天津利胆溶石软胶囊I期临床试验-利胆溶石软胶囊Ⅰ期临床试验
天津天津中医药大学第二附属医院开展的利胆溶石软胶囊I期临床试验信息,需要健康试药员,主要适应症为慢性胆囊炎
登记号 | CTR20160405 | 试验状态 | 进行中 |
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申请人联系人 | 赵宾江 | 首次公示信息日期 | 2016-08-10 |
申请人名称 | 江苏康缘药业股份有限公司 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20160405 | ||
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相关登记号 | CTR20150024; | ||
药物名称 | 利胆溶石软胶囊 | ||
药物类型 | 中药/天然药物 | ||
临床申请受理号 | CXZB0900071 | ||
适应症 | 慢性胆囊炎 | ||
试验专业题目 | 利胆溶石软胶囊Ⅰ期随机、双盲、安慰剂对照临床人体耐受性试验 | ||
试验通俗题目 | 利胆溶石软胶囊Ⅰ期临床试验 | ||
试验方案编号 | 天津中医药大学第二附属医院0297 | 方案最新版本号 | 暂无 |
版本日期: | 暂无 | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 |
二、申请人信息
申请人名称 |
1
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联系人姓名 | 赵宾江 | 联系人座机 | 13466570402 | 联系人手机号 | 暂无 |
联系人Email | 13466570402@163.com | 联系人邮政地址 | 中国江苏省连云港市经济技术开发区康缘路58号,康缘药业研究院17楼 | 联系人邮编 | 222047 |
三、临床试验信息
1、试验目的
以中国健康成年受试者为研究对象,进行利胆溶石软胶囊临床人体耐受性研究,从安全的初始剂量开始,观察人体对该药的耐受性及其产生的不良反应,确定安全耐受的人用剂量,了解在此剂量下的不良反应,为制定本品的Ⅱ期临床试验给药方案提供安全的剂量范围,为用药间隔和疗程等提供依据。 2、试验设计
试验分类 | 安全性 | 试验分期 | I期 | 设计类型 | 平行分组 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 双盲 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 18岁(最小年龄)至 50岁(最大年龄) | ||||||||||||||||||||||||||||
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性别 | 男+女 | ||||||||||||||||||||||||||||
健康受试者 | 有 | ||||||||||||||||||||||||||||
入选标准 |
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排除标准 |
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4、试验分组
试验药 |
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对照药 |
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
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次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 黄宇虹(医学博士) | 学位 | 暂无 | 职称 | 研究员 |
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电话 | 022-60335308 | tjgcp@126.com | 邮政地址 | 天津市河北区真理道816号 | ||
邮编 | 300150 | 单位名称 | 天津中医药大学第二附属医院 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 天津中医药大学第二附属医院 | 黄宇虹 | 中国 | 天津 | 天津 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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1 | 天津中医药大学第二附属医院医学伦理委员会 | 同意 | 2016-05-26 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(尚未招募)
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 56 ; |
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已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
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第一例受试者入组日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
试验完成日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
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