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更新时间:   2015-08-06

上海HS-10220胶囊I期临床试验-HS-10220单次给药的Ⅰ期临床试验

上海上海市徐汇区中心医院开展的HS-10220胶囊I期临床试验信息,需要健康试药员,主要适应症为消化性溃疡
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登记号 CTR20150511 试验状态 已完成
申请人联系人 陈剑锋 首次公示信息日期 2015-08-06
申请人名称 江苏豪森药业集团有限公司/ 江苏豪森医药研究院有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20150511
相关登记号 暂无
药物名称 HS-10220胶囊  
药物类型 化学药物
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 消化性溃疡
试验专业题目 评价HS-10220单次口服给药在健康受试者中的安全性、耐受性及药代/药效动力学的Ⅰ期临床研究
试验通俗题目 HS-10220单次给药的Ⅰ期临床试验
试验方案编号 HS-10220-101 方案最新版本号 暂无
版本日期: 暂无 方案是否为联合用药 企业选择不公示
二、申请人信息
申请人名称
1
2
联系人姓名 陈剑锋 联系人座机 18652109872 联系人手机号 暂无
联系人Email chenjianfeng@hansohpharma.com 联系人邮政地址 上海市浦东新区东方路989号中达广场2305室 联系人邮编 200122
三、临床试验信息
1、试验目的
评价健康受试者单次口服HS-10220的耐受性及安全性;次要目的:1、考察HS-10220单次口服给药在健康人体的药代动力学特征;2、初步探索HS-10220单次口服给药在健康人体的药效学(动态24小时胃内pH制监测、胃泌素和胃蛋白酶原Ⅰ/Ⅱ)特征;
2、试验设计
试验分类 安全性和有效性 试验分期 I期 设计类型 平行分组
随机化 随机化 盲法 双盲 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 签署知情同意书时,年龄在18~45周岁(包含18和45周岁)的男女受试者;
2 体重不低于50 kg,体重指数(BMI)在19~25 kg/m2范围内(含19和25),[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]
3 健康情况良好,无心、肝、肾、肺、消化道、骨骼肌肉、神经系统或代谢异常等病史;
4 同意在试验期间以及试验结束后1个月内采用有效且可以接受的避孕措施 [如:绝对禁止性生活、宫内节育器、双重屏障式避孕工具(如:阴道隔膜加避孕套)]
5 接受了对本试验的目的、方法和过程、可能的不良反应、保密原则等内容进行的详细说明,在知晓本试验相关信息并自愿的情况下,签署了知情同意书的受试者。
排除标准
1 筛选时体格检查、实验室检查、心电图存在异常且有临床意义 的结果;
2 胸部X线或腹部B超存在异常且有临床意义的发现者;
3 乙型肝炎病毒表面抗原阳性、丙型肝炎病毒抗体阳性、人类免疫缺陷病毒抗体阳性或梅毒抗体阳性者;
4 有药物依赖或药物滥用史,或尿药物滥用筛查阳性者;
5 嗜烟者(每天吸烟达10支或以上);
6 嗜酒者(每周饮酒14 杯以上,每杯相当于360mL啤酒或150mL葡萄酒或45mL白酒),或在用药前48 h内饮酒者;
7 筛选前3个月内,参加过任何药物或医疗器械临床试验者;
8 13C呼气试验提示幽门螺旋杆菌感染者;
9 血清胃蛋白酶原I/II降低且有临床意义,提示患慢性萎缩性胃炎者;
10 胃泌素明显升高大于200pg/mL者;
11 经期、妊娠或哺乳期女性,或妊娠试验阳性者;
12 入组前4周内用过任何处方药或中草药,2周内使用过非处方药或膳食补充品(包括维生素、钙补充剂等);
13 筛选前3个月内献血或失血≥400mL,或接受过输血;或筛选前1个月内献血或失血≥200mL;
14 筛选前4周内有严重感染、外伤或外科大手术史;
15 不能耐受静脉穿刺采血或有晕针、晕血史;
16 不能保证从服药前48小时到最后一次采血期间禁烟酒和含黄嘌呤或咖啡因的食品和饮料(包括巧克力、茶、咖啡、可乐等),以及避免剧烈运动;
17 不能保证从试验前1周及整个试验期间,禁食葡萄柚、芒果及含有上述水果的果汁以及辛辣食物;
18 根据研究者判断任何不宜参加此试验的受试者
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:HS-10220胶囊
用法用量:胶囊;规格:1mg;口服,一天一次,每次1mg,用药时程:单次用药。1mg剂量组。
2 中文通用名:HS-10220胶囊
用法用量:胶囊;规格:5mg;口服,一天一次,每次5mg,用药时程:单次用药。5mg剂量组。
3 中文通用名:HS-10220胶囊
用法用量:胶囊;规格:10mg;口服,一天一次,每次10mg,20mg,40mg,80mg,用药时程:单次用药。10mg,20mg,40mg,80mg剂量组。
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:HS-10220模拟胶囊
用法用量:胶囊;规格:1mg;口服,一天一次,每次1mg,用药时程:单次用药。1mg剂量组。
2 中文通用名:HS-10220模拟胶囊
用法用量:胶囊;规格:5mg;口服,一天一次,每次5mg,用药时程:单次用药。5mg剂量组。
3 中文通用名:HS-10220模拟胶囊
用法用量:胶囊;规格:10mg;口服,一天一次,每次10mg,20mg,40mg,80mg,用药时程:单次用药。10mg,20mg,40mg,80mg剂量组。
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 健康受试者单次口服HS-10220的耐受性及安全性 给药后72h 安全性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 HS-10220单次口服在健康人体的药代动力学特征 给药后72h内 有效性指标+安全性指标
2 动态24小时胃内pH值 给药后24h内 有效性指标+安全性指标
3 胃泌素和胃蛋白酶原I/II 给药后72h内 有效性指标+安全性指标
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 余琛 学位 暂无 职称 主任药师
电话 021-54030254 Email cyu@shxh-centerlab.com 邮政地址 上海市淮海中路966号1号楼20楼
邮编 200031 单位名称 上海市徐汇区中心医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 上海市徐汇区中心医院 余琛 中国 上海 上海
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 上海市徐汇区中心医院伦理委员会 修改后同意 2015-07-02
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 国内: 50 ;
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数 国内: 50  ;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:2015-07-29;    
第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期 国内:2015-11-06;    
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