长沙盐酸地尔硫卓片其他临床试验-盐酸地尔硫卓片健康志愿者人体生物等效性研究

登记号	CTR20171201	试验状态	已完成
申请人联系人	王晓燕	首次公示信息日期	2017-10-16
申请人名称	新华制药（高密）有限公司

登记号	CTR20171201
相关登记号	暂无
药物名称	盐酸地尔硫卓片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	1、冠状动脉痉挛引起的心绞痛和劳力型心绞痛。2、高血压。
试验专业题目	盐酸地尔硫卓片健康志愿者空腹及餐后单剂量口服、随机、开放、双周期、双交叉人体生物等效性研究
试验通俗题目	盐酸地尔硫卓片健康志愿者人体生物等效性研究
试验方案编号	17FWX-XHDE-021	方案最新版本号	暂无
版本日期:	暂无	方案是否为联合用药	企业选择不公示

申请人名称	1
联系人姓名	王晓燕	联系人座机	15964313948	联系人手机号	暂无
联系人Email	wxybzc@126.com	联系人邮政地址	山东省潍坊市高密市高密高新技术产业开发区高新二路（西）6号	联系人邮编	261505

（1）通过盐酸地尔硫卓片空腹和餐后给药的生物等效性研究，评价新华制药（高密）有限公司生产的盐酸地尔硫卓片与田辺三菱製薬生产的盐酸地尔硫卓片的生物等效性，为新华制药（高密）有限公司生产的盐酸地尔硫卓片与原研盐酸地尔硫卓片临床疗效的一致性提供证据。 （2）对盐酸地尔硫卓片的安全性进行评价。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其他	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 年龄及性别：≥18 周岁的健康男性和女性志愿者。其中，女性必须满足以下条件之一：①已行手术绝育，或绝经至少 1 年（问诊）；②具有生育能力，但须满足下列条件：-入组本试验前（筛选期）血清妊娠（β-人体绒毛膜促性腺激素[β-HCG]）检查-结果阴性；-试验前 14 天至试验结束前不能有任何无保护性的性行为，在此期间必须采用物理避孕方式避孕；试验结束后至少 6 个月内，必须采取一种被认可的方法避孕（例如：口服避孕法、注射避孕法或者植入的、有屏障作用的避孕方法，杀精剂和避孕套，或者宫内避孕器）（问诊）。男性志愿者用药至试验结束前不能有任何无保护性的性行为，试验结束后至少 6 个月内，必须采取一种被认可的方法避孕并不得为他人供精（问诊）。 2 体重指标：男性体重≥50 kg，女性体重≥45 kg，26≥体重指数≥19。体重指数按下式计算：体重指数＝体重（kg）/身高（M）2。 3 健康状况：志愿者应无心、肝、肾、消化道，呼吸系统、神经系统、精神异常及代谢异常等重大病史（问诊）；经全面体格检查显示心电图、血压、脉搏、以及实验室检查包括的血、尿常规，肝肾功能，乙肝表面抗原、HCV、HIV 和抗-TP 各项生化指标检查均无异常或异常经研究医生判断无临床意义。 4 行为习惯：住院期间禁止吸烟喝酒，清洗期吸烟喝酒不能超过排除标准的限量。
排除标准	1 对同类药物有过敏史、有过敏性疾患或过敏体质者（问诊）； 2 已知的能够影响静脉取血的严重出血问题（问诊+医生判断）； 3 有中枢性系统、心血管系统、肝脏、肾脏、消化系统、呼吸系统、血液系统、代谢障碍等重大疾病的病史或其他不适合参加临床试验的疾病（问诊）； 4 曾经患过能够影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病者（例如：进行过肝脏、肾脏或胃肠道部分切除手术者）（问诊）； 5 试验前 4 周内患过具有临床意义的重大疾病或接受过重大外科手术者（问诊）； 6 确诊过高血压的患者；或虽未确诊过高血压，但在筛选期上肢动脉血压值超过标准血压诊断标准即收缩压≥140 mmHg (18.6kPa)和/或舒张压≥90 mmHg (12kPa)者（经复测正常且医生能够排除高血压风险者除外）（问诊+筛选期测量）； 7 确诊过低血压的患者；或虽未确诊过低血压，但在筛选期上肢动脉血压值低于标准血压诊断标准即收缩压 8 试验前心电图和生命体征检查经研究医生判断为异常有临床意义者（收缩压100 bpm 等）； 9 试验前 2 周内实验室检查（血常规、尿常规、血液生化检查）结果经临床医生判断为异常有临床意义者； 10 试验前 3 个月内 HBsAg 检测阳性、HCV 检测阳性、HIV 检测阳性或抗-TP 检测阳性者； 11 开始试验前三月内献血或失血超过 400ml（问诊）； 12 试验首次给药前 3 个月内参加过任何临床试验并服药者；（问诊+系统信息筛查）； 13 试验前 14 天内因各种原因使用过任何药物者，习惯性使用中草药者（问诊）； 14 试验前 30 天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：诱导剂——巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素；抑制剂——SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、奥美拉唑、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者（问诊）； 15 试验前三月内用过已知对某脏器有损害的药物或患过重病者（问诊）； 16 试验前 3 个月内使用过吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、大麻、摇头丸等毒品者（问诊）； 17 试验前 3 个月内平均每日吸烟量多于 5 支者（问诊）； 18 试验前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位=360mL 啤酒或 45mL 酒精量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒；相当于每周饮啤酒 10 瓶或白酒 1 斤或红酒 3 瓶）（问诊）； 19 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者（平均 8 杯以上，每杯 200mL）（问诊）； 20 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者（问诊）； 21 志愿者可能因为其他原因而不能完成本研究或者研究者认为有不适合参加试验的其他因素。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:盐酸地尔硫卓片 用法用量:片剂；规格：30mg；口服，一天一次，每次30mg，用药时程：单次用药共计1天。
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:盐酸地尔硫卓片英文名：DiltiazemHydrochloride商品名：ヘルベッサー 用法用量:片剂；规格：30mg；口服，一天一次，每次30mg，用药时程：单次用药共计1天。

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 对地尔硫卓的药物动力学主要参数（如 AUC、Cmax和Tmax）进行统计学分析，并作出生物等效性评价。 24小时 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 对安全性分析集（ss）人群进行安全性分析，对不良事件、生命体征和实验室检查进行统计描述。将所有不良事件根据其严重程度以及与试验药物的关系进行报告。 24小时 安全性指标

1	姓名	李昕，药学博士	学位	暂无	职称	主任药师
	电话	0731-85171436	Email	naloxone@163.com	邮政地址	湖南省长沙市天心区劳动西路 176 号
	邮编	410015	单位名称	长沙市第三医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	长沙市第三医院	李昕	中国	湖南	长沙

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	长沙市第三医院医学伦理委员会	同意	2017-08-30

已完成

目标入组人数	国内: 48 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 47  ；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2017-10-09；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：2017-11-07；