石家庄盐酸托莫西汀胶囊其他临床试验-盐酸托莫西汀胶囊生物等效试验

登记号	CTR20212427	试验状态	已完成
申请人联系人	王志国	首次公示信息日期	2021-09-30
申请人名称	山东达因海洋生物制药股份有限公司

登记号	CTR20212427
相关登记号	暂无
药物名称	盐酸托莫西汀胶囊
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	用于治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍（ADHD）。
试验专业题目	盐酸托莫西汀胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验
试验通俗题目	盐酸托莫西汀胶囊生物等效试验
试验方案编号	DYNE-21-14	方案最新版本号	01
版本日期:	2021-08-16	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	王志国	联系人座机	010-85725131	联系人手机号
联系人Email	wangzhiguo@dynemed.com	联系人邮政地址	北京市-北京市-经济技术开发区经海三路109号院（天骥智谷）49号楼	联系人邮编	100076

主要研究目的：评价中国健康受试者在空腹和餐后条件下单剂量口服受试制剂盐酸托莫西汀胶囊10mg与参比制剂盐酸托莫西汀胶囊（择思达®）10mg的药代动力学参数，进行两制剂的生物等效性分析。 次要研究目的：观察盐酸托莫西汀胶囊受试制剂和参比制剂在健康人群中的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其他	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 年龄为18～65岁健康男性和女性受试者（包括18岁和65岁） 2 男性受试者体重≥50kg，女性受试者体重≥45kg；体重指数≥19kg/m2且≤26kg/m2，体重指数（BMI）=体重（kg）/身高2（m2） 3 受试者同意在服药期间及服药后6个月内采取有效的避孕措施。其中女性受试者应为非哺乳期、妊娠检查阴性或无生育潜能（已绝经至少连续24个月或无子宫的女性被认为无妊娠潜能） 4 试验前病史、生命体征、体格检查、心电图、实验室检查及试验相关各项检查、检测均正常或无临床意义的轻度异常，临床研究医生判断认为合格者 5 无托莫西汀药物过敏史，无变态反应性疾病史；无已知药物、生物制剂或托莫西汀产品辅料中任何成分过敏史 6 自愿参加本次临床试验，理解研究程序且签署了书面的知情同意书。
排除标准	1 有神经、呼吸系统、心血管系统、消化道系统、血液及淋巴系统、内分泌系统、骨骼肌肉系统疾病，肝肾功能不全，或其他任何可能影响研究结果的疾病及生理条件者 2 有异常行为或异常行为史、行为异常家族史，包括自杀意念、精神疾病、攻击行为等 3 有青光眼病史者 4 试验前30天内使用过单胺氧化酶抑制剂优降宁、托洛沙酮、左旋多巴、甲基苄肼等；试验前30天内使用过CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁等 5 有晕血晕针史，不能耐受静脉留置针采血者 6 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史 7 对饮食有特殊要求，不能遵守所提供的饮食和相应的规定 8 试验前48h摄取含咖啡因、酒精类等饮料（包括巧克力、茶、咖啡、可乐等），食用柚子及任何富含黄嘌呤的食品者 9 试验前2周内服用了任何处方药、非处方药、草药或保健品 10 试验前3个月内经常饮酒者，即平均每天超过2个单位酒精（1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒） 11 试验前3个月内每日吸烟量多于5支者 12 参加本次试验前3个月内作为受试者参加任何药物临床试验，或3个月内曾献血或失血大于400mL，或4周内曾输血者 13 在过去5年内有药物滥用史或试验前3个月内使用过毒品者 14 酒精呼气检测阳性者、药物滥用测试阳性者 15 肝炎（包括乙肝和丙肝）及艾滋病、梅毒筛选阳性者 16 研究者认为依从性差，或具有任何不宜参加此试验因素的受试者 17 研究者本人和研究中心相关人员及其家庭成员 18 可能因为其他原因而不能完成本研究的受试者

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:盐酸托莫西汀胶囊 英文通用名:AtomoxetineHydrochlorideCapsules 商品名称:无 剂型:胶囊 规格:10mg 用法用量:单剂量空腹/餐后给药10mg，240mL温水送服 用药时程:单次给药
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:盐酸托莫西汀胶囊 英文通用名:AtomoxetineHydrochlorideCapsules 商品名称:择思达®/Strattera® 剂型:胶囊 规格:10mg 用法用量:单剂量空腹/餐后给药10mg，240mL温水送服 用药时程:单次给药

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ 给药后48h 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Tmax、t1/2z、λz、AUC_%Extrap等 给药后48h 有效性指标+安全性指标 2 安全性评价指标包括体格检查、生命体征、12-导联心电图、药物滥用测试、酒精呼气检测、实验室检查、术前四项、妊娠检查（有生育潜能的女性受试者） 给药至试验结束 安全性指标

1	姓名	张志清	学位	博士	职称	主任药师
	电话	18132685779	Email	HB2HLL@126.com	邮政地址	河北省-石家庄市-和平西路215号
	邮编	050000	单位名称	河北医科大学第二医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	河北医科大学第二医院	张志清	中国	河北省	石家庄市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	河北医科大学第二医院临床试验伦理委员会	同意	2021-09-16
2	河北医科大学第二医院临床试验伦理委员会	同意	2021-10-28

已完成

目标入组人数	国内: 56 ；
已入组人数	国内: 56 ；
实际入组总人数	国内: 56  ；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2021-11-01；
第一例受试者入组日期	国内：2021-11-05；
试验完成日期	国内：2021-12-29；