武汉奥氮平片其他临床试验-奥氮平片人体生物等效性研究

武汉华中科技大学同济医学院附属同济医院开展的奥氮平片其他临床试验信息，需要健康试药员,主要适应症为用于治疗精神分裂症

上一个试验目前是第 11908 个试验/共 19768 个试验下一个试验

基本信息

登记号	CTR20161076	试验状态	已完成
申请人联系人	张立志	首次公示信息日期	2017-02-08
申请人名称	齐鲁制药有限公司

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号	CTR20161076
相关登记号	暂无
药物名称	奥氮平片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	CYHS1200529
适应症	用于治疗精神分裂症
试验专业题目	奥氮平片（5mg）的人体生物等效性研究
试验通俗题目	奥氮平片人体生物等效性研究
试验方案编号	QL-YK4-023-001	方案最新版本号	暂无
版本日期:	暂无	方案是否为联合用药	企业选择不公示

二、申请人信息

申请人名称	1
联系人姓名	张立志	联系人座机	13953143009	联系人手机号	暂无
联系人Email	lizhi.zhang@qilu-pharma.com	联系人邮政地址	山东省济南市工业北路243号	联系人邮编	250100

三、临床试验信息

1、试验目的

-评估受试制剂奥氮平片（5mg）与参比制剂“再普乐”（奥氮平）片5mg作用于空腹和餐后状态下健康成年受试者的生物等效性。 -评估受试制剂奥氮平片（5mg）的安全性。

2、试验设计

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其他	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

3、受试者信息

年龄

18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

1	年龄为18～65周岁男性和女性受试者（包括18周岁和65周岁）；
2	男性受试者体重不低于50 公斤、女性受试者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19~26范围内（包括临界值）；
3	健康状况：无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史、体格检查显示血压、呼吸、心电图、呼吸系统、肝、肾功能和血象正常或异常无临床意义；
4	受试者（包括男性受试者）愿意未来3个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施；
5	试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
6	能够按照试验方案要求完成研究。

排除标准

1	经研究者判断受试者存在有临床意义的异常情况，包括12导联心电图、生命体征、实验室检查和体格检查；
2	对奥氮平或奥氮平片的其它成分过敏；
3	患有闭角型青光眼或有闭角型青光眼倾向；
4	有肝肾疾病病史；
5	有高血压或低血压病史；
6	有高泌乳素血症病史或消化道梗阻病史；
7	有直立性低血压或晕厥病史；
8	有嗜酸性粒细胞增多症病史；
9	有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病病史；
10	在首次服药前3个月内有住院史或外科手术史；
11	艾滋病抗体阳性、梅毒及肝炎筛查（包括乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎抗体）阳性；
12	近2年内有酗酒史或中度饮酒者（中度饮酒的定义为每天饮酒超过3个单位，或每周饮酒超过21个单位）；一瓶350mL的啤酒，120mL白酒或30mL烈酒为1饮酒单位；
13	筛选前6个月吸烟的受试者（包括每天1支）；
14	酒精及毒品筛查阳性者或在过去5年内有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品者；
15	服药前3个月内，曾使用过激素替代疗法（激素类避孕药除外）、储库型注射剂或埋植剂类药物；
16	在服用研究药物前3个月内，服用过研究药物或者参加药物临床试验；
17	在服药前3个月内献血或失血/血浆大于450mL；
18	服药前14天内，服用任何处方药、非处方药、任何功能性维生素或中草药产品；
19	服药前48小时内，服用过任何富含黄嘌呤成分的饮料或食物或葡萄柚水果或含葡萄柚成分的产品；
20	服药前48小时内，服用过含有咖啡因的食物或饮料（如茶、咖啡）及任何含酒精的制品；
21	研究者认为存在任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况，或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全。

4、试验分组

试验药

序号	名称	用法
1	中文通用名:奥氮平片	用法用量:片剂；规格5mg；口服，一天一次，每次5mg，用药时程：每周期给药1次。空腹组或餐后组。

对照药

序号	名称	用法
1	中文通用名:奥氮平片英文名：OlanzapineTablets商品名：再普乐	用法用量:片剂；规格5mg；口服，一天一次，每次5mg，用药时程：每周期给药1次。空腹组或餐后组。

5、终点指标

主要终点指标及评价时间

序号	指标	评价时间	终点指标选择
1	AUC和Cmax	给药后168小时	有效性指标+安全性指标

次要终点指标及评价时间

序号	指标	评价时间	终点指标选择
1	不良事件、实验室检查、生命体征、静息状态下12导联心电图和体格检查	给药后168小时	安全性指标

四、研究者信息

1、主要研究者信息

1	姓名	刘东，博士	学位	暂无	职称	主任药师
	电话	027-83663643，手机:13507183749	Email	tjyxboffice@sina.com	邮政地址	湖北省武汉市解放大道1095号
	邮编	430030	单位名称	华中科技大学同济医学院附属同济医院

2、各参加机构信息

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	华中科技大学同济医学院附属同济医院	刘东	中国	湖北省	武汉市

五、伦理委员会信息

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	华中科技大学药物临床试验伦理委员会	同意	2016-12-09

六、试验状态信息

1、试验状态

已完成

2、试验人数

目标入组人数	国内: 48 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 48 ；

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2017-03-02；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：2017-04-08；

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