徐州吡嗪酰胺片其他临床试验-健康受试者空腹/餐后口服吡嗪酰胺片的生物等效性试验

登记号	CTR20180053	试验状态	已完成
申请人联系人	李娟	首次公示信息日期	2018-02-02
申请人名称	沈阳红旗制药有限公司

登记号	CTR20180053
相关登记号	暂无
药物名称	吡嗪酰胺片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	吡嗪酰胺片剂仅对分枝杆菌有效，与其他抗结核药（如链霉素、异烟肼、利福平及乙胺丁醇）联合用于治疗结核病。
试验专业题目	健康受试者于空腹/餐后情况下评价吡嗪酰胺片和Pyrazinamide的单剂量、随机、开放、交叉、生物等效性研究
试验通俗题目	健康受试者空腹/餐后口服吡嗪酰胺片的生物等效性试验
试验方案编号	PAE17032M1/PAE17032M2	方案最新版本号	暂无
版本日期:	暂无	方案是否为联合用药	企业选择不公示

申请人名称	1
联系人姓名	李娟	联系人座机	18540059008	联系人手机号	暂无
联系人Email	lijuan@hongqipharma.com	联系人邮政地址	辽宁省沈阳市浑南新区新络街6号沈阳红旗制药有限公司	联系人邮编	110179

中国健康受试者空腹和餐后口服单剂量吡嗪酰胺片（受试制剂，沈阳红旗制药有限公司生产，0.5 g）与原研吡嗪酰胺片（参比制剂，美国DAVA制药有限公司生产，500 mg，商品名：Pyrazinamide）后，研究受试制剂与参比制剂的吸收速度和程度，评价两制剂间是否具有生物等效性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其他	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解。 2 能够按照方案要求完成研究。 3 受试者（包括男性受试者）愿意未来三个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施。 4 年龄在18～45岁的男性或无生育计划的女性健康志愿者（包括18岁和45岁）。 5 男性受试者体重不低于50公斤，女性受试者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）=体重(kg)/身高2（m2），体重指数在19.0～26.0范围内（包括临界值）。 6 既往史显示正常或异常无临床意义。 7 体格检查显示正常或异常无临床意义。
排除标准	1 筛选前3个月内过量吸烟（≥5支/天）或使用烟草制品、尼古丁制品（贴剂、口香糖等）或研究首次服药前48 h内吸烟或试验期间不能中断吸烟。 2 对吡嗪酰胺或者其辅料有过敏史。 3 有酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒100 mL）。 4 在服用研究药物前三个月内献血或大量失血（> 400 mL）。 5 在服用研究药物前28天内使用了任何改变肝酶活性的药物或使用了长效注射剂或植入剂。 6 在服用研究药物前28天内使用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药。 7 不同意研究首次服药前14天内不服用葡萄柚或含有葡萄柚成分的产品，或不同意不进行剧烈运动，或有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者，或试验期间不能中断者。 8 最近在饮食或运动习惯上有重大变化。 9 在服用研究用药前三个月内参加了药物临床试验并使用过研究药品。 10 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史，并由研究者判断显示有临床意义。 11 现在患有任何增加出血性风险的疾病，如痔疮、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等，并由研究者判断显示有临床意义。 12 采血困难者。 13 生命体征明显异常：舒张压＜60 mmHg或＞90 mmHg、收缩压＜90 mmHg或＞140 mmHg、体温＜35.5℃或＞37.2℃、脉搏＜60次/分或＞100次/分。 14 心电图异常有临床意义。 15 女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠测试结果阳性。 16 临床实验室检查有临床意义异常、或其它临床发现显示有临床意义的以下疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）。 17 肝炎（包括乙肝和丙肝）或艾滋病筛选阳性。 18 不同意研究首次服药前24小时内不服用任何含酒精、巧克力、咖啡因、罂粟籽或黄嘌呤的制品，或试验期间不能中断者。 19 研究者判断，受试者遵从研究要求的能力差，未必能完成或未必能遵守本试验要求的受试者。 20 毒品筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前三个月使用过毒品者。 21 有痛风病史者。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:吡嗪酰胺片 用法用量:片剂；规格0.5g；口服，每次0.5g（1片），单次给药；用药时程：第二周期交叉给药
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:吡嗪酰胺片；英文名：PyrazinamideTablets,USP；商品名：Pyrazinamide 用法用量:片剂；规格500mg；口服，每次500mg（1片），单次给药；用药时程：第二周期交叉给药

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 AUC0-t、AUC0-∞、Cmax、Tmax、λ和T1/2 每周期给药前到给药后48小时内 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 作为安全性指标，将记录不良事件（AE）、体格检查、实验室检查、心电图检查和坐位生命体征（血压、脉搏和体温） 整个试验过程 安全性指标

1	姓名	章龙珍，医学博士	学位	暂无	职称	主任医师
	电话	0516-85802369	Email	jsxzzlz@126.com	邮政地址	江苏省徐州市淮海西路99号
	邮编	221000	单位名称	徐州医科大学附属医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	徐州医科大学附属医院	章龙珍	中国	江苏	徐州

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	徐州医科大学附属医院临床试验伦理委员会	同意	2017-12-07

已完成

目标入组人数	国内: 52 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 52  ；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2017-12-16；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：2018-01-31；