北京厄贝沙坦片其他临床试验-厄贝沙坦片的生物等效性研究试验

登记号	CTR20171361	试验状态	已完成
申请人联系人	章郑俊	首次公示信息日期	2018-01-02
申请人名称	南京长澳制药有限公司

登记号	CTR20171361
相关登记号	暂无
药物名称	厄贝沙坦片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	高血压病
试验专业题目	评价健康男性和女性受试者空腹口服甘悦喜与APROVEL的生物等效性的研究
试验通俗题目	厄贝沙坦片的生物等效性研究试验
试验方案编号	COB1602-PC-V1.3	方案最新版本号	暂无
版本日期:	暂无	方案是否为联合用药	企业选择不公示

申请人名称	1
联系人姓名	章郑俊	联系人座机	13813068040	联系人手机号	暂无
联系人Email	zhangzhengjun@changao.com	联系人邮政地址	江苏省南京市经济技术开发区恒飞路1号	联系人邮编	210038

主要目的:评价空腹条件下单次口服75 mg厄贝沙坦受试制剂和参比制剂的生物等效性。 次要目的:监测服用受试制剂和参比制剂后的AE，评价药物安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其他	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 年龄在18周岁以上（含18周岁）的男性或女性健康志愿者； 2 体检筛选时，BMI在19-26 kg/m2范围内（包括19和26）； 3 试验期间同意使用医学上可接受的避孕方法避孕； 4 体检筛选时，既往病史、体格检查、生命体征、12导联心电图及其它临床实验室检验结果正常，或虽有轻度异常但研究者判定为无临床意义； 5 对本试验有充分的了解，自愿参加并且签署本试验ICF，同意遵守方案中的试验规范； 6 能有效沟通； 7 受试者静息坐位收缩压＞90mmHg 且＜140mmHg，静息坐位舒张压＞70mmHg 且＜90mmHg。
排除标准	1 现在或曾经有胃肠道、肾脏、肝脏、神经系统、血液、内分泌、肿瘤、呼吸系统、免疫系统、精神、心血管等方面的疾病或症状，并且研究者判断该疾病或症状可能影响受试者的安全或影响试验结果。 2 对厄贝沙坦及其药品赋形剂或类似药物有过敏或不良反应病史。 3 曾于第一次给药前 90 天内献血或意外失血大于等于200毫升，或计划在研究期间或研究结束后1个月内献血者。 4 试验服药前3 个月内及试验期间服用其他试验药物。 5 试验服药前 14 天内及试验期间服用任何处方药或服用非处方药物(包括维他命、中药或健康食品)。 6 试验服药前 30 天内及试验期间服用任何诱导或抑制肝脏药物代谢的药物。诱导药物包括：呱啶、，卡马西平，地塞米松和利福平。抑制剂包括：西咪替丁、苯海拉明、氟伐他汀、美沙酮和雷尼替丁。 7 试验服药前1 个月内及试验期间有抽烟或是使用烟草产品。 8 血液检查结果中，人类免疫缺乏病毒、乙肝病毒、丙肝病毒或梅毒抗体呈阳性。 9 酒精及药物滥用检测呈阳性及曾经或于试验服药前 6 个月内及试验期间有酒精成瘾或药物滥用情形。 10 血液样本采集困难者。 11 对于口服吞咽片剂有困难和/或有消化系统手术史者。 12 受试者(无论任何理由)在试验服药前 30 天内曾进行自我限制饮食、控制饮食热量、特殊治疗性饮食或使用任何替代方法改变饮食习惯。 13 受试者对于空腹或是进食正常标准餐点有困难者。 14 怀孕、哺喂母乳的女性，或是计划在试验期间受孕的女性及其伴侣。 15 不能接受重复静脉穿刺者。 16 血压测量异常，和/或有体位性低血压者（体位性低血压：改变体位为直立位的3 分钟内，收缩压下降＞20mmHg 或舒张压下降＞10mmHg，同时伴有低灌注的症状，如头晕或晕厥）。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:厄贝沙坦片 用法用量:片剂；规格75mg；口服，一天一次，剂量75mg，；本次试验中为早晨在空腹状态下，用240ml水送服1片（75mg）。
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:厄贝沙坦片，英文名：IrbesartanTablets；商品名：安博维（APROVEL） 用法用量:片剂；规格75mg；口服，一天一次，剂量75mg，；本次试验中为早晨在空腹状态下，用240ml水送服1片（75mg）。

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 AUC，Cmax 给药前至给药后48h 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 不良事件 、生命体征、实验室检查 整个试验过程 有效性指标+安全性指标

1	姓名	吕媛,药理学硕士	学位	暂无	职称	研究员
	电话	010-82802315	Email	lyzx5857@163.com	邮政地址	北京市海淀区学院路38号
	邮编	100191	单位名称	北京大学临床药理研究所

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	北京大学临床药理研究所	吕媛	中国	北京市	北京市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	北京大学第一医院生物医学研究伦理委员会	同意	2017-11-15

已完成

目标入组人数	国内: 42 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 42  ；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2017-11-20；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：2018-01-08；