和平区来那度胺胶囊其他临床试验-来那度胺胶囊健康人体生物等效性试验
和平区中国医学科学院血液学研究所血液病医院开展的来那度胺胶囊其他临床试验信息,需要健康试药员,主要适应症为本品与地塞米松合用,治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者
登记号 | CTR20170403 | 试验状态 | 已完成 |
---|---|---|---|
申请人联系人 | 刘景龙 | 首次公示信息日期 | 2017-06-05 |
申请人名称 | 扬子江药业集团有限公司 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20170403 | ||
---|---|---|---|
相关登记号 | 暂无 | ||
药物名称 | 来那度胺胶囊 | ||
药物类型 | 化学药物 | ||
临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
适应症 | 本品与地塞米松合用,治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者 | ||
试验专业题目 | 来那度胺胶囊随机、开放、两周期、两交叉健康男性受试者空腹及餐后状态下单次给药生物等效性试验 | ||
试验通俗题目 | 来那度胺胶囊健康人体生物等效性试验 | ||
试验方案编号 | LNDA-BE-201604 | 方案最新版本号 | 暂无 |
版本日期: | 暂无 | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 |
二、申请人信息
申请人名称 |
1
|
||||
---|---|---|---|---|---|
联系人姓名 | 刘景龙 | 联系人座机 | 15295271716 | 联系人手机号 | 暂无 |
联系人Email | liujinglong@yangzijiang.com | 联系人邮政地址 | 江苏省泰州市扬子江南路1号 | 联系人邮编 | 225321 |
三、临床试验信息
1、试验目的
本试验的目的是以扬子江药业集团有限公司生产的来那度胺胶囊(规格:25mg)为受试制剂,以Celgene International Sarl生产的来那度胺胶囊(规格:25mg,商品名:瑞复美)为参比制剂,按有关生物等效性试验的规定,评估二者作用于空腹及餐后状态下的健康受试者的生物等效性。 2、试验设计
试验分类 | 生物等效性试验/生物利用度试验 | 试验分期 | 其他 | 设计类型 | 交叉设计 |
---|---|---|---|---|---|
随机化 | 随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 25岁(最小年龄)至 60岁(最大年龄) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
性别 | 男 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
健康受试者 | 有 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
入选标准 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
排除标准 |
|
4、试验分组
试验药 |
|
||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
对照药 |
|
5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
|
||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
次要终点指标及评价时间 |
|
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 齐军元,医学博士 | 学位 | 暂无 | 职称 | 主任医师 |
---|---|---|---|---|---|---|
电话 | 022-23909056 | qi_jy@yahoo.com | 邮政地址 | 天津市南京路288号 | ||
邮编 | 300041 | 单位名称 | 中国医学科学院血液学研究所血液病医院 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
---|---|---|---|---|---|
1 | 中国医学科学院血液学研究所血液病医院 | 齐军元,医学博士 | 中国 | 天津 | 和平区 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
---|---|---|---|
1 | 中国医学科学院血液病医院伦理委员会 | 修改后同意 | 2017-02-24 |
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 60 ; |
---|---|
已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
实际入组总人数 | 国内: 65 ; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:2017-05-02; |
---|---|
第一例受试者入组日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
试验完成日期 | 国内:2017-09-26; |
TOP