2022年3月3日/医疗信息清单东阿胶原党委书记、总裁秦玉峰涉嫌严重违纪违法；成达生物本溪子公司取得《药品生产许可证》；Curevo Vaccine完成6000万美元A轮融资……每日新鲜药闻医讯，速读社与您共同关注！

政策简报

湖北省药品监督管理局发布行政处罚信息 4家药品企业因生产、销售劣药而受到处罚

2日，湖北省食品药品监督管理局发布行政处罚信息，湖北孟中药饮片有限公司、武汉太福制药有限公司、湖北益雄祥瑞制药有限公司、华阳（恩施）制药有限公司因生产、销售劣质药品而受到处罚。（湖北省食品药品监督管理局）

安徽省三部门下发通知:中药材种植养殖源头质量控制

2日，安徽省农业和农村事务部、安徽省市场监督管理局、安徽省食品药品监督管理局发布了《关于进一步加强中药材质量安全监督，维护公平竞争市场秩序的通知》。通知要求中药材实施种植养殖源质量控制，中药饮片生产企业加强新鲜切割中药材采购管理，严格遵守GMP组织生产，将质量管理体系和中药饮片信息追溯体系延伸到种植、新鲜切割等环节（安徽省食品药品监督管理局）

产经观察

黄林川，广生堂副总经理

2日，广生堂宣布，黄林川因个人原因申请辞去公司副总经理职务。辞职后，黄林川不在公司及其下属公司担任任任何职务（企业公告）

东阿胶原党委书记、总裁秦玉峰涉嫌严重违纪违法接受调查

据《中国证券报》报道，东阿阿胶原党委书记、总裁秦玉峰涉嫌严重违纪违法，目前正在接受华润医药纪检监察委员会和山东聊城监察委员会的纪律审查和监督调查。（《中国证券报》）

和邦生物业绩快报：2021年净利润同比增长7284年.28%

3日，和邦生物披露2021年业绩快报。报告期内，公司实现营业收入988.67亿元，同比增长877亿元.56%；归母净利润300%；.同比增长7284亿元，23亿元.(企业公告)

天演药业宣布与赛诺菲达成潜值25亿美元合作 开发新一代掩蔽抗体候选药物

2日，天津制药宣布与赛诺菲达成研究合作和独家技术授权协议，天津制药将领导早期研发活动，使用其独特的安全抗体SAFEbody?技术开发赛诺菲提供的新一代单克隆和双特异性抗体的精确隐蔽安全抗体，赛诺菲将负责未来的进一步研发、产品开发和商业活动。根据协议，所有合作交易潜值25亿$和特许权使用费。（药明康德）

Flagship承诺7500万美元支持Vesalius开发DIAMOND平台和初始药物管道

3日，Flagship推出初创公司Vesalius，Flagship最初承诺7500万美元支持Vesalius的DIAMOND开发平台和初始药物管道。DIAMOND为了恢复这些电路的健康功能，创建了一个来自患者来源的专有实验系统。这种方法将揭示治疗既往难治性疾病的新途径。（药明康德）

爱尔眼科收购新眼科医院

2日，爱尔眼科宣布收购南漳爱尔眼科医院。后者于2017年开业，主营业务为眼科医疗服务和医学验光配镜，2021年收入1306.净利润531万元，净利润531万元.14万元。根据公告，收购有利于尽快完善爱尔眼科的区域市场布局，进一步深化全国各地的分级连锁 体系（壳牌俱乐部）

成大生物本溪子公司取得《药品生产许可证》

成达生物周三宣布，其全资子公司本溪子公司收到辽宁省食品药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》。（企业公告）

华龛生物完成近3亿元B轮融资 推动3D细胞智能制造产业化

近日，华龛生物宣布完成近3亿元B轮融资。融资由高荣资本、中金资本旗下中金启德基金、中金启元国家新兴产业风险投资指导基金共同牵头。中国科兴、国药中生、洪泰基金、爱博清石、元汇资本、沂景资本等投资机构继续跟进，老股东本草资本、德通资本等投资机构继续跟随国际知名生命科学产业集团。融资将用于R&D升级，扩大核心产品生产能力，丰富产品线和智能化整体解决方案，拓展国际业务和CDMO(动脉网)业务等。

SeqOne Genomics完成2000万欧元A轮融资 开发基因组医疗平台

近日，SeqOne Genomics宣布完成2000万欧元A轮融资。本轮融资由Omnes、Merieux Equity Partners以及Software Club现有投资者Elaia和IRDI Capital Investissement在领导下，融资将用于加快其国际销售，开发新的合作基因组分析工具，以促进医疗团队中不同学科之间的交流，以提高癌症和遗传病患者的治疗效果。（医疗合作投融资联盟）

Curevo Vaccine完成6000万美元A轮融资

近日，Curevo Vaccine宣布完成6000万美元A轮融资。本轮融资由RA Capital Management牵头，Adjuvant Capital其他投资者包括Janus Henderson Investors、EN Investment和创始投资者韩国生物制药GC Pharma。(医药合作投融资联盟)

药闻医讯

赛诺菲/阿斯利康Nirsevimab全球三期临床试验结果公布

3日，国际权威医学期刊《新英格兰医学杂志》发表预防单抗nirsevimabIII对于期临床试验的详细结果，研究人员还解决了期临床试验的详细结果III期及IIb呼吸道合胞病毒对呼吸道合胞病毒引起的住院情况进行了预先的合并分析，发现足月儿和早产儿（胎龄超过28周），nirsevimab建议减少剂量RSV相关住院发生率有效率达到77.3% (95% CI 50.3至89.7,P