今日，Caribou Biosciences以公司宣布为基础CRISPR基因编辑因编辑改造CAR-T疗法CB-010，治疗复发/难治性B在一期细胞非霍奇金淋巴瘤患者的临床试验中取得了积极的结果。在接受初始剂量的5名患者中，总缓解率为100%，完全缓解率为80%。根据新闻稿，CB-010这是第一个同种异体，总缓解率为100%CAR-T治疗，也是第一次携带PD-1同种异体的临床期CAR-T疗法。

Caribou Biosciences诺奖得主，CRISPR领域先驱Jennifer Doudna博士联合创建，致力于利用CRISPR基因编辑技术，开发变革疗法。公司的主要业务CAR-T疗法CB-010除了表达靶向编辑技术外，还使用基因编辑技术CD19嵌合抗原受体（CAR），免疫检查点的蛋白质也被基因编辑敲除PD-1旨在提高抗肿瘤活性的持久性。

▲CB-010介绍(图片来源：Caribou Biosciences官网）

6名患者于2022年2月23日接受CB-010在治疗中，5名患者完成了28天的限制性毒性评估。100%（n=5）获得缓解，80%获得完全缓解，1名患者获得部分缓解。所有4名在28天内完全缓解的患者在3个月内继续缓解。最长的缓解时间为6个月。

▲接受CB-010治疗病人的结果(图片来源：Caribou Biosciences官网）

在安全性方面，没有发现移植物抗宿主病，1例患者发生一级细胞因子释放综合征（CRS）神经毒性综合征与三级免疫效应细胞相关（ICANS），被定义为剂量限制性毒性。患者接受tocilizumab经过类固醇治疗，39小时内恢复，并达到完全缓解。

该临床试验基于在该病人中获得的积极安全性和疗效数据，将注册患者接受更高剂量的临床试验CB-010治疗。

“我们的CB-010最初的数据令人兴奋。这些临床结果是验证我们基因组编辑平台向前迈出的重要一步。Caribou总裁兼首席执行官Rachel Haurwitz博士说，“CB-010是首款敲除PD-1同种异体的临床期CAR-T治疗，这种基因组编辑策略旨在限制CAR-T过早的细胞疲劳可以维持抗肿瘤活性，更好地消除肿瘤，提高治疗指数。我们将在下个月的欧洲血液学会年会上公布更多中期试验结果。

参考资料：

[1] Caribou Biosciences Announces Positive Initial Data for CB-010 Anti-CD19 Allogeneic CAR-T Cell Therapy. Retrieved May 12,2022,from https://www.globenewswire.com/news-release202/2/2/2/2/2/2/2/2/2/2/2/2/2/2/2/2/2/2/2/2/2/2/2/2/2/2/2/2/2/2/2/2/2/2/2/2/2/2/2/2/2/2/2/2/2/2/2/2/2/2/2/2/2/2/2/2/2/2/2/2/2/2/2/2/2/2/2/2/2/1/2/2/1/2/2/2/1/2/2/1/2/2/1/2/2/1/2/2/1/2/2/1/2/2/1/2/2/1/2/1/2/1/2/1/2/1/2/1/1/2/1/2/1/1/2/1/1/2/1/2/1/2/1/2/1/2/1/1/2/1/1/1/1/1/2/1/1/1/2/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/2/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/1/en/Caribou-Biosciences-Announces-Positive-Initial-Data-for-CB-010-Anti-CD19-Allogeneic-CAR-T-Cell-Therapy.html

[2] CB-010 Clinical Program Update. Retrieved May 12,2022,from https://investor.cariboubio.com/static-files/cd6999e4-39cc-4157-881e-06cab012fa85