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更新时间:   2018-01-07

无锡依托度酸胶囊其他临床试验-依托度酸胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究

无锡无锡市中西医结合医院(无锡市第三人民医院)开展的依托度酸胶囊其他临床试验信息,需要健康试药员,主要适应症为用以缓解下列疾病的症状和体征: 骨关节炎(退行性关节病变) ;类风湿关节炎 ;疼痛症状。本品可用于以上疾病急性发作的治疗,也可用于以上疾病的长期治疗。
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登记号 CTR20171625 试验状态 已完成
申请人联系人 张健翔 首次公示信息日期 2018-01-07
申请人名称 山东新时代药业有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20171625
相关登记号 暂无
药物名称 依托度酸胶囊
药物类型 化学药物
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 用以缓解下列疾病的症状和体征: 骨关节炎(退行性关节病变) ;类风湿关节炎 ;疼痛症状。本品可用于以上疾病急性发作的治疗,也可用于以上疾病的长期治疗。
试验专业题目 依托度酸胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究
试验通俗题目 依托度酸胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究
试验方案编号 NTP-NL-C-BE 方案最新版本号 暂无
版本日期: 暂无 方案是否为联合用药 企业选择不公示
二、申请人信息
申请人名称
1
联系人姓名 张健翔 联系人座机 0539-8330397 联系人手机号 暂无
联系人Email jianxiangzhang@126.com 联系人邮政地址 山东费县北外环路1号 联系人邮编 273400
三、临床试验信息
1、试验目的
主要目的:以山东新时代药业有限公司生产的依托度酸胶囊(规格:0.2g)为受试制剂,Taro Pharmaceutical Industries Ltd.生产的依托度酸胶囊(规格:200mg)为参比制剂,考察两制剂在空腹及餐后状态下单次给药吸收速度和程度的差异,评价两制剂是否生物等效。 次要目的:评价山东新时代药业有限公司生产的依托度酸胶囊(规格:0.2g)的安全性。
2、试验设计
试验分类 药代动力学/药效动力学试验 试验分期 其他 设计类型 交叉设计
随机化 随机化 盲法 开放 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 无岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 自愿参加并签署知情同意书,获得知情同意书过程符合GCP;
2 健康男性和女性,有适当性别比例;
3 年龄18周岁以上(含18周岁);
4 男性体重≥50.0kg,女性体重≥45.0kg。体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在19.0-26.0kg/m2,包含临界值;
5 经病史询问、全身体检和实验室检查证明健康者。
排除标准
1 体检及血常规、血生化、尿常规、12导联心电图、输血四项、凝血功能检查等异常且具有临床意义;
2 具有心、肺、肝、肾、血液、胃肠、内分泌、免疫、皮肤病、神经或精神疾病等病史或现有上述系统疾病者;
3 应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔的病史者;
4 具有消化道溃疡或出血的病史者;
5 筛选前3个月内出现重大创伤或出血病史者;
6 近5年内有药物滥用史或者药筛检测(吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮)阳性者;
7 过敏体质或服用依托度酸、阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后出现哮喘、荨麻疹或其他过敏反应者;
8 不能遵守统一饮食(如对标准餐食物不耐受等)或有胶囊等吞咽困难者;
9 筛选前3个月内饮用过量(一天8杯以上,1杯=250mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;
10 酒精呼气检测结果阳性,或近3个月内酗酒者(每周喝酒超过14单位酒精:1单位=啤酒约285mL,或烈酒约25mL,或葡萄酒约100mL);
11 筛选前3个月内每日吸烟量≥5支者;
12 筛选前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者;
13 筛选前3个月内参加过其他临床试验;
14 筛选前3个月内献血或其他原因出血导致失血总和≥400mL者(女性生理性失血除外);
15 采血困难或晕针、晕血者;
16 妊娠或者哺乳期妇女以及受试者(或其伴侣)筛选前2周至试验结束后3个月内有妊娠计划,捐献精子或有捐献卵子计划者,试验期间不愿采用一种医学认可的避孕措施(如宫内节育器或避孕套)者;
17 研究者认为不适合入组的其他受试者。
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:依托度酸胶囊
用法用量:胶囊;规格0.2g;口服,试验共分两周期,根据随机表,受试者在两周期中一个周期空腹或餐后口服1次试验药,0.2g。
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:依托度酸胶囊英文名:EtodolacCapsules商品名:无
用法用量:胶囊;规格200mg;口服,试验共分两周期,根据随机表,受试者在两周期中一个周期空腹或餐后口服1次对照药,200mg。
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ 给药后30h 有效性指标
2 Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrap 给药后30h 有效性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 生命体征测量(体温、脉搏和血压)、体格检查、实验室检查、心电图检查、不良事件(AEs)/严重不良事件(SAEs) 首次给药至试验结束 安全性指标
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 赵懿清,药学学士 学位 暂无 职称 主任药师
电话 13358100007 Email 13358100007@126.com 邮政地址 江苏无锡市兴源北路585号
邮编 214000 单位名称 无锡市中西医结合医院(无锡市第三人民医院)
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 无锡市中西医结合医院(无锡市第三人民医院) 赵懿清 中国 江苏省 无锡市
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 无锡市中西医结合医院伦理委员会 同意 2017-11-23
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 国内: 72 ;
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数 国内: 74  ;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:2018-03-13;    
第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期 国内:2018-05-24;    
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