天津滴丸其他临床试验-银杏总内酯滴丸Ⅱa期临床研究
天津天津中医药大学第二附属医院开展的滴丸其他临床试验信息,需要患者受试者,主要适应症为缺血性脑卒中恢复期
登记号 | CTR20150440 | 试验状态 | 进行中 |
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申请人联系人 | 曹丽霞 | 首次公示信息日期 | 2015-07-21 |
申请人名称 | 合肥创新医药技术有限公司/ 芜湖张恒春药业有限公司 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20150440 | ||
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相关登记号 | 暂无 | ||
药物名称 | 滴丸 | ||
药物类型 | 中药/天然药物 | ||
临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
适应症 | 缺血性脑卒中恢复期 | ||
试验专业题目 | 探索银杏总内酯滴丸治疗缺血性脑卒中恢复期的随机、双盲、剂量平行对照、多中心临床研究 | ||
试验通俗题目 | 银杏总内酯滴丸Ⅱa期临床研究 | ||
试验方案编号 | 0275 | 方案最新版本号 | 暂无 |
版本日期: | 暂无 | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 |
二、申请人信息
申请人名称 |
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2
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联系人姓名 | 曹丽霞 | 联系人座机 | 028-61683990 | 联系人手机号 | 暂无 |
联系人Email | cherry101202@126.com | 联系人邮政地址 | 四川省成都市高新区科园南路88号天府生命科技园B7座,10楼 | 联系人邮编 | 610000 |
三、临床试验信息
1、试验目的
1. 初步评价银杏总内酯滴丸治疗缺血性脑卒中(恢复期)的有效性和安全性;
2. 探索银杏总内酯滴丸治疗缺血性脑卒中(恢复期)风痰瘀阻证、气虚血瘀证、瘀血阻络证最适应的中医证型;
3. 探索银杏总内酯滴丸治疗缺血性脑卒中(恢复期)的量效关系。 2、试验设计
试验分类 | 安全性和有效性 | 试验分期 | 其他 | 设计类型 | 平行分组 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 双盲 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 45岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄) | ||||||||||||||||||||||||||||||||
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性别 | 男+女 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
健康受试者 | 无 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
入选标准 |
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排除标准 |
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4、试验分组
试验药 |
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对照药 |
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
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次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 郭家奎 | 学位 | 暂无 | 职称 | 主任医师 |
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电话 | 022-60335229 | guojiakui1961@163.com | 邮政地址 | 天津市河北区王串场真理道816号 | ||
邮编 | 300000 | 单位名称 | 天津中医药大学第二附属医院 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 天津中医药大学第二附属医院 | 郭家奎 | 中国 | 天津 | 天津 |
2 | 成都中医药大学附属医院 | 杨东东 | 中国 | 四川 | 成都 |
3 | 辽宁中医药大学附属第二医院 | 殷晓莉 | 中国 | 辽宁 | 沈阳 |
4 | 黑龙江中医药大学附属第一医院 | 赵军 | 中国 | 黑龙江 | 哈尔滨 |
5 | 黑龙江中医药大学附属第二医院 | 金泽 | 中国 | 黑龙江 | 哈尔滨 |
6 | 长春中医药大学附属医院 | 赵德喜 | 中国 | 吉林 | 长春 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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1 | 天津中医药大学第二附属医院医学伦理委员会 | 同意 | 2015-05-07 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(招募中)
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 160 ; |
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已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:2015-07-02; |
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第一例受试者入组日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
试验完成日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
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