北京硝苯地平缓释片(Ⅱ)其他临床试验-硝苯地平缓释片(Ⅱ)的人体生物等效性试验
北京首都医科大学附属北京地坛医院开展的硝苯地平缓释片(Ⅱ)其他临床试验信息,需要健康试药员,主要适应症为慢性稳定性心绞痛;血管痉挛性心绞痛;原发性高血压。
登记号 | CTR20170674 | 试验状态 | 进行中 |
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申请人联系人 | 王翠莲 | 首次公示信息日期 | 2017-07-14 |
申请人名称 | 华润双鹤利民药业(济南)有限公司 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20170674 | ||
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相关登记号 | 暂无 | ||
药物名称 | 硝苯地平缓释片(Ⅱ) | ||
药物类型 | 化学药物 | ||
临床申请受理号 | B201700086-01 | ||
适应症 | 慢性稳定性心绞痛;血管痉挛性心绞痛;原发性高血压。 | ||
试验专业题目 | 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次服用硝苯地平缓释片(Ⅱ)的人体生物等效性试验 | ||
试验通俗题目 | 硝苯地平缓释片(Ⅱ)的人体生物等效性试验 | ||
试验方案编号 | HJG-XBDPHSP-BE | 方案最新版本号 | 暂无 |
版本日期: | 暂无 | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 |
二、申请人信息
申请人名称 |
1
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联系人姓名 | 王翠莲 | 联系人座机 | 0531-83200766 | 联系人手机号 | 暂无 |
联系人Email | wangcuilian@dcpc.com | 联系人邮政地址 | 山东省章丘市龙泉路777号 | 联系人邮编 | 250200 |
三、临床试验信息
1、试验目的
以原研公司日本拜耳药品株式会社生产的硝苯地平缓释片(Ⅱ)为参比制剂,以华润双鹤利民药业(济南)有限公司生产的硝苯地平缓释片(Ⅱ)为受试制剂,通过单中心、随机、开放、双周期、双交叉临床研究来评价两种制剂的生物等效性。 2、试验设计
试验分类 | 生物等效性试验/生物利用度试验 | 试验分期 | 其他 | 设计类型 | 交叉设计 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄) | ||||||||||||||||||||||||||||||||
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性别 | 男+女 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
健康受试者 | 有 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
入选标准 |
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排除标准 |
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4、试验分组
试验药 |
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对照药 |
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
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次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 李昂,医学博士;郝晓花,医学博士 | 学位 | 暂无 | 职称 | 李昂,主任医师;郝晓花,副研究员 |
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电话 | 010-84322133 | xiaohualuck@sina.com | 邮政地址 | 北京市将朝阳区京顺东街8号 | ||
邮编 | 1000011 | 单位名称 | 首都医科大学附属北京地坛医院 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 首都医科大学附属北京地坛医院 | 李昂;郝晓花 | 中国 | 北京 | 北京 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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1 | 首都医科大学附属北京地坛医院伦理委员会 | 修改后同意 | 2017-05-25 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(招募中)
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 60 ; |
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已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
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第一例受试者入组日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
试验完成日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
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