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更新时间:   2015-05-25

北京注射用三花粉针剂II期临床试验-注射用三花粉针剂的Ⅱ期临床试验

北京北京中医药大学东方医院开展的注射用三花粉针剂II期临床试验信息,需要患者受试者,主要适应症为脑梗死急性期
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登记号 CTR20150211 试验状态 进行中
申请人联系人 孙虹 首次公示信息日期 2015-05-25
申请人名称 深圳市清华源兴药业有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20150211
相关登记号 CTR20132536;
药物名称 注射用三花粉针剂
药物类型 中药/天然药物
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 脑梗死急性期
试验专业题目 注射用三花粉针剂治疗脑梗死急性期(瘀血阻络证)的有效性和安全性的随机盲法多中心Ⅱ期临床试验
试验通俗题目 注射用三花粉针剂的Ⅱ期临床试验
试验方案编号 ISH-Ⅱ-CTP-A1.1 方案最新版本号 暂无
版本日期: 暂无 方案是否为联合用药 企业选择不公示
二、申请人信息
申请人名称
1
联系人姓名 孙虹 联系人座机 0756-8131879 联系人手机号 暂无
联系人Email ratsh@126.com 联系人邮政地址 广东省珠海市桂花北路132号丽珠集团 联系人邮编 519020
三、临床试验信息
1、试验目的
注射用三花粉针剂处方由三七总皂苷、灯盏花素组成,故以注射用灯盏花素、注射用血塞通、安慰剂平行对照,初步评价注射用三花粉针剂治疗脑梗死急性期(瘀血阻络证)的有效性和安全性,为Ⅱb期临床试验提供依据。
2、试验设计
试验分类 安全性和有效性 试验分期 II期 设计类型 平行分组
随机化 随机化 盲法 单盲 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 35岁(最小年龄)至 70岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 符合西医大动脉粥样硬化型脑梗塞的诊断标准者(属于颈内动脉系统者)
2 符合中医中风、中经络、瘀血阻络证诊断标准
3 病程72小时内
4 CT或MRI确诊脑梗死
5 神经功能缺损(NIHSS)评分≥6,≤20、改良Rankin量表2-4级、日常生活活动能力(ADL)量表(Barthel)指数≤60
6 首次发病者
7 住院患者
8 自愿参加本项临床试验,知情同意并签署知情同意书
排除标准
1 短暂性脑缺血发作(TIA)、无症状性脑梗塞、脑出血、蛛网膜下腔出血及颅内异常血管网患者。大面积脑梗死生命体征不稳定者
2 检查证实由脑肿瘤、脑外伤、脑寄生虫病、代谢障碍、风湿性心脏病、冠心病及其他心脏病合并房颤引起脑栓塞者
3 合并有肝、肾和造血系统等严重原发性疾病,肝功能异常(>正常值上限),肾功能异常(Cr>正常值上限)者
4 活动性消化道出血者
5 溶栓治疗后或符合溶栓标准准备实施溶栓治疗的患者
6 严重关节畸形等疾患影响功能评定者
7 过敏性体质,或已知对本研究中使用的药物过敏者,或已知为本研究用药物禁忌症者
8 妊娠或哺乳期妇女
9 不合作者,如不愿意接受研究措施或患有精神障碍、精神病者
10 怀疑或确有酒精、药物滥用病史、药物依赖者
11 近3个月内参加过或正在参加其它药物临床试验者
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:注射用三花粉针剂
用法用量:注射剂;规格每瓶装150mg(含灯盏花素5mg,三七总皂苷125mg);静脉注射,一日一次,每次300mg,用0.9%氯化钠注射液250ml稀释;用药时程:连续用药共14天。
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:注射用灯盏花素注射剂
用法用量:注射剂;规格10mg(以野黄芩苷计);静脉注射,一日一次,每次20mg,用0.9%氯化钠注射液250ml稀释;用药时程:连续用药共14天。
2 中文通用名:注射用血塞通注射剂
用法用量:注射剂;规格200mg;静脉注射,一日一次,每次400mg,用0.9%氯化钠注射液250ml稀释;用药时程:连续用药共14天。
3 中文通用名:注射用血塞通注射剂
用法用量:注射剂;规格200mg;静脉注射,一日一次,每次400mg,用0.9%氯化钠注射液250ml稀释;用药时程:连续用药共14天。
4 中文通用名:注射用三花安慰剂注射剂
用法用量:注射剂;规格0mg;静脉注射,一日一次,每次0mg,用0.9%氯化钠注射液250ml稀释;用药时程:连续用药共14天。
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 美国国立卫生研究院神经功能缺损评分(NIHSS) 筛选期,治疗第14天,发病第30天,发病第90天各记录一次 有效性指标
2 改良Rankin量表 筛选期,治疗第14天,发病第30天,发病第90天各记录一次; 有效性指标
3 Barthel指数 筛选期,治疗第7天,治疗第14天各记录一次 有效性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 中医证候疗效 筛选期,治疗第7天,治疗第14天各记录一次; 有效性指标
2 单项症状疗效: 筛选期,治疗第7天,治疗第14天各记录一次; 有效性指标
3 病死情况 发病第90天记录一次; 有效性指标
4 复发情况 发病第90天记录一次。 有效性指标
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 陈志刚 医学硕士 学位 暂无 职称 主任医师,教授
电话 010-67689776 Email chenzhigang64@126.com 邮政地址 北京市丰台区方庄芳星园一区6号
邮编 100078 单位名称 北京中医药大学东方医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 北京中医药大学东方医院 陈志刚 中国 北京 北京
2 常州市中医医院 张元兴 中国 江苏 常州
3 吉林省中西医结合医院 艾长山 中国 吉林 长春
4 华中科技大学同济医学院附属同济医院 唐荣华 中国 湖北 武汉
5 武汉大学中南医院 刘煜敏 中国 湖北 武汉
6 山西医科大学第一医院 候玉立 中国 山西 太原
7 内蒙古民族大学附属医院 周铁宝 中国 内蒙古 通辽
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 北京中医药大学东方医院伦理委员会 修改后同意 2015-01-28
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(招募中)
2、试验人数
目标入组人数 国内: 240 ;
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
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