长沙吉非替尼片其他临床试验-吉非替尼片生物等效性研究
长沙中南大学湘雅三医院I期临床研究室开展的吉非替尼片其他临床试验信息,需要健康试药员,主要适应症为用于治疗既往接受过化疗(铂类和多西他赛)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
登记号 | CTR20170028 | 试验状态 | 已完成 |
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申请人联系人 | 黄原原 | 首次公示信息日期 | 2017-01-26 |
申请人名称 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20170028 | ||
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相关登记号 | CTR20160287; | ||
药物名称 | 吉非替尼片 | ||
药物类型 | 化学药物 | ||
临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
适应症 | 用于治疗既往接受过化疗(铂类和多西他赛)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) | ||
试验专业题目 | 吉非替尼片的人体生物等效性研究 | ||
试验通俗题目 | 吉非替尼片生物等效性研究 | ||
试验方案编号 | XY3-BE-GFTN1609A01.1 | 方案最新版本号 | 暂无 |
版本日期: | 暂无 | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 |
二、申请人信息
申请人名称 |
1
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联系人姓名 | 黄原原 | 联系人座机 | 18036618522 | 联系人手机号 | 暂无 |
联系人Email | Yuanhyy1986@163.com | 联系人邮政地址 | 江苏省连云港市经济开发区昆仑山路7号 | 联系人邮编 | 222047 |
三、临床试验信息
1、试验目的
主要目的为研究空腹及餐后单剂量口服江苏恒瑞医药股份有限公司研制、生产的吉非替尼片(250 mg/片)的药代动力学特征,并以阿斯利康制药有限公司生产的吉非替尼片(250 mg/片)作为参比制剂,评价两制剂的人体生物等效性。次要研究目的为观察受试制剂吉非替尼片和参比制剂易瑞沙在健康受试者中单次口服250 mg的安全性。 2、试验设计
试验分类 | 生物等效性试验/生物利用度试验 | 试验分期 | 其他 | 设计类型 | 交叉设计 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 18岁(最小年龄)至 无岁(最大年龄) | ||||||||||||||||||||||||||||||||
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性别 | 男 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
健康受试者 | 有 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
入选标准 |
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排除标准 |
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4、试验分组
试验药 |
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对照药 |
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
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次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 阳国平;博士 | 学位 | 暂无 | 职称 | 主任药师 |
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电话 | 0731-89918665 | ygp9880@163.com | 邮政地址 | 湖南省长沙市岳麓区桐梓坡路138号 | ||
邮编 | 410013 | 单位名称 | 中南大学湘雅三医院I期临床研究室 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 中南大学湘雅三医院I期临床研究室 | 阳国平 | 中国 | 湖南 | 长沙 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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1 | 中南大学湘雅三医院伦理委员会医学伦理分委员会 | 同意 | 2016-09-20 |
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 80 ; |
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已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
实际入组总人数 | 国内: 80 ; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:2016-10-31; |
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第一例受试者入组日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
试验完成日期 | 国内:2016-12-28; |
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