北京硫酸氨基葡萄糖胶囊其他临床试验-评估健康受试者口服硫酸氨基葡萄糖胶囊生物等效性研究

登记号	CTR20170126	试验状态	进行中
申请人联系人	王欣	首次公示信息日期	2017-03-01
申请人名称	浙江海正药业股份有限公司

登记号	CTR20170126
相关登记号	暂无
药物名称	硫酸氨基葡萄糖胶囊
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	适用于治疗全身各个部位的骨关节炎，如膝关节、髋关节、腕关节、指掌关节、指指关节、脊柱、肩关节、踝关节和其他关节的骨关节炎，及全身型骨关节炎。
试验专业题目	中国健康成年受试者口服硫酸氨基葡萄糖胶囊后体内生物利用度的随机、开放、单剂量、双周期、交叉研究
试验通俗题目	评估健康受试者口服硫酸氨基葡萄糖胶囊生物等效性研究
试验方案编号	HISUN 001	方案最新版本号	暂无
版本日期:	暂无	方案是否为联合用药	企业选择不公示

申请人名称	1
联系人姓名	王欣	联系人座机	0576-88827869	联系人手机号	暂无
联系人Email	xinwang@hisunpharm.com	联系人邮政地址	浙江省台州市椒江区外沙路46号	联系人邮编	318000

主要目的：健康成年受试者空腹/餐后交叉口服受试制剂（硫酸氨基葡萄糖胶囊，浙江海正药业股份有限公司）和参比制剂（硫酸氨基葡萄糖胶囊，商品名维固力，罗达药厂），评价两种制剂在空腹/餐后状态下是否具有生物等效性。 次要目的：评价浙江海正药业股份有限公司生产的硫酸氨基葡萄糖胶囊在健康成年受试人群中的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其他	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 55岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 18～55周岁（含18和55周岁）的健康男性和女性受试者； 2 体重 ≥ 50kg，体重指数（BMI）在19～26kg/m2（含19和26）范围内（BMI=体重（kg）/身高2(m2)）； 3 筛选期既往史，体格检查，生命体征，血常规、尿常规、肝、肾功能、电解质、血糖和血脂及心电图等检查确定为健康。全部的检查结果必须在与年龄和性别相符合的正常范围内，或者符合方案规定，或者如果超出正常范围经研究者判定为“无临床意义（NCS）”； 4 近期无生育计划且同意在试验期间以及在末次用药后3月内采取有效的非药物避孕措施者； 5 受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求，理解并签署知情同意书；
排除标准	1 多发性和复发性过敏史或已知对研究用药/同类药物过敏；对有壳水生动物如螺类、贝壳类、虾蟹等过敏者 2 经常使用镇静、安眠药或其他成瘾性药物者 3 在给药前12个月内有药物滥用，嗜烟或者酗酒史者 4 首次服用研究用药前 4 周内使用任何处方药、中草药类补药，和/或者首次服用研究用药前2 周内使用任何非处方药（OTC）、食物补充剂（包括维生素） 5 入选前3个月内献过血或参加过其它临床试验者 6 近期（过去3年内）自主神经功能失调史和/或现病史（如，反复发作的晕厥、心悸等） 7 既往有心血管、肝脏、肾脏、肺部、消化道、神经系统疾病等病史，有可能显著影响药物吸收、分布、代谢和排泄的任何情况或病情，或者可能对参加试验的受试者构成危害的任何情况或病情 8 试验前一周内有严重的呕吐、腹泻病史 9 妊娠期、哺乳期女性和不能按要求进行避孕的育龄女性 10 乙肝表面抗原阳性，丙肝抗体阳性，梅毒抗体阳性，HIV抗体阳性者 11 受试者正在摄入特殊饮食，例如素食主义者 12 在研究给药前48小时直至研究结束，受试者拒绝停止饮酒/饮用任何含咖啡因的饮料（咖啡、浓茶、可乐、巧克力等）/吸烟 13 在研究给药前7天直至研究结束，受试者拒绝停用任何包含葡萄柚的饮料或食物 14 其他研究者认为不适合入选的情况

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:硫酸氨基葡萄糖胶囊 用法用量:胶囊；规格：0.314g/粒，相当于硫酸氨基葡萄糖0.25g；口服，一天一次，每次0.628g，相当于硫酸氨基葡萄糖0.5g，240mL温水送服；用药时程：单次给药;
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:硫酸氨基葡萄糖胶囊英文名：GlucosamineSulfateCapsules商品名：维固力 用法用量:胶囊；规格：0.25g/粒，以硫酸氨基葡萄糖计；口服，一天一次，每次0.628g，相当于硫酸氨基葡萄糖0.5g，240mL温水送服；用药时程：单次给药;

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 药代动力学参数：AUC和Cmax 给药后24小时 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 不良事件、生命体征、实验室检查 入组至试验结束后8±1天 安全性指标

1	姓名	林阳，药学博士	学位	暂无	职称	主任药师
	电话	18910778667	Email	linyang@anzhengcp.com	邮政地址	北京市朝阳区安贞路2号
	邮编	100029	单位名称	首都医科大学附属北京安贞医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	首都医科大学附属北京安贞医院一期临床试验研究室	林阳	中国	北京	北京

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	北京安贞医院药物临床研究伦理委员会	同意	2016-11-14

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 48 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；