南京利培酮片其他临床试验-利培酮片人体空腹生物等效性试验

登记号	CTR20171223	试验状态	已完成
申请人联系人	王玉梅	首次公示信息日期	2017-10-26
申请人名称	江苏恩华药业股份有限公司

登记号	CTR20171223
相关登记号	暂无
药物名称	利培酮片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	精神分裂症
试验专业题目	利培酮片人体空腹生物等效性试验
试验通俗题目	利培酮片人体空腹生物等效性试验
试验方案编号	YQ-M-17-02	方案最新版本号	暂无
版本日期:	暂无	方案是否为联合用药	企业选择不公示

申请人名称	1
联系人姓名	王玉梅	联系人座机	0516-66668081	联系人手机号	暂无
联系人Email	wangym112@163.com	联系人邮政地址	徐州高新技术产业开发区运河路1号	联系人邮编	221000

本研究的主要目的为研究江苏恩华药业股份有限公司研制的利培酮片（受试制剂，规格： 1 毫克/片）与 Janssen Pharmaceuticals, Inc 生产的利培酮片（商品名： RISPERDAL，1 毫克 /片） 的相关药代动力学参数及相对利用度，评价两者空腹条件下是否生物等效。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其他	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 性别：男性、女性兼有； 2 男性体重≥50 kg，女性体重≥45 kg，体重指数在19？26 kg/m2(包括边界值)； 3 年龄：18周岁以上（含18周岁）； 4 育龄志愿者同意从筛选日起至使用最后一次研究药物后3个月内无生育计划且自愿采取非药物性避孕措施（药物性避孕措施包括口服避孕药、避孕针、皮下埋植避孕法、局部避孕药物如杀精剂等）； 5 不嗜烟(嗜烟：指每天吸烟>5支)、不酗酒（酗酒：指在筛选前6个月中，每天有规律饮用≥2单位酒精（1单位=360mL啤酒、或40%的酒精45 mL、或150 mL白酒、或150 mL葡萄酒）； 6 无心、肝、肾、消化道（包括但不限于无活动性消化道溃疡/出血史）、神经系统及代谢异常史，无药物过敏史，无体位性低血压史； 7 经一般体格检查（头颈部、肝脏、神经系统、胸部、坐位血压、脉搏、体温、呼吸等），临床医生判断可参加本药物临床试验者； 8 实验室检查及辅助检查结果均应在正常范围内或临床医生判断为“无临床意义”的异常； 9 2周内未服用过任何药物； 10 受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求，理解并签署知情同意书。
排除标准	1 妊娠期、哺乳期妇女； 2 在研究期间不愿意禁烟者； 3 已知对利培酮、帕利哌酮或制剂相关成分或其他药物有过敏史； 4 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食； 5 本试验服药前的一个月内参加过任何药物临床试验； 6 在前三个月内献血或其他原因大量失血（> 450 mL）或计划在研究期间或研究结束后1周内献血或血液成份者； 7 有吞咽困难； 8 不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史； 9 有药物滥用史和/或常见毒品检查不符合要求者； 10 血清人绒毛膜促性腺激素检查结果高于参考值的女性志愿者； 11 病毒学检查（乙肝表面抗原、丙型肝炎抗体、人类免疫缺陷病毒）及梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验筛选阳性； 12 在研究开始前48 h至研究结束，拒绝停用含黄嘌呤的食物或饮料(巧克力、茶、冰茶、可乐、百事可乐、咖啡饮料)或果汁/葡萄柚汁以及任何含酒精的产品的受试者。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:利培酮片 用法用量:片剂；规格1mg/片；给药方式：本试验空腹给药，约240mL温开水送服，每周期1次。
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:利培酮片英文名：Risperidonetablet（商品名：RISPERDAL） 用法用量:片剂；规格1mg/片；给药方式：本试验空腹给药，约240mL温开水送服，每周期1次。

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Cmax、Tmax、AUC0-t、AUC0-∞、F、t1/2、λz 给药后96h 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 生命体征、临床实验室检查、心电图及体重称量、临床不良事件等 给药后96h 安全性指标

1	姓名	马鹏程	学位	暂无	职称	研究员
	电话	025-85478929	Email	mpc815@163.com	邮政地址	江苏省南京市蒋王庙街12号
	邮编	210042	单位名称	中国医学科学院皮肤病医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	中国医学科学院皮肤病医院	马鹏程	中国	江苏省	南京市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	中国医学科学院皮肤病医院（研究所）医学伦理委员会	同意	2017-09-21

已完成

目标入组人数	国内: 48 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 48  ；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2017-10-31；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：2017-11-25；