验信息
1、试验目的
注射用三花粉针剂处方由三七总皂苷、灯盏花素组成,故以注射用灯盏花素、注射用血塞通、安慰剂平行对照,初步评价注射用三花粉针剂治疗脑梗死急性期(瘀血阻络证)的有效性和安全性,为Ⅱb期临床试验提供依据。 2、试验设计
试验分类 | 安全性和有效性 | 试验分期 | II期 | 设计类型 | 平行分组 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 单盲 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 35岁(最小年龄)至 70岁(最大年龄) | ||||||||||||||||||||||||
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性别 | 男+女 | ||||||||||||||||||||||||
健康受试者 | 无 | ||||||||||||||||||||||||
入选标准 |
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排除标准 |
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4、试验分组
试验药 |
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对照药 |
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
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次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 陈志刚 医学硕士 | 学位 | 暂无 | 职称 | 主任医师,教授 |
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电话 | 010-67689776 | chenzhigang64@126.com | 邮政地址 | 北京市丰台区方庄芳星园一区6号 | ||
邮编 | 100078 | 单位名称 | 北京中医药大学东方医院 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 北京中医药大学东方医院 | 陈志刚 | 中国 | 北京 | 北京 |
2 | 常州市中医医院 | 张元兴 | 中国 | 江苏 | 常州 |
3 | 吉林省中西医结合医院 | 艾长山 | 中国 | 吉林 | 长春 |
4 | 华中科技大学同济医学院附属同济医院 | 唐荣华 | 中国 | 湖北 | 武汉 |
5 | 武汉大学中南医院 | 刘煜敏 | 中国 | 湖北 | 武汉 |
6 | 山西医科大学第一医院 | 候玉立 | 中国 | 山西 | 太原 |
7 | 内蒙古民族大学附属医院 | 周铁宝 | 中国 | 内蒙古 | 通辽 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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1 | 北京中医药大学东方医院伦理委员会 | 修改后同意 | 2015-01-28 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(招募中)
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 240 ; |
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已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
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第一例受试者入组日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
试验完成日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
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