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更新时间:   2017-09-11

北京苯烯莫德乳膏II期临床试验-苯烯莫德乳膏治疗特应性皮炎

北京北京大学人民医院开展的苯烯莫德乳膏II期临床试验信息,需要患者受试者,主要适应症为特应性皮炎
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登记号 CTR20170625 试验状态 已完成
申请人联系人 陈庚辉 首次公示信息日期 2017-09-11
申请人名称 广东中昊药业有限公司/ 北京文丰天济医药科技有限公司/ 深圳天济药业有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20170625
相关登记号 暂无
药物名称 苯烯莫德乳膏  
药物类型 化学药物
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 特应性皮炎
试验专业题目 评价苯烯莫德治疗特应性皮炎的耐受性、有效性和安全性多中心、随机、双盲、安慰剂和阳性药对照Ⅱ期临床研究
试验通俗题目 苯烯莫德乳膏治疗特应性皮炎
试验方案编号 TJ-BXMD-2017;第1.1版 方案最新版本号 暂无
版本日期: 暂无 方案是否为联合用药 企业选择不公示
二、申请人信息
申请人名称
1
2
3
联系人姓名 陈庚辉 联系人座机 13552865791 联系人手机号 暂无
联系人Email gchen@tianjipharma.com.cn 联系人邮政地址 北京市朝阳区光华路8号和侨大厦A座301室 联系人邮编 100021
三、临床试验信息
1、试验目的
评价苯烯莫德乳膏治疗特应性皮炎的耐受性、有效性和安全性。
2、试验设计
试验分类 安全性和有效性 试验分期 II期 设计类型 平行分组
随机化 随机化 盲法 双盲 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 无岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 年龄18岁以上,性别不限;
2 临床诊断为特应性皮炎(病程≥6个月,3%≤皮损面积≤20%);
3 研究者总体评分(IGA)≥3分;
4 充分了解试验内容,自愿参加试验,并签署知情同意书。
排除标准
1 妊娠期、哺乳期,或计划妊娠的女性;
2 患有任何可能影响试验结果评价的全身性疾病或活动性的其它皮肤疾病等,或在患处有瘢痕、胎斑、纹身、等而会影响对皮肤病变的评价者;
3 皮肤病变仅局限在手、足者;
4 有明显的皮肤局部细菌、病毒及真菌感染者;
5 在入组前以下限定时间内使用了下列治疗者:a)t2周内使用过外用抗炎药(包括糖皮质激素或钙调磷酸酶抑制剂等治疗AD外用药)b)t4周内使用过系统免疫治疗(糖皮质激素、他克莫司、甲氨喋呤、环孢霉素、雷公藤等)c)t4周内接受过紫外线疗法和光化学疗法;
6 有明显心、肺、胃肠道、肝、肾、血液、神经和心理疾病的,且病情不稳定或未能得到很好控制者;
7 患有精神疾病,或其他原因可能干扰参加该项试验者;
8 有恶性肿瘤病史者;
9 肝功能损害,ALT或AST≥正常值上限的2倍、肾功能BUN、Cr﹥正常值上限者;
10 对试验药物中任一种成分过敏者;
11 酗酒、吸毒和已知有药物依赖性者;
12 3个月内参加了其它药物临床研究者;
13 研究者认为其他不适合参加试验者。
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:0.5%苯烯莫德乳膏
用法用量:乳膏剂;规格:10g/支(10g:0.05g);外用,每日早晚各一次,每次根据皮损面积计算用量,均匀涂抹于皮损部位,用药时程:连续用药共计6周。
2 中文通用名:1.0%苯烯莫德乳膏
用法用量:乳膏剂;规格:10g/支(10g:0.1g);外用,每日早晚各一次,每次根据皮损面积计算用量,均匀涂抹于皮损部位,用药时程:连续用药共计6周。
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:他克莫司软膏、普特彼(TacrolimusOintment)
用法用量:软膏剂;规格:10g/支(10g:0.1g);外用,每日早晚各一次,每次根据皮损面积计算用量,均匀涂抹于皮损部位,用药时程:连续用药共计6周。
2 中文通用名:安慰剂
用法用量:乳膏剂;规格:10g/支;外用,每日早晚各一次,每次根据皮损面积计算用量,均匀涂抹于皮损部位,用药时程:连续用药共计6周。
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 治愈患者的比例(IGA评分达到0或1且与基线相比下降值≥2分患者比例) 6周 有效性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 究者总体评价(IGA)的平均下降值及经时变化值 6周 有效性指标
2 湿疹面积及严重程度指数(EASI)的平均变化值及经时变化值 6周 有效性指标
3 EASI总体改善率及改善的经时变化值 6周 有效性指标
4 受累面积百分比(BSA)变化值及经时变化值 6周 有效性指标
5 受试者瘙痒指数平均变化值及经时变化值 6周 有效性指标
6 实验室检查和不良事件 6周 安全性指标
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 张建中,博士 学位 暂无 职称 主任医师
电话 010-88325471 Email rmzjz@126.com 邮政地址 北京市西直门南大街11号
邮编 100044 单位名称 北京大学人民医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 北京大学人民医院 张建中、博士 中国 北京 北京
2 山东省皮肤病医院 张福仁,博士 中国 山东 济南
3 浙江大学医学院附属第二医院 郑敏,博士 中国 浙江 杭州
4 天津医科大学总医院 刘全忠,博士 中国 天津 天津
5 郑州大学第一附属医院 于建斌,博士 中国 河南 郑州
6 中山大学附属第三医院 赖维,博士 中国 广东 广州
7 山东大学齐鲁医院 孙青,博士 中国 山东 济南
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 北京大学人民医院伦理委员会 同意 2017-07-12
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 国内: 120 ;
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数 国内: 116  ;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:2017-10-19;    
第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期 国内:2019-04-23;    
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