南京苯甲酸阿格列汀片其他临床试验-苯甲酸阿格列汀片生物等效性试验。
南京南京市第一医院开展的苯甲酸阿格列汀片其他临床试验信息,需要健康试药员,主要适应症为本品用于治疗2型糖尿病。
登记号 | CTR20170940 | 试验状态 | 已完成 |
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申请人联系人 | 杨汉跃 | 首次公示信息日期 | 2017-08-26 |
申请人名称 | 江苏德源药业有限公司 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20170940 | ||
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相关登记号 | CTR20170342; | ||
药物名称 | 苯甲酸阿格列汀片 | ||
药物类型 | 化学药物 | ||
临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
适应症 | 本品用于治疗2型糖尿病。 | ||
试验专业题目 | 评估受试制剂苯甲酸阿格列汀片与参比制剂在健康受试者的随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性试验 | ||
试验通俗题目 | 苯甲酸阿格列汀片生物等效性试验。 | ||
试验方案编号 | DY-2017-001-NJ | 方案最新版本号 | 暂无 |
版本日期: | 暂无 | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 |
二、申请人信息
申请人名称 |
1
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联系人姓名 | 杨汉跃 | 联系人座机 | 0518-81153788 | 联系人手机号 | 暂无 |
联系人Email | yanghanyue01@163.com | 联系人邮政地址 | 江苏省连云港经济技术开发区大浦工业区金桥路21号 | 联系人邮编 | 222047 |
三、临床试验信息
1、试验目的
主要试验目的
研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂苯甲酸阿格列汀片(25mg)与参比制剂苯甲酸阿格列汀片(尼欣那®,规格:25mg)在健康受试者体内的药代动力学参数,评价空腹和餐后状态下口服两种制剂的生物等效性。
次要试验目的
评价受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。 2、试验设计
试验分类 | 生物等效性试验/生物利用度试验 | 试验分期 | 其他 | 设计类型 | 交叉设计 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 18岁(最小年龄)至 无岁(最大年龄) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
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性别 | 男+女 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
健康受试者 | 有 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
入选标准 |
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排除标准 |
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4、试验分组
试验药 |
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对照药 |
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
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次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 樊宏伟 医学博士 | 学位 | 暂无 | 职称 | 主任药师 |
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电话 | 025-52887030 | fanhongwei178@sina.com | 邮政地址 | 江苏省南京市共青团路32号 | ||
邮编 | 210012 | 单位名称 | 南京市第一医院 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 南京市第一医院 | 樊宏伟 医学博士 | 中国 | 江苏省 | 南京 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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1 | 南京市第一医院伦理委员会 | 同意 | 2017-07-14 |
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 48 ; |
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已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
实际入组总人数 | 国内: 48 ; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:2017-08-20; |
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第一例受试者入组日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
试验完成日期 | 国内:2017-09-21; |
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