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安徽医科大学第二附属医院
地址：安徽省合肥市蜀山区芙蓉路678号
联系人：胡伟
联系方式：13856086475
机构级别：三级甲等
备案号：药临床机构备字2019000021
Ⅰ期临床试验：有
专业名称 主要研究者 职称
内科-呼吸内科专业 陆友金 主任医师
内科-呼吸内科专业 赵卉 主任医师
内科-呼吸内科专业 赵大海 主任医师
内科-消化内科专业 胡祥鹏 副主任医师
内科-神经内科专业 田仰华 主任医师
内科-神经内科专业 方传勤 副主任医师
内科-心血管内科专业 盛建龙 副主任医师
内科-血液内科专业 翟志敏 主任医师
内科-肾病学专业 郝丽 主任医师
内科-肾病学专业 王德光 主任医师
内科-内分泌专业 潘天荣 主任医师
内科-免疫学专业 钱龙 主任医师
外科-普通外科专业 周连帮 主任医师
外科-普通外科专业-乳腺甲状腺外科专业 汤铜 主任医师
外科-普通外科专业-肝胆外科专业 侯辉 主任医师
外科-普通外科专业-胃肠专业 汪泳 主任医师
外科-骨科专业 荆珏华 主任医师
外科-泌尿外科专业 于德新 主任医师
妇产科-妇科专业 卫兵 主任医师
妇产科-妇科专业 范懿隽 主任医师
妇产科-妇科专业 王文艳 主任医师
妇产科-产科专业 王文艳 主任医师
妇产科-产科专业 张妤 主任医师
妇产科-产科专业 范懿隽 主任医师
儿科-新生儿专业 程雁 主任医师
儿科-小儿呼吸专业 汪燕 副主任医师
儿科-小儿血液病专业 王宁玲 主任医师
儿科-小儿内分泌专业 刘德云 主任医师
眼科 陶黎明 主任医师
耳鼻咽喉科-耳科专业 杨见明 主任医师
耳鼻咽喉科-鼻科专业 杨见明 主任医师
耳鼻咽喉科-咽喉科专业 杨见明 主任医师
口腔科-牙体牙髓病专业 夏荣 主任医师
口腔科-牙周病专业 夏荣 主任医师
口腔科-口腔粘膜病专业 夏荣 主任医师
口腔科-儿童口腔专业 夏荣 主任医师
口腔科-口腔颌面外科专业 夏荣 主任医师
口腔科-口腔修复专业 夏荣 主任医师
口腔科-口腔正畸专业 夏荣 主任医师
口腔科-口腔种植专业 夏荣 主任医师
口腔科-口腔麻醉专业 夏荣 主任医师
口腔科-口腔颌面医学影像专业 夏荣 主任医师
口腔科-口腔病理专业 夏荣 主任医师
口腔科-预防口腔专业 夏荣 主任医师
皮肤科-皮肤病专业 杨春俊 主任医师
传染科-肝炎专业 邹桂舟 主任医师
传染科-肝炎专业 张振华 主任医师
传染科-肝炎专业 叶珺 主任医师
肿瘤科 陈振东 主任医师
急诊医学科 李贺 主任医师
康复医学科 周云 主任医师
运动医学科 周云 主任医师
麻醉科 胡宪文 主任医师
麻醉科 张野 主任医师
重症医学科 孙昀 主任医师
重症医学科 杨旻 主任医师
其它-Ⅰ期临床试验研究室 张茜 副主任药师
其它-Ⅰ期临床试验研究室 鲁超 研究员
其它-Ⅰ期临床试验研究室 赵卉 主任医师
其它-Ⅰ期临床试验研究室 胡伟 主任药师
检查日期 检查类别 监督检查结果 处理情况
2021-07-27 新增专业首次检查 整改后通过 无
2021-01-12 新增专业首次检查,日常监督检查 整改后通过 无
2020-02-27 新机构首次检查,日常监督检查 通过 无
登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
CTR20243977 进行中 尚未招募 布地奈德迟释片   用于治疗具有进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）成人患者，降低蛋白尿水平。一般来说，这类患者的尿蛋白肌酐比值（UPCR）≥1.5g/g。 一项评估受试制剂布地奈德迟释片（规格：4mg）与对照制剂布地奈德肠溶胶囊（耐赋康®，规格：4mg）在中国健康受试者中空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉药代动力学对比和X-Ray影像学研究
CTR20244039 进行中 尚未招募 HY-078020片 用于缓解慢性自发性荨麻疹的相关症状 HY-078020片在健康志愿者中的单次给药耐受性及初步PK/PD研究
CTR20243970 进行中 尚未招募 司美格鲁肽注射液 辅助低热量饮食和增加锻炼进行体重管理 司美格鲁肽注射液药代动力学特征比较研究
CTR20243262 进行中 尚未招募 司美格鲁肽注射液   成人2型糖尿病 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®注射液在健康受试者中药代动力学相似性
CTR20242073 进行中 尚未招募 沙库巴曲缬沙坦钠片   射血分数降低的慢性心力衰竭；原发性高血压 沙库巴曲缬沙坦钠片的人体生物等效性试验
CTR20234104 进行中 尚未招募 HW091077片 难治性慢性咳嗽 HW091077片在健康受试者中的I期临床研究
CTR20233973 进行中 尚未招募 CM310重组人源化单克隆抗体注射液 中重度特应性皮炎 CM310 PK研究
CTR20233963 进行中 尚未招募 夫那奇珠单抗注射液 中重度慢性斑块状银屑病 不同规格SHR-1314注射液的安全性和药代动力学研究
CTR20233719 进行中 尚未招募 帕利哌酮缓释片 帕利哌酮缓释片适用于成人及12-17岁青少年（体重≥29Kg）精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、双交叉的餐后状态下生物等效性试验
CTR20232276 进行中 尚未招募 维生素K1注射液   本品适用于治疗维生素K缺乏症导致的出血以及无法通过营养疗法缓解的维生素K缺乏的预防，这可以包括：注射给孕妇从而预防新生儿维生素K缺乏，如果孕妇在产前服用了抗惊厥药物、抗结核药物或香豆素衍生物等。对于存在可能导致维生素K缺乏风险因子的患者来说应该在INR升高超过正常值是开始进行预防，大多数情况下INR会≥5。维生素K缺乏导致的出血可能是由于真性维生素K缺乏或者由于服用过量的香豆素衍生物。 维生素K1注射液生物等效性试验
CTR20232026 进行中 尚未招募 格拉司琼透皮贴片 用于预防需要接受连续3-5天的中度和/或高度致吐性化疗引起的恶心和呕吐。 格拉司琼透皮贴片人体生物等效性试验和黏附力试验
CTR20231786 进行中 尚未招募 丁酸氯维地平注射用乳剂   本品用于降低不宜口服治疗或口服治疗无效的高血压。 评估丁酸氯维地平注射用乳剂与丁酸氯维地平注射用乳剂（Cleviprex®）作用于健康成年受试者的生物等效性研究
CTR20231764 进行中 尚未招募 氨酚羟考酮缓释片 适用于严重程度足以需要使用阿片类镇痛剂且缺乏其他替代治疗的中、重度疼痛的治疗 对比氨酚羟考酮缓释片和氨酚羟考酮片在患者体内单次给药的代谢差异和评估食物对氨酚羟考酮缓释片的代谢影响
CTR20231417 进行中 尚未招募 硫酸吗啡缓释片   主要适用于重度癌痛患者镇痛。 硫酸吗啡缓释片在轻、中度慢性疼痛成年受试者中的生物等效性试验
CTR20231288 进行中 尚未招募 HR20014注射液   糖尿病 比较健康受试者单次皮下注射HR20014、INS068和INS062注射液的药代动力学和药效动力学研究
CTR20231220 进行中 尚未招募 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液   转移性直肠癌，复发性胶质母细胞瘤，上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌，宫颈癌 一项评价不同生产批次BAT1706注射液的药代动力学比对研究
CTR20231217 进行中 尚未招募 枸橼酸芬太尼口腔贴片 用于持续使用阿片类药物治疗癌性疼痛的成年患者的爆发性疼痛（breakthrough pain，BTP）的治疗。 枸橼酸芬太尼口腔贴片人体生物等效性研究
CTR20231089 进行中 尚未招募 帕利哌酮缓释片   帕利哌酮缓释片适用于成人及12-17岁青少年（体重≥29Kg）精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片生物等效性试验
CTR20230953 进行中 尚未招募 MY004567片   类风湿关节炎 在健康成年受试者中评价MY004567片与甲氨蝶呤片相互作用的研究
CTR20230736 进行中 尚未招募 AR882胶囊 痛风 AR882胶囊在健康受试者中的食物影响研究
CTR20230750 进行中 尚未招募 黄体酮软胶囊   用于治疗由黄体酮缺乏引起的机能障碍：排卵机能障碍引起的月经失调；痛经及经前期综合征；出血（由纤维瘤所致）；绝经前紊乱；绝经（用于补充雌激素治疗）。也助于妊娠。 黄体酮软胶囊餐后生物等效性试验
CTR20230454 进行中 尚未招募 黄体酮软胶囊   用于治疗由黄体酮缺乏引起的机能障碍：排卵机能障碍引起的月经失调；痛经及经前期综合征；出血（由纤维瘤所致）；绝经前紊乱；绝经（用于补充雌激素治疗）。也助于妊娠。 黄体酮软胶囊空腹生物等效性试验
CTR20230353 进行中 尚未招募 盐酸羟考酮片 用于缓解中度至重度癌症疼痛 盐酸羟考酮片人体生物等效性研究
CTR20230254 进行中 尚未招募 司美格鲁肽注射液 成人2型糖尿病患者 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康受试者中的药代动力学相似性
CTR20230092 进行中 尚未招募 LQ043H单域抗体雾化液   哮喘 评价LQ043H单域抗体雾化液在中国健康受试者中单次给药后的耐受性、安全性、药代动力学和免疫原性的Ⅰa期临床研究
CTR20230117 进行中 尚未招募 甲磺酸多沙唑嗪缓释片   1.良性前列腺增生对症治疗2.高血压 甲磺酸多沙唑嗪缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉的空腹/餐后状态下生物等效性试验
CTR20223348 进行中 尚未招募 氟比洛芬凝胶贴膏   下述疾病及症状的镇痛、消炎：骨关节炎、肩周炎、肌腱及腱鞘炎、腱鞘周围炎、肱骨外上髁炎（网球肘）、肌肉痛、外伤所致肿胀、疼痛。 氟比洛芬凝胶贴膏生物等效性试验
CTR20223011 进行中 尚未招募 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母)   哮喘 评价雾化经口吸入LQ036在中国健康受试者体内的耐受性、安全性、免疫原性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床研究
CTR20222847 进行中 尚未招募 利格列汀二甲双胍片（Ⅱ）   改善2型糖尿病成年患者血糖控制水平 利格列汀二甲双胍片人体生物等效性试验
CTR20222849 进行中 尚未招募 MY004567片   类风湿关节炎 评估MY004567片80 mg多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验
CTR20222769 进行中 尚未招募 RFUS-144注射液 用于急慢性疼痛和瘙痒症的治疗 RFUS-144注射液在健康中国受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究
CTR20222681 进行中 尚未招募 泊马度胺胶囊 联合地塞米松用于治疗先前接受过至少两种含来那度胺和一种蛋白酶抑制剂的方案治疗，且在末次治疗时疾病进展或末次治疗后60天内疾病进展的复发难治性多发性骨髓瘤患者。 泊马度胺胶囊生物等效性试验
CTR20222608 进行中 尚未招募 黄体酮软胶囊   用于治疗由黄体酮缺乏引起的机能障碍：排卵机能障碍引起的月经失调；痛经及经前期综合征；出血（由纤维瘤所致）；绝经前紊乱；绝经（用于补充雌激素治疗）。也助于妊娠。 黄体酮软胶囊餐后生物等效性试验
CTR20222550 进行中 尚未招募 门冬胰岛素注射液   用于治疗糖尿病 门冬胰岛素注射液生物等效性试验
CTR20222327 进行中 尚未招募 MY009212A片   炎症性肠病 一项在健康成年受试者中评价食物对MY009212A片的药代动力学特征影响的I期临床试验
CTR20222192 进行中 尚未招募 格拉司琼透皮贴片 用于预防需要接受连续3-5天的中度和/或高度致吐性化疗引起的恶心和呕吐 格拉司琼透皮贴人体生物等效性试验和黏附力试验
CTR20222131 进行中 尚未招募 富马酸伏诺拉生片   反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片的人体生物等效性研究
CTR20221906 进行中 尚未招募 黄体酮软胶囊   用于治疗由黄体酮缺乏引起的机能障碍：排卵机能障碍引起的月经失调；痛经及经前期综合征；出血（由纤维瘤所致）；绝经前紊乱；绝经（用于补充雌激素治疗）。也助于妊娠。 黄体酮软胶囊餐后生物等效性试验
CTR20221906 进行中 尚未招募 司美格鲁肽注射液 成人2型糖尿病患者 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康受试者中的药代动力学相似性
CTR20221844 进行中 尚未招募 苯磺酸左氨氯地平片   高血压病；心绞痛 评估受试制剂苯磺酸左氨氯地平片（欣他®）与参比制剂苯磺酸氨氯地平片（络活喜®）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究
CTR20221561 进行中 尚未招募 QR060127胶囊   慢性疼痛 QR060127胶囊健康人体单次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究
CTR20221346 进行中 尚未招募 甲磺酸多沙唑嗪缓释片   良性前列腺增生对症治疗； 高血压。 甲磺酸多沙唑嗪缓释片生物等效性试验
CTR20221356 进行中 尚未招募 马来酸咪达唑仑片 主要用于睡眠障碍，失眠，特别适用于入睡困难者、手术或诊断性操作前用药 马来酸咪达唑仑片人体生物等效性试验
CTR20221289 进行中 尚未招募 MY009212A片   炎症性肠病 一项评估MY009212A片单次给药在健康成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验
CTR20221367 进行中 尚未招募 头孢克肟颗粒   适用于敏感菌所致的咽炎，扁桃体炎，急性支气管炎和慢性支气管炎急性发作，中耳炎，尿路感染，单纯性淋病（宫颈炎或尿道炎）等 头孢克肟颗粒生物等效性试验
CTR20221265 进行中 尚未招募 普瑞巴林缓释片   用于治疗糖尿病周围神经病变所伴有的神经性疼痛和带状疱疹后神经痛 普瑞巴林缓释片餐后状态下在健康受试者体内生物等效性试验
CTR20221190 进行中 尚未招募 HLK-6002软膏   斑块状银屑病 一项评价HLK-6002软膏在健康志愿者和斑块状银屑病患者中的安全性、有效性及药代动力学Ⅰ期研究
CTR20221131 进行中 尚未招募 HY1839颗粒 炎症性肠病（IBD），包括溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD） HY1839颗粒一期临床研究
CTR20221105 进行中 尚未招募 注射用SHR-1209   高胆固醇血症和高脂血症 SHR-1209单次不同部位给药的生物利用度、药效动力学和安全性试验
CTR20220673 进行中 尚未招募 Naldemedine 片   癌痛患者合并阿片类药物引起的便秘 （OIC） Naldemedine 治疗癌痛患者合并阿片类药物引起的便秘的研究
CTR20220608 进行中 尚未招募 黄体酮软胶囊   用于治疗由黄体酮缺乏引起的机能障碍：排卵机能障碍引起的月经失调；痛经及经前期综合征；出血（由纤维瘤所致）；绝经前紊乱；绝经（用于补充雌激素治疗）。也助于妊娠。 黄体酮软胶囊生物等效性试验
CTR20220559 进行中 尚未招募 富马酸卢帕他定片 季节性及长年性过敏性鼻炎；慢性特发性荨麻疹 富马酸卢帕他定片生物等效性试验
CTR20220523 进行中 尚未招募 HY-072808软膏 特应性皮炎 HY-072808软膏I期临床研究
CTR20220497 进行中 尚未招募 硫酸吗啡缓释片   主要适用于重度癌痛患者镇痛。 硫酸吗啡缓释片在轻、中度慢性疼痛成年受试者中的生物等效性预试验
CTR20220422 进行中 招募中 AR882胶囊   高尿酸血症 AR882在高尿酸血症受试者中的剂量递增研究
CTR20220413 进行中 尚未招募 枸橼酸西地那非口崩片   用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片的人体生物等效性研究
CTR20171431 进行中 招募中 格列美脲片   2型糖尿病 格列美脲片中国健康受试者生物等效性试验
CTR20171441 主动暂停 苯磺酸左旋氨氯地平胶囊 高血压病，心绞痛 苯磺酸左旋氨氯地平胶囊生物等效性试验
CTR20180001 已完成 富马酸替诺福韦二吡呋酯片 富马酸替诺福韦二吡呋酯适用于与其他抗逆转录病毒药物联用，治疗成人HIV-1感染。富马酸替诺福韦二吡呋酯适用于治疗慢性乙肝成人和≥12岁的儿童患者。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片健康受试者生物等效性试验
CTR20180130 进行中 尚未招募 富马酸替诺福韦二吡呋酯片（受试制剂） HIV-1感染，HBV感染 富马酸替诺福韦二吡呋酯片生物等效性试验
CTR20180531 进行中 招募中 富马酸替诺福韦二吡呋酯片   HIV-1感染，HBV感染 富马酸替诺福韦二吡呋酯片生物等效性试验
CTR20180566 主动暂停 西他沙星片   本品适用于由需氧性或厌氧性的革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌引起的炎症 西他沙星片健康人体生物等效性试验
CTR20181171 已完成 多潘立酮片   用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。 多潘立酮片人体生物等效性试验
CTR20181249 已完成 盐酸文拉法辛缓释片 各种类型抑郁症（包括伴有焦虑的抑郁症）及广泛性焦虑症。 盐酸文拉法辛缓释片中国健康受试者生物等效性试验
CTR20181353 已完成 多潘立酮片   用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。 多潘立酮片人体生物等效性试验
CTR20181427 已完成 格列美脲片   2型糖尿病 格列美脲片中国健康受试者生物等效性试验
CTR20181431 进行中 尚未招募 头孢拉定胶囊   适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于严重感染。 头孢拉定胶囊（0.25g）人体生物等效性研究
CTR20181800 已完成 头孢克肟胶囊   适用于支气管炎、支气管扩张症（感染时），慢性呼吸系统感染疾病的继发感染、肺炎；肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎；胆囊炎、胆管炎；猩红热；中耳炎、副鼻窦炎。 头孢克肟胶囊人体生物等效性试验
CTR20181837 进行中 尚未招募 溴甲纳曲酮注射液   晚期肿瘤患者使用阿片类药物所致的便秘 溴甲纳曲酮注射液临床研究
CTR20181861 主动暂停 西他沙星片   本品适用于由需氧性或厌氧性的革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌引起的炎症 西他沙星片健康人体生物等效性试验
CTR20181914 已完成 阿莫西林片 阿莫西林适用于敏感菌（不产β-内酰胺酶菌株） 所致的下列感染：（1） 溶血链球菌、 肺炎链球菌、 葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、 鼻窦炎、 咽炎、 扁桃体炎等上呼吸道感染；（2） 大肠埃希菌、 奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染；（3） 溶血链球菌、 葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染；（4） 溶血链球菌、肺炎链球菌、 葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染；（5） 急性单纯性淋病；（6） 本品尚可用于治疗伤寒、 伤寒带菌者及钩端螺旋体病；（7） 阿莫西林亦可与克拉霉素、 兰索拉唑三联用药根除胃及十二指肠幽门螺杆菌， 降低消化道溃疡复发率。 阿莫西林片人体生物等效性试验
CTR20181899 已完成 苯磺酸氨氯地平片   1.原发性高血压；2.慢性稳定性心绞痛及变异性心绞痛。 苯磺酸氨氯地平片人体生物等效性研究
CTR20182251 已完成 硝苯地平缓释片(Ⅱ)   慢性稳定型心绞痛(劳累型心绞痛）；血管痉挛型心绞痛(Prinzmetal’s心绞痛、变异型心绞痛）；原发型高血压 硝苯地平缓释片（II）人体生物等效性试验
CTR20190429 已完成 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片   用于重性抑郁障碍（MDD）患者的治疗 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片人体生物等效性试验
CTR20190551 主动暂停 齐多拉米双夫定片   本品单独或与其他抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病（HIV）感染。 齐多拉米双夫定片人体生物等效性试验
CTR20190797 进行中 尚未招募 奥硝唑胶囊 1、本品适用于治疗阿米巴虫病、泌尿生殖道毛滴虫病及兰氏贾第鞭毛虫病。2、本品适用于治疗对本品敏感的厌氧菌引起的感染。3、本品适用于预防外科手术可能引起的敏感厌氧菌感染。 奥硝唑胶囊人体生物等效性研究
CTR20191254 已完成 奥美拉唑肠溶胶囊   胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎、卓--艾综合征（胃泌素瘤） 奥美拉唑肠溶胶囊（20mg）生物等效性试验
CTR20191267 进行中 招募中 硝苯地平控释片   1.高血压 2.冠心病 慢性稳定型心绞痛（劳累性心绞痛） 硝苯地平控释片人体生物等效性试验
CTR20191351 已完成 奥硝唑胶囊   1、本品适用于治疗阿米巴虫病、泌尿生殖道毛滴虫病及兰氏贾第鞭毛虫病。2、本品适用于治疗对本品敏感的厌氧菌引起的感染。3、本品适用于预防外科手术可能引起的敏感厌氧菌感染。 奥硝唑胶囊人体生物等效性研究
CTR20191497 已完成 甲苯磺酸索拉非尼片   治疗不能手术的晚期肾细胞癌。治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌。治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性分化型甲状腺癌。 甲苯磺酸索拉非尼片人体生物等效性研究
CTR20191692 已完成 头孢拉定胶囊   用于呼吸道、泌尿道、皮肤和软组织等的感染 头孢拉定胶囊（0.25g）人体生物等效性研究
CTR20191866 已完成 马来酸吡咯替尼片   HER2阳性乳腺癌 伊曲康唑对马来酸吡咯替尼的药代动力学影响研究
CTR20191932 已完成 枸橼酸托法替布片   用于治疗对甲氨蝶呤效果不佳或不耐受的中重度类风湿性关节炎 枸橼酸托法替布片人体生物等效性试验
CTR20192022 已完成 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液   本品是一种短效静脉用全身麻醉剂，可用于： 成人和1个月以上儿童的全身麻醉诱导和维持。 成人和1个月以上儿童诊断性操作和手术过程中的镇静，可单独使用也可与局部麻醉或区域麻醉联用。 16岁以上重症监护患者辅助通气治疗时的镇静。 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液的生物等效性试验。
CTR20192023 进行中 招募中 奥美拉唑肠溶胶囊 适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合症（胃泌素瘤）。 奥美拉唑肠溶胶囊生物等效性试验
CTR20192037 已完成 阿莫西林颗粒   适用于敏感菌(不产β-内酰胺酶菌株)所致的下列感染：1、溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染;2、大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染；3、溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染；4、溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染；5、急性单纯性淋病；6、可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病；阿莫西林亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌，降低消化道溃疡复发率。 阿莫西林颗粒（0.125g）生物等效性试验
CTR20192147 已完成 艾地骨化醇胶囊   适用于治疗骨质疏松症 艾地骨化醇胶囊空腹/餐后状态下生物等效性试验
CTR20192169 已完成 特卡法林钠片   新一代口服抗凝血剂，用于机械心脏瓣膜置换术后的抗凝治疗以及其他抗凝治疗 特卡法林钠片在中国健康受试者中的多次给药 I 期研究
CTR20192286 已完成 厄贝沙坦分散片   治疗原发性高血压；合并高血压的2 型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦分散片的人体生物等效性试验
CTR20192607 已完成 奥美拉唑肠溶胶囊 适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合症（胃泌素瘤）。 奥美拉唑肠溶胶囊生物等效性试验
CTR20200284 已完成 马来酸吡咯替尼片   HER2阳性乳腺癌 低脂饮食对马来酸吡咯替尼药代动力学影响研究
CTR20200497 已完成 奥美拉唑肠溶胶囊 适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合症（胃泌素瘤） 奥美拉唑肠溶胶囊的生物等效性试验
CTR20200533 已完成 盐酸特拉唑嗪胶囊   盐酸特拉唑嗪可用于治疗良性前列腺增生症。 盐酸特拉唑嗪也可用于治疗高血压，可单独使用或与其它抗高血压药物如利尿剂或b-肾上腺素能阻滞剂合用。 盐酸特拉唑嗪胶囊在空腹给药条件下的生物等效性试验
CTR20200618 进行中 尚未招募 重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液   乳腺癌 中国健康男性受试者中比较HLX11与Perjeta的I期临床研究
CTR20200701 已完成 马来酸依那普利片   1．各期原发性高血压；2．肾血管性高血压；3．各级心力衰竭；对于症状性心衰病人，也适用于：提高生存率，延缓心衰的进展；减少因心衰而导致的住院。4．预防症状性心衰：对于无症状性左心室功能不全病人，适用于：延缓症状性心衰的进展，减少因心衰而导致的住院。5．预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件：适用于：减少心肌梗塞的发生率；减少不稳定型心绞痛所导致的住院。 马来酸依那普利片餐后人体生物等效性预试验
CTR20200746 已完成 硝苯地平控释片   1.高血压 2.冠心病 慢性稳定型心绞痛（劳累性心绞痛） 硝苯地平控释片人体生物等效性试验
CTR20200963 已完成 注射用福沙匹坦双葡甲胺 预防高度致吐性化疗引起的急性和迟发性呕吐，以及预防中度致吐性化疗所引起的迟发性呕吐。 评价注射用福沙匹坦双葡甲胺III期临床试验
CTR20201028 已完成 头孢地尼胶囊 适用于对头孢地尼敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、消化链球菌、丙酸杆菌、淋病奈瑟氏菌、卡他莫拉菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、普鲁威登斯菌属、流感嗜血杆菌等菌株所引起的感染 头孢地尼胶囊在健康受试者中的生物等效性研究
CTR20201123 已完成 艾地骨化醇胶囊   骨质疏松症 艾地骨化醇胶囊（0.75μg）生物等效性试验
CTR20201125 已完成 艾地骨化醇胶囊   骨质疏松症 艾地骨化醇胶囊（0.75μg）生物等效性试验
CTR20201208 已完成 盐酸特拉唑嗪胶囊   盐酸特拉唑嗪可用于治疗良性前列腺增生症。 盐酸特拉唑嗪也可用于治疗高血压，可单独使用或与其它抗高血压药物如利尿剂或b-肾上腺素能阻滞剂合用。 盐酸特拉唑嗪胶囊在餐后给药条件下的生物等效性试验
CTR20201215 已完成 马来酸依那普利片   1．各期原发性高血压；2．肾血管性高血压；3．各级心力衰竭；对于症状性心衰病人，也适用于：提高生存率，延缓心衰的进展；减少因心衰而导致的住院。4．预防症状性心衰：对于无症状性左心室功能不全病人，适用于：延缓症状性心衰的进展，减少因心衰而导致的住院。5．预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件：适用于：减少心肌梗塞的发生率；减少不稳定型心绞痛所导致的住院。 马来酸依那普利片在中国健康受试者中生物等效性试验
CTR20201218 已完成 甲苯磺酸索拉非尼片 甲苯磺酸索拉非尼片是一种激酶抑制剂，适用于治疗：肝细胞癌：本品适用于不可切除肝细胞癌(HCC)患者的治疗；肾细胞癌：本品适用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的治疗。 甲苯磺酸索拉非尼片生物等效性试验
CTR20201293 进行中 尚未招募 洛匹那韦利托那韦片 本品适用于与其它抗反转录病毒药物联合用药，治疗成人和2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1(HIV-1)感染 洛匹那韦利托那韦片生物等效性试验
CTR20201507 已完成 磷酸奥司他韦胶囊   1．用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗（磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 2．用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊的人体生物等效性研究
CTR20201539 进行中 尚未招募 氟比洛芬凝胶贴膏   下列疾病及症状的镇痛、消炎：骨关节炎、肩周炎、肌腱及腱鞘炎、腱鞘周围炎、肱骨外上髁炎（网球肘）、肌肉痛、外伤所致肿痛、疼痛 氟比洛芬凝胶贴膏的生物等效性试验
CTR20201573 进行中 尚未招募 LY01008 非小细胞肺癌 在健康男性受试者中比较LY01008和参照药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期临床试验
CTR20201597 已完成 奥美沙坦酯氨氯地平片   用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成年患者。 奥美沙坦酯氨氯地平片生物等效性试验
CTR20201617 已完成 盐酸氢吗啡酮缓释片 主要用于治疗成人中到重度疼痛。 盐酸氢吗啡酮缓释片作用于轻、中度慢性疼痛成年受试者在餐后状态下的生物等效性研究
CTR20201823 已完成 海曲泊帕乙醇胺片   再生障碍性贫血 新旧处方工艺海曲泊帕乙醇胺片相对生物利用度研究
CTR20201829 已完成 艾贝格司亭α 非骨髓性癌症患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症发生的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率 F-627 健康人药代动力学/药效学I期临床研究
CTR20201844 已完成 瑞戈非尼片   1. 适用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗, 以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、 抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者。 2. 既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除的或转移性的胃肠道间质瘤（GIST）患者。 3. 既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。 瑞戈非尼片人体生物等效性试验
CTR20201851 进行中 尚未招募 非洛地平缓释片(Ⅱ)   高血压、心绞痛 非洛地平缓释片（Ⅱ）生物等效性试验
CTR20201853 已完成 黄体酮软胶囊 先兆流产和习惯性流产、经前期紧张综合症、无排卵型功血和无排卵型闭经、与雌激素联合使用治疗更年期综合症。 黄体酮软胶囊空腹生物等效性试验
CTR20201855 已完成 黄体酮软胶囊 先兆流产和习惯性流产、经前期紧张综合症、无排卵型功血和无排卵型闭经、与雌激素联合使用治疗更年期综合症。 黄体酮软胶囊餐后生物等效性试验
CTR20201893 已完成 头孢地尼颗粒   用于对头孢地尼敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、消化链球菌、丙酸杆菌、淋病奈瑟氏菌、卡他莫拉菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、普鲁威登斯菌属、流感嗜血杆菌等菌株所引起的感染 头孢地尼颗粒生物等效性试验
CTR20202038 已完成 丙泊酚乳状注射液 丙泊酚作为一种短效静脉全身麻醉，用于：全身麻醉的诱导和维持；16岁以上重症监护病房接受机械通气治疗患者的镇静；诊断或手术操作的镇静 丙泊酚乳状注射液人体药代动力学比较研究
CTR20202075 已完成 拉考沙胺片   适用于16岁及以上癫痫患者部分性发作的联合治疗 拉考沙胺片生物等效性试验
CTR20202098 已完成 硝苯地平控释片   1.高血压 2.冠心病 慢性稳定型心绞痛（劳累性心绞痛） 以合肥华方医药科技有限公司持有的硝苯地平控释片（规格：30mg）为受试制剂，以Bayer Pharma AG生产的硝苯地平控释片（商品名：拜新同®，规格：30mg）为参比制剂，按生物等效性试验的相关规定，比较两种制剂在健康受试者体内的药代动力学行为，评价两种制剂的生物等效性。评价健康受试者单次口服硝苯地平控释片受试制剂和参比制剂后的安全性。
CTR20202190 已完成 西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）   配合饮食和运动治疗，用于经过二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者。 西格列汀二甲双胍片（II）人体生物等效性试验
CTR20202276 已完成 利格列汀二甲双胍片（Ⅱ）   本品可作为饮食控制和运动的辅助治疗，适用于适合接受利格列汀和二甲双胍治疗的2型糖尿病成年患者，用以改善这些患者的血糖控制水平。 利格列汀二甲双胍片的人体生物等效性研究
CTR20202490 进行中 尚未招募 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液 本品是一种短效静脉全身麻醉剂，可用于：成人和1个月以上儿童的全身麻醉诱导和维持。成人和1个月以上儿童诊断性操作和手术过程中的镇静，可单独使用也可与局部麻醉或区域麻醉联用。16岁以上重症监护患者辅助通气治疗时的镇静。 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液人体生物等效性研究试验预试验
CTR20202535 已完成 盐酸鲁拉西酮片   适用于精神分裂症患者的治疗。 盐酸鲁拉西酮片人体生物等效性试验
CTR20202603 进行中 尚未招募 瑞巴派特片 1、胃溃疡；2、急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病变(糜烂、出血、充血、水肿)的改善。 瑞巴派特片（100mg）在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下生物等效性试验
CTR20202697 已完成 盐酸羟考酮缓释片 用于缓解持续的中度到重度疼痛 盐酸羟考酮缓释片人体生物等效性研究
CTR20210188 已完成 哌柏西利胶囊   本品适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗 哌柏西利胶囊空腹状态下中国健康人体生物等效性试验
CTR20210210 已完成 哌柏西利胶囊   本品适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗 哌柏西利胶囊餐后状态下中国健康人体生物等效性试验
CTR20210220 进行中 尚未招募 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液 本品是一种短效静脉全身麻醉剂，可用于：成人和1个月以上儿童的全身麻醉诱导和维持。成人和1个月以上儿童诊断性操作和手术过程中的镇静，可单独使用也可与局部麻醉或区域麻醉联用。16岁以上重症监护患者辅助通气治疗时的镇静。 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液人体生物等效性研究试验
CTR20210348 已完成 氨氯地平阿托伐他汀钙片   适用于需氨氯地平和阿托伐他汀联合治疗的患者，可用于高血压、冠心病和高胆固醇血症治疗。 氨氯地平阿托伐他汀钙片（5mg/20mg/片）生物等效性试验
CTR20210651 已完成 培唑帕尼片   本品适用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗。 培唑帕尼片健康人体空腹生物等效性试验
CTR20210671 已完成 盐酸司来吉兰片   单用治疗早期帕金森病或与左旋多巴或与左旋多巴及外周多巴脱羧酶抑制剂合用。司来吉兰与左旋多巴合用特别适用于治疗运动波动例如由于大剂量左旋多巴治疗引起的剂末波动。 盐酸司来吉兰片生物等效性预试验
CTR20210695 已完成 氨氯地平贝那普利胶囊   适用于任何一种药物单独治疗不能得到充分控制的高血压患者。 氨氯地平贝那普利胶囊人体生物等效性试验
CTR20210742 已完成 盐酸羟考酮缓释片   本品用于缓解持续的中度到重疼痛 盐酸羟考酮缓释片生物等效性研究 生物等效性研究
CTR20210816 已完成 阿奇霉素干混悬剂 本品适用于敏感细菌所引起的下列感染： 支气管炎、肺炎等下呼吸道感染；皮肤和软组织感染；急性中耳炎；鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染（青霉素是治疗化脓性链球菌咽炎的常用药，也是预防风湿热的常用药物。阿奇霉素可有效清除口咽部链球菌，但目前尚无阿奇霉素治疗和预防风湿热疗效的资料）。 阿奇霉素可用于男女性传播疾病中由沙眼衣原体所致的单纯性生殖器感染。阿奇霉素亦可用于由非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染及由杜克嗜血杆菌引起的软下疳（需排除梅毒螺旋体的合并感染）。 阿奇霉素干混悬剂人体生物等效性研究
CTR20210885 进行中 招募中 SHR-1707注射液   阿尔茨海默病 SHR-1707单次给药的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究
CTR20210921 进行中 尚未招募 海曲泊帕乙醇胺片   血小板减少症 评价健康中国人和高加索人受试者口服海曲泊帕乙醇胺片的药代动力学、药效动力学、安全性和耐受性的I期开放临床研究
CTR20211225 已完成 人胰岛素注射液   糖尿病 人胰岛素注射液在中国健康男性受试者中的随机、开放、单剂量皮下注射药代动力学及安全性的Ⅰ期临床研究
CTR20211232 进行中 招募中 注射用重组人生长激素-Fc融合蛋白   健康受试者 F-899的安全性、耐受性及药代动力学/药效学研究
CTR20211261 进行中 尚未招募 重组赖精胰岛素注射液   需要胰岛素治疗的糖尿病患者 评价中国健康男性受试者单剂量皮下注射重组赖精胰岛素注射液的单中心、开放、剂量递增的Ⅰ期安全性、耐受性、药代动力学研究
CTR20211393 进行中 招募中 QR052107B片 难治性或不明原因的慢性咳嗽 QR052107B片在健康成年志愿者中单次给药安全性、耐受性及药代动力学特征的临床研究
CTR20211515 已完成 西格列汀二甲双胍片   本品配合饮食和运动治疗，用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者 评估西格列汀二甲双胍片在空腹/餐后健康受试者单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究
CTR20211675 已完成 泊沙康唑注射液   免疫功能严重损伤患者（如造血干细胞移植者伴有移植物抗宿主病，或有血液恶性肿瘤且接受化疗引起的长时间中性粒细胞减少症）预防极有可能发生的侵袭性曲霉菌和念珠菌感染 泊沙康唑注射液的人体药代动力学及生物等效性研究
CTR20211686 已完成 非洛地平缓释片   高血压 非洛地平缓释片生物等效性试验
CTR20211734 进行中 招募完成 人干扰素α2b喷雾剂 用于治疗由病毒感染引起的儿童疱疹性咽峡炎 人干扰素α2b喷雾剂Ⅰ期临床试验
CTR20211838 已完成 盐酸司来吉兰   单用治疗早期帕金森病或与左旋多巴或与左旋多巴及外周多巴脱羧酶抑制剂合用。司来吉兰与左旋多巴合用特别适用于治疗运动波动例如由于大剂量左旋多巴治疗引起的剂末波动。 盐酸司来吉兰片空腹生物等效性预试验
CTR20211840 已完成 盐酸司来吉兰片   单用治疗早期帕金森病或与左旋多巴或与左旋多巴及外周多巴脱羧酶抑制剂合用。司来吉兰与左旋多巴合用特别适用于治疗运动波动例如由于大剂量左旋多巴治疗引起的剂末波动。 盐酸司来吉兰片餐后生物等效性预试验
CTR20211845 进行中 招募中 重组GLP-1受体激动剂注射液 成人2型糖尿病患者的血糖控制 重组 GLP-1受体激动剂注射液在中国成年健康受试者体内的药代动力学试验
CTR20212132 进行中 尚未招募 瑞戈非尼片   本品适用于治疗： 1.既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者。 2.既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除的或转移性的胃肠道间质瘤（GIST）患者。 3.既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。 瑞戈非尼片生物等效性试验
CTR20212233 进行中 招募完成 HR20033片（Ⅳ）   配合饮食控制和运动，用于治疗2型糖尿病 HR20033片在健康志愿者中的食物影响、多次给药的药代动力学研究
CTR20212201 已完成 依非韦伦片   本品适用于与其他抗病毒药物联合治疗人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的成人、青少年和儿童。 依非韦伦片（200mg）人体生物等效性试验
CTR20212352 进行中 招募中 瑞戈非尼片 1. 适用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者。 瑞戈非尼片人体生物等效性试验
CTR20212372 进行中 尚未招募 注射用伏立康唑   适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染： （1）侵袭性曲霉病。 （2）非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。 （3）对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。 （4）由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。 本品主要用于进展性、可能威胁生命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的高危患者的侵袭性真菌感染. 注射用伏立康唑单、多次给药后安全性、耐受性及药代动力学的比较研究
CTR20212435 进行中 尚未招募 HY-072808软膏 特应性皮炎 HY-072808软膏I期临床研究
CTR20212517 进行中 尚未招募 洛匹那韦利托那韦片 用于HIV-1感染：本品适用于与其它抗逆转录病毒药物联用，治疗成人和14（含）天以上的儿童患者HIV-1感染 洛匹那韦利托那韦片（200mg/50mg）人体生物等效性试验
CTR20212547 进行中 招募完成 非布司他片   适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性试验
CTR20212548 进行中 招募完成 非布司他片（餐后）   适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性试验
CTR20212615 已完成 盐酸氢吗啡酮缓释片 主要用于治疗成人中到重度疼痛。 盐酸氢吗啡酮缓释片在非癌性疼痛患者体内的药代动力学研究
CTR20212627 进行中 尚未招募 重组人促卵泡激素注射液   1) 无排卵（包括多囊卵巢综合征[PCOS])且对枸橼酸克罗米酚治疗无反应的妇女。 2) 在辅助生育技术(ART) 如体外受精（IVF)、配子输卵管内转移(GIFT) 和合子输卵管内移植(ZIFT) 中进行超排卵的妇女，使用本品可刺激多卵泡发育。 3) 严重缺乏促黄体激素（LH）和促卵泡激素（FSH）的患者。 重组人促卵泡激素注射液和果纳芬®药代动力学对比研究。
CTR20212791 已完成 断金戒毒胶囊   防海洛因成瘾复吸 评价食物对断金戒毒胶囊药代动力学特征和安全性影响试验
CTR20212812 进行中 尚未招募 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 评估注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白（AP025）在中国成人受试者单/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲I期临床研究
CTR20212829 进行中 尚未招募 丁二酸复瑞替尼胶囊 间变性淋巴瘤激酶（ALK)阳性患者 探索食物对丁二酸复瑞替尼的影响研究
CTR20212874 进行中 招募完成 帕妥珠单抗注射液   1.早期乳腺癌；2.转移性乳腺癌 帕妥珠单抗注射液I期药代动力学比对研究
CTR20212872 进行中 尚未招募 LY05008注射液 2型糖尿病 在中国健康男性受试者中比较LY05008和度易达的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性研究
CTR20212959 进行中 尚未招募 盐酸司来吉兰片   单用治疗早期帕金森病或与左旋多巴或与左旋多巴及外周多巴脱羧酶抑制剂合用。司来吉兰与左旋多巴合用特别适用于治疗运动波动例如由于大剂量左旋多巴治疗引起的剂末波动。 盐酸司来吉兰片空腹生物等效性预试验
CTR20212975 已完成 马来酸咪达唑仑片 主要用于睡眠障碍，失眠，特别适用于入睡困难者、手术或诊断性操作前用药。 马来酸咪达唑仑片人体生物等效性试验
CTR20213152 进行中 尚未招募 二氮嗪口服混悬液   用于治疗以下病症相关的高胰岛素血症引起的低血糖症：成人：不能手术的胰岛细胞腺瘤或癌，或胰腺外恶性肿瘤。婴儿和儿童：亮氨酸敏感性，胰岛细胞增生，成纤维细胞增多症，胰腺外恶性肿瘤，胰岛细胞腺瘤或腺瘤病。如果低血糖持续存在，可以在术前用作临时措施，也可以在术后使用。 二氮嗪口服混悬液生物等效性试验
CTR20213175 进行中 尚未招募 富马酸依美斯汀缓释胶囊   用于过敏性鼻炎和荨麻疹。 富马酸依美斯汀缓释胶囊生物等效性试验
CTR20213260 进行中 尚未招募 注射用艾博韦泰 与其它抗逆转录病毒药物联合使用，治疗已接受过抗逆转录病毒药物治 疗的 HIV-1 感染患者 静脉滴注和静脉推注注射用艾博韦泰的药代动力学和安全性比对研究
CTR20213366 进行中 尚未招募 QR052107B片 难治性或不明原因的慢性咳嗽 食物对QR052107B片药代动力学特征影响的单次给药、开放、历史数据对照临床研究
CTR20213377 进行中 尚未招募 醋酸阿比特龙片（Ⅱ）   醋酸阿比特龙和泼尼松联用，适用于曾接受含多烯紫杉醇化疗后转移的去势难治性前列腺癌（CRPC）患者。 醋酸阿比特龙片（125mg）在健康受试者中的PK比对试验
CTR20220032 进行中 招募完成 SHR8554注射液   术后疼痛 盐酸帕罗西汀与SHR8554注射液的药物相互作用研究
CTR20220159 进行中 尚未招募 黄体酮软胶囊   用于治疗由黄体酮缺乏引起的机能障碍：排卵机能障碍引起的月经失调；痛经及经前期综合征；出血（由纤维瘤所致）；绝经前紊乱；绝经（用于补充雌激素治疗）。也助于妊娠。 黄体酮软胶囊生物等效性预试验
CTR20220165 进行中 尚未招募 注射用HRS8179   治疗脑卒中引起的脑水肿 HRS8179在健康受试者中爬坡研究
CTR20220203 进行中 尚未招募 瑞巴派特片 1、胃溃疡；2、急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病变(糜烂、出血、充血、水肿)的改善。 瑞巴派特片（100mg）在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下生物等效性试验
CTR20220226 进行中 尚未招募 QR052107B片   难治性或不明原因慢性咳嗽 QR052107B片在健康成年受试者中多次给药时安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究
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