上海依托考昔片其他临床试验-依托考昔片生物等效性试验

登记号	CTR20180140	试验状态	已完成
申请人联系人	杨杰	首次公示信息日期	2018-02-07
申请人名称	扬子江药业集团上海海尼药业有限公司

登记号	CTR20180140
相关登记号	暂无
药物名称	依托考昔片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	1.适用于治疗骨关节炎急性期和慢性期的症状和体征；2.治疗急性痛风性关节炎。
试验专业题目	依托考昔片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验
试验通俗题目	依托考昔片生物等效性试验
试验方案编号	SHHN-L00060	方案最新版本号	暂无
版本日期:	暂无	方案是否为联合用药	企业选择不公示

申请人名称	1
联系人姓名	杨杰	联系人座机	021-68128999-5201	联系人手机号	暂无
联系人Email	yj87877@126.com	联系人邮政地址	上海市浦东新区沪南公路3999号	联系人邮编	201318

主要目的：以扬子江药业集团上海海尼药业有限公司提供的依托考昔片(30mg)为受试制剂，按生物等效性试验的有关规定，与Merck Sharp & Dohme B.V.生产的依托考昔片(商品名：ARCOXIA®，30mg，参比制剂)对比在中国健康人体内的相对生物利用度，考察两制剂的人体生物等效性。次要目的：观察受试制剂依托考昔片和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其他	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书； 2 年龄为18~65岁(包括18岁和65岁)的健康男性和女性受试者，性别比例适当； 3 男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg；体重指数(BMI)在19.0~26.0kg/m2范围内(包括临界值)； 4 受试者无心血管、肝脏、肾脏、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经、胃肠道系统等慢性疾病史或严重疾病史，并且总体健康状况良好； 5 生命体征检查、体格检查、临床实验室检查(血常规、尿常规、血生化、输血四项、凝血功能、妊娠检查(女性)、毒品筛查、酒精筛查等)、12-导联心电图，结果显示无异常或异常无临床意义者； 6 受试者(包括男性受试者)在未来6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施且无捐精、捐卵计划； 7 受试者能够与研究者作良好的沟通，并且理解和遵守本研究的各项要求者。
排除标准	1 对依托考昔或任意药物组分有过敏史者； 2 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史； 3 筛选前1年内有任何增加出血性风险的疾病史，如胃及十二指肠溃疡、消化道出血等； 4 筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者； 5 有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病者； 6 不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者； 7 乳糖不耐受者(曾出现喝牛奶腹泻者)； 8 筛选前6个月内有药物滥用史或筛选前3个月内使用过毒品者； 9 筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者； 10 筛选前3个月内献血(包括成分血)或大量失血(≥200mL)，接受输血或使用血制品者； 11 筛选前14天内使用任何处方药、非处方药、中草药、中成药和维生素者； 12 筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位(1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL酒精含量为12%的葡萄酒)，或试验期间不能禁酒者； 13 乙肝表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、人类免疫缺陷病毒抗体或梅毒螺旋体特异性抗体检查有一项或一项以上阳性者(超出正常值范围)； 14 在使用临床试验药物前发生急性疾病者； 15 其它研究者判定不适宜参加的受试者。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:依托考昔片(受试制剂） 用法用量:片剂；规格：30mg；口服，每次1片；空腹或餐后状态下服用
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:依托考昔片，英文名：EtoricoxibTablets；商品名：ARCOXIA 用法用量:片剂；规格：30mg；口服，每次1片；空腹或餐后状态下服用

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 包括Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、Tmax、t1/2z等。 空腹/餐后状态下单词口服依托考昔片受试制剂和参比制剂后 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 观察所有受试者在临床研究期间发生的任何不良事件，包括临床症状及生命体征异常、实验室检查中出现的异常，记录其临床表现特征、严重程度、发生时间、结束时间、持续时间、处理措施及转归，并判定其与研究药物之间的相关性。 空腹/餐后状态下单词口服依托考昔片受试制剂和参比制剂后 安全性指标

1	姓名	朱同玉，医学博士	学位	暂无	职称	主任医师
	电话	021-37990333	Email	zhutongyu@shaphc.org	邮政地址	上海市金山区漕廊公路2901号
	邮编	201508	单位名称	上海市公共卫生临床中心

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	上海市公共卫生临床中心	朱同玉	中国	上海	上海

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	上海市公卫临床中心医学伦理委员会	同意	2017-10-27

已完成

目标入组人数	国内: 60 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 60  ；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2018-04-14；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：2018-08-10；